На главную

Статья по теме: Нуклеофильного замещения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Реакцией нуклеофильного замещения синтезированы гомо- и сополиарилен-[5, С.198]

Реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения хлорных групп полисульфидным анионом. Поликонденсация осуществляется при 80 — 100 °С в водной дисперсии.[1, С.554]

Реакции в кислой среде. В реакциях нуклеофильного замещения в пропановых цепях структурных единиц лигнина уходящими группами могут быть гидроксильные, ароксильные или алкоксильные группы (см. схему 12.21). Все эти группы слабоосновные и поэтому являются плохо уходящими группами. Они могут отщепляться только от протонированных форм, т.е. после предварительного образования сопряженной кислоты. Образующиеся сопряженные кислоты, представляющие собой оксоний-катионы, нестабильны и сразу же распадаются с образованием карбкатио-на и отщеплением воды, соответствующего фенола или спирта[7, С.433]

Замещение гидроксн- или аминогруппы па а рил аминогруппу представляет собой реакцию нуклеофильного замещения. Роль кислотного катализатора п этой реакции до конца не выяснена. Одна из гипотез предполагает, что в результате протонирования ароматического кольца образуются арепониевые ионы, замещение . в которых протекает с большой легкостью [9]:[3, С.36]

ПВА является реакцией нуклеофильного замещения.[6, С.75]

Из реакций, происходящих в пропановой цепи ФПЕ, наиболее важное значение имеют реакции нуклеофильного замещения (8м), возможные для групп, находящихся у всех трех атомов углерода. Наряду с реакциями нуклеофильного замещения в пропановой цепи протекают реакции элиминирования (Е).[7, С.433]

Благодаря реакциям межцепного обмена, протекающим в условиях процесса поликонденсации по механизму нуклеофильного замещения между полисульфидными группами различных полимерных молекул с концевыми группами, а также неорганическим полисульфидом, из сферы реакции удаляются полимерные фраг-[1, С.554]

Авторы [5] рассматривают К-нитрозирование дифениламина как кислотнокатализируемую реакцию, протекающую по механизму нуклеофильного замещения КМ2 через стадию образования нитрозацидий-иона, с которым взаимодействует затем дифениламин;[3, С.69]

Реагенты, используемые для ацилирования белков, существенно различаются по структуре и реакционной способности. Эти реакции протекают по механизму нуклеофильного замещения.[2, С.367]

Процесс гидролитической деструкции полисахаридов состоит из множества реакций гидролиза гликозидных связей - обменных реакций между гликозидом и водой, протекающих по механизму нуклеофильного замещения 8ц1. Этот механизм - последовательность стадий, обратная процессу образования ацеталей из альдегидов и спиртов. При гидролизе гликозидной связи как ацеталя алкоксильная группа является плохо уходящей группой, что и вызывает необходимость ее предварительного протониро-вания с переводом в сопряженную кислоту. Легкость гидролиза гликозидной связи разбавленными кислотами в отличие от гидролиза простой эфирной связи обусловлена[7, С.287]

При температурах выше 150°С может происходить и статистическая деструкция (деградация) полисахаридных цепей в результате щелочного гидролиза. Предлагаемый механизм, включающий ионизацию наиболее кислого гидроксила у С(2) и образование промежуточного 1,2-ангидросаха-ра, приведен на схеме 11.29. Кроме того, возможен щелочной гидролиз по механизму нуклеофильного замещения SN!. На скорость этого процесса влияют температура, концентрация щелочи и химический состав полисахаридов. В отличие от кислотно-катализируемого гидролиза в данном случае наименее устойчива а-гликозидная связь между звеном глюкуро-новой кислоты и цепью ксилана и сравнительно устойчива а-гликозидная связь между галактопиранозным звеном и цепью глюкоманнана. В главных цепях Р-ГЛИКОЗИДНЫС связи между маннопиранозными звеньями более устойчивы, чем связи между глюкопиранозными звеньями. Последние в свою очередь более устойчивы, чем связи между ксилопиранозными звеньями. Скорость щелочного гидролиза целлюлозы при температуре 150...190°С очень мала (в 107 раз меньше скорости пилинга), но при этом образуются новые концевые редуцирующие звенья, что способствует пи-лингу.[7, С.349]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
5. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
6. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
7. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
8. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
9. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
10. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
13. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
14. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
15. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
16. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную