На главную

Статья по теме: Направлению растяжения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

ПК имеет место ориентация зерен параллельно направлению растяжения, создающая впечатление бесконечной фибриллы [41]. Такое же перемещение зерен и их реорганизация наблюдалась для ПЭТФ, поликарбоната и полиметилметакри-лата [42]. Как беспорядочность распределения зерен без растяжения, так и наблюдаемая ориентация и реорганизация зерен при растяжении противоречат представлению [39], согласно которому основной стуктурной единицей полимера в аморфном состоянии должна служить анизотропная фибрил;-ла. До сих пор мы рассматривали модели; дли которых крайним случаем является модель полностью беспорядочного расположения полимерных цепей. В противоположность этим представлениям имеются модели, построенные на основании[12, С.83]

Например, начало перестройки сферолитов на границах, перпендикулярных направлению растяжения, наблюдают обычно тфи изучении деформации очень тонких пленок в электронном микроскопе. В таких образцах межсферолитные границы, как правило, оказываются самыми тонкими участками пленки и деформация в них в первую очередь доходит до стадии необратимых изменений. Что касается меридиональных и экваториальных областей, то, на наш взгляд, большую роль в их деформации играет число молекул, связывающих отдельные ламели и кристаллиты.[24, С.202]

Формулы (1.8) и (I. 9) выведены для трещин, расположенных перпендикулярно направлению растяжения (угол 0=90°). Если трещина расположена под углом 6, отличным от 90°, к направлению растяжения, то, согласно Конторовой21, в этих формулах вместо ок должна стоять величина aKsin29.[8, С.18]

Исследование двойного лучепреломления и характеристик растяжения и сжатия горячетянутых листов под различными углами к направлению растяжения[1, С.370]

Коэффициент концентрации напряжения в вершине микротрещины равен |3 = П/з. Он зависит от формы, размеров трещины, ее ориентации по отношению к направлению растяжения. Поэтому максимальная техническая прочность не является константой материала. Она меняется от образца к образцу, так как разные образцы имеют различные наиболее опасные дефекты.[8, С.16]

В действительности фазовый переход начинается раньше, еще в процессе разворота лучей, по достижении ими некоторого критического угла по отношению к направлению растяжения. Этот механизм косой переориентации в деталях был исследован Гинзбургом {260]. Начало фазового перехода знаменуется расщеплением рефлексов на рентгенограмме, причем можно наблюдать последовательную «перекачку» интенсивности старых рефлексов в новые, вплоть до исчезновения старых рефлексов и полного преобразования картины оптической дифракции. Схема этого процесса в терминах переориентации и трансформации эллипсоидов поляризуемости приведена на рис. XVI. 6.[5, С.376]

Максимальную техническую прочность (критическое напряжение зк) Гриффит рассчитывал из следующего условия: трещина растет только тогда, когда уменьшение упругой энергии в образце в процессе ее роста (за счет разгрузки материала вокруг растущей трещины) равно или больше увеличения потенциальной энергии, происходящего при образовании новых поверхностей разрыва*. Изменение упругой энергии AW в образце в виде тонкой пластинки при образовании в ней трещины длиной с, ориентированной перпендикулярно направлению растяжения, равно[8, С.16]

Если угол между направлениями растяжения и расположения кристаллических областей близок к нулю, внешняя сила, улучшая ориентацию частиц и тем самым обеспечивая наиболее благоприятные условия для проявления межмолекулярного взаимодействия, препятствует разрушению этих областей под влиянием теплового движения. В результате возрастает температура плавления. Поэтому при достижении орекр менее устойчивые кристаллические образования, расположенные под невыгодным углом, плавятся, переходя в более стабильное состояние, при котором они ориентированы по направлению растяжения. Это можно отчетливо видеть с помощью поляризационного микроскопа (см. рис, 134).[7, С.454]

Для изучения субмикроскопических трещин Журков с сотр.45'46 применяли оптические методы (снятие индикатрисы светорассеяния, измерение угловой зависимости поляризации рассеянного света, измерение прозрачности). Эти исследования позволили установить, что помутнение деформированных образцов обусловлено образованием в них неоднородностей (микрообластей с другим показателем преломления, чем в остальном материале) с размерами порядка сотен ангстрем. Из сравнения экспериментальных индикатрис с расчетными можно сделать вывод о том, что субмикроскопические трещины лежат в плоскости, перпендикулярной направлению растяжения, и имеют форму, близкую к форме диска. Для определения размеров и формы неоднородностей использовался также метод рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами. Все эти методы оказались эффективными для изучения дефектов (трещин) при небольших напряжениях.[8, С.21]

На кривой нагрузка — удлинение кристаллических полимеров выделяют три характерные области (рис. 11.10). В области / деформация пропорциональна удлинению и происходит в основном за счет деформации аморфной части полимера. Структура материала при этом не меняется. При переходе от области / к области // в точке перегиба в образце возникает утоненный участок (один или несколько), длина которого быстро увеличивается. Этот участок называют шейкой. На стадии роста шейки происходит ориентация кристаллических структур в направлении вытяжки, исчезновение (плавление) тех кристаллических областей, которые оказались расположенными перпендикулярно направлению растяжения, и рост новых, ориентированных по направлению растяжения. В области // полимеру свойственны высокие прочность и удлинение. То напряжение, при котором под влиянием механических нагрузок происходит процесс плавления существовавших в полимере кристаллических областей и образование новых, ориентированных в направлении растяжения, называют напряжением рекристаллизации. Рекристаллизация приводит к тому, что в области III деформируется уже новый прочный материал — шейка, деформация которого заканчивается разрывом образца (точка А).[6, С.31]

Напряжение растяжения а, приложенное к образцу, создает в вершине краевой трещины длиной /, растущей в направлении, перпендикулярном направлению растяжения, перенапряжение П, равное[8, С.46]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
6. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
9. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
10. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
11. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
12. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
13. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
14. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
15. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
16. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
17. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
18. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
19. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
20. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
21. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
22. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
23. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
24. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
25. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
26. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
27. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
28. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
29. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
30. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
31. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
32. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.
33. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную