На главную

Статья по теме: Неразрушенной структуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Решение. Определение лэф при малых т позволяет с достаточной точностью оценить вязкость неразрушенной структуры полимерной жидкости Л(ь так как Лэф ~ Ло- Полагая, что в области обратных температур Г"1 = 293"' * 323"1 К изменение 1пг|эф линейно, получим[1, С.189]

При измерении вязкости при т -> 0 значения Лэф -> Ло- Поэтому наибольшая ньютоновская вязкость (вязкость неразрушенной структуры) расплавов полимеров определяется как функция молекулярной массы при Т = const. Для многих волокнообразующих полимеров справедливо соотношение[1, С.197]

Условно принимают, что к среднеконцентрированным растворам можно отнести растворы, содержащие до 0,3 объемных долей полимера, с большим содержанием полимера - к высоко-концентрированным. Влияние концентрации полимеров на вязкость неразрушенной структуры растворов полимеров различной гибкости иллюстрируется рис. 4.17. Возрастание гю при увеличении концентрации происходит тем интенсивней, чем более жестки макромолекулы.[1, С.195]

Графическое описание такого процесса называется кривыми течения, или реограммами. На рис. 4.2 представлены различные варианты реограмм. Каждое значение г\ на этих графиках называется эффективной вязкостью и в дальнейшем будет обозначаться как г|Эф. Эти реограммы характеризуются тремя участками: двумя прямолинейными - ОА и ВС и ^-образным AZB с точкой перегиба Z (см. рис. 4.2 а~в). Величины г|Эф на прямолинейных участках являются материальными характеристиками неньютоновской жидкости: ОА - г)о (вязкость "неразрушенной структуры", или "максимальная ньютоновская вязкость"; тю = = ctg q>i; BC - Г| (вязкость "полностью разрушенной структуры", или "минимальная ньютоновская вязкость"; r| = ctg 92). Такие реограммы характерны для описания процесса течения концентрированных растворов и расплавов, относимых к так называемым "псевдопластичным жидкостям". Вместе с тем в зависимости от характера функции г|Эф = / (т) все неньютоновские жидкости можно условно разделить на три группы:[1, С.164]

Примечание. rj0 — вязкость практически неразрушенной структуры, rjm— вязкость предельно разрушенной структуры, О — динамическое предельное напряжение сдвига.[4, С.38]

Вязкость гелей характеризовалась значениями их наибольшей (предельной) вязкости т) практически неразрушенной структуры.[5, С.157]

Специфическая особенность квазитиксотропных систем состоит в том, что вязкостные свойства системы, начиная с определенного значения скорости деформации, зависят не только от величины скорости деформации, но также и от абсолютной величины деформации. К квазитиксотропным системам относится большинство каучуков и расплавов пластмасс. Для рео-логических свойств квазитиксотропных систем типично существование области течения с[максимальной ньютоновской вязкостью практически неразрушенной структуры, в пределах которой не обнаруживается никаких тиксотроп-ных (временных) эффектов62' ш-13°.[6, С.63]

Квазитиксотропные системы. Специфическая особенность квазитиксотропных систем состоит в том, что вязкостные свойства системы, начиная с определенного значения скорости деформации, зависят не только от скорости деформации, но также и от абсолютной величины деформации (рис. 11.23). К квазитиксо-тропным системам относится большинство каучуков и расплавов пластмасс. Для реологических свойств квазитиксотропных систем типично существование области течения с максимальной ньютоновской вязкостью практически неразрушенной структуры, в пределах которой не обнаруживается никаких тиксотропных (временных) эффектов [42; 128—130; 131, с. 70, 135] (кривая 3 на рис. 11.23).[7, С.79]

^ис. V2. Зависимость вязкости практически неразрушенной структуры (а) и предельного напряжения сдвига (б) от времени хранения растворов К-4 (сплошные линии) и К-6 (пунктирные).[4, С.39]

ния (рис. 12.11). Первая стадия — линейный участок — характеризует деформацию неразрушенной структуры кристаллитов. Здесь развиваются упругие деформации, составляющие несколько процентов, а для малокристаллических полимеров несколько десятков процентов. Возникающие деформации полностью обратимы. Деформация без изменения структуры приводит к увеличению свободного объема в полимере.[3, С.185]

выражающими зависимость эффективной вязкости г\ от напряжения сдвига Р с помощью параметров т]о — наибольшей вязкости практически неразрушенной структуры, r]m — наименьшей вязкости, соответствующей предельному разрушению структуры в потоке, и РО — предельного напряжения сдвига, характеризующего пластическую прочность струк-[5, С.18]

диентов скоростей и малых напряжений разрушаемые связи успевают тиксотропно восстанавливаться. При этом происходит медленное течение практически неразрушенной структуры по ньютоновскому закону с вязкостью т)0.[2, С.152]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
5. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
6. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
7. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.

На главную