Статья по теме: Объяснить образованием

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Таким образом, действие гуанитиофоса как противоста-рителя можно объяснить образованием в резине металламинных комплексов дитиофосфорной кислоты, которые инертны при комнатной температуре вследствие связанности в комплексе. В частности, в пользу такого предположения может служить более низкий показатель атмосферосгойкости опытных автокамерных резин по сравнению с контрольной. При повышении температуры комплексы распадаются с выделё-[3, С.263]

Эффективное ингибирование теплового старения резин малыми количествами гуанитиофоса следует объяснить образованием в процессе серной вулканизации соединений, обладающих свойствами противосгарителей. Для подтверждения этого предположения [371] образцы опытных резин, как и при исследовании модельных систем, экстрагировали хлороформом в аппарате Сокслета в течение 48 ч. После концентрирования раствор исследовали ЯМР-спектроскопией на ядрах фосфора. Спектры снимали при комнатной температуре на ЯМР-спектрометре «Bruker» MM-250 (Германия) с рабочей частотой 101,27 МГц.[3, С.261]

Так как образование свободных радикалов в полиэтилене при облучении легко обнаруживается экспериментально, а исчезновение некоторых из них можно объяснить образованием поперечных связей, свободноради-кальный механизм процесса сшивания наиболее вероятен. Эти радикалы, участвующие в образовании поперечных связей, могут оказаться в непосредственной близости один от другого как в результате отрыва атома водорода, так и вследствие миграции полимерных радикалов на значительные расстояния. Нагревание образцов полиэтилена в вакууме после облучения облегчает процесс миграции полимерных радикалов и способствует образованию поперечных связей в значительно большей степени, чем исчезновению радикалов за счет взаимодействия с кислородом или подвижными молекулами примесей. Процессы, протекающие с участием виниловых и винилиденовых группировок, на начальных стадиях облучения могут приводить к образованию разветвлений (за счет непредельных концевых групп) или поперечных химических связей. Не было замечено влияния имеющихся и образующихся rapawc-виниленовых звеньев на процесс образования сшивок.[7, С.176]

Характерную нерастворимость, а вместе с тем, и высокие эксплуатационные свойства этого линейного траяс-хинакридона с относительно небольшими размерами молекулы и низкой молекулярной массой (312 против 514 у неметаллического фталоциа-нина) можно объяснить образованием внутримолекулярных водородных мостиков между группами NH и СО — или возможным резонансом ионных пограничных структур [10, 11].[5, С.170]

Введение второго блока полистирола в полимерную цепь с образованием структуры типа SxBySx не приводит к заметному изменению зависимостей tg б от температуры. В этом случае только пик, отвечающий 7\, полистироль-ных блоков, сдвигается в сторону более низких температур, что можно объяснить образованием более коротких блоков, поскольку при постоянном молекулярном весе и нгизменном содержании стирола длина блоков должна сократиться вдвое. На рис. 8 приведены сравнительные данные для идеальных блок-сополимеров, содержащих 25% стирола (а), и для блок-сополимеров с примерно 12% полистирола в виде блоков (б). Подтверждением предположения о том, что положение пика tg б, отвечающего стеклованию в полистирольных блоках, зависит от их длины, являются сравнительные характеристики всех четырех исследованных полимеров (табл. 4). Это сравнение предполагает одинаковый суммарный молекулярный вес сополимера. Хотя молекулярные веса сополимеров не определяли прямыми методами, оценка по расходу катализатора показывает, что молекулярные веса образцов различаются между собой меньше, чем в два раза.[8, С.233]

По шкале коррозионной стойкости (ГОСТ 5272-68) выбранные металлы по результатам исследований с указанными пенопластами относятся к группе «Стойкие—совершенно стойкие». Наибольшая скорость коррозии наблюдалась при контакте стали с пенопластом, изготовленным с порофором ЧХЗ-57; в первые 100 сут эксперимента отмечено увеличение скорости коррозии металла, затем — снижение, что можно объяснить образованием на металле окисной пленки выделяющимися из пенопласта продуктами.[1, С.65]

Большое внимание привлекают исследования физических свойств кварца и других силикатов. Мы остановимся лишь на работах, посвященных изучению влияния облучения кварца жесткими лучами. В результате бомбардировки нейтронами кристаллического кварца граница интенсивного поглощения смещается и становится такой же, как у плавленого кварца. Плавленый кварц под влиянием облучения не изменяется. Наблюдаемое? смещение можно объяснить образованием областей аморфного SiC^ в результате локального плавления [208].[9, С.344]

Поэтому при диспергировании Mg полимеризующийся метилмет-акрилат образует нерастворимый, но сильно .набухающий в растворителях металлополимер'НЫЙ комплекс. Кислотная обработка растворимых фракций таких комплексов приводит к снижению молекулярной массы полиметилметакрилата с 7,4-104 до 3-Ю4 для А1 и с 2,5-105 до 1,6-105 для Mg. В растворе обнаруживаются ионы металла-инициатора; выделения водорода не наблюдается. Это можно объяснить образованием металлополимерных соединений со связями Me—О—С <— , которые разрушаются при кислотной обработке.[4, С.228]

Определяющее значение при ПХТ или ИХТ имеет структура полимерного материала [127, 128] и присутствие в плазме кислорода [129]. Кислородная плазма может быть использована не только для удаления резиста с подложек, но и для проявления специальных резистов [130]. Скорость травления органических резистов повышается при использовании УФ-излучения, которое всегда сопровождает тлеющий разряд. Наименьшая скорость травления достигается для полимеров, макромолекулы которых содержат ароматические ядра [131]. Скорость травления полимерных материалов выше в плазме, которая одновременно содержит фторированные углеводороды и кислород [126], что можно объяснить образованием связи кислорода с реакционными центрами, возникающими при отщеплении атомов водорода фтором, и последующей окислительной деструкцией. Особенно сильно это проявляется в системе CF4/O2.[2, С.61]

цеитрации боковых метальных групп оказывают весьма слабое влияние на Тил. Это можно объяснить образованием твердого раствора, т. е. кристаллической фазы, в которую при равновесии с равным успехом входят звенья —СН2— и —СН(СН3)—. С другой стороны, монотонное понижение Тп:! в этиловом и н-пропиловом ряду указывает на отделение чистой полиметиле-новой кристаллической фазы.[6, С.93]

термограмме с АНпл = 29,23 Дж/г, что значительно превышает АНпл первых эндоэффектов на термограммах 1 и 2. Такое увеличение АНпл первого эндоэффекта на термограмме 3 можно объяснить образованием ббльшего количества эвтектической смеси вследствие возникновения благоприятных условий для реализации механизма образования эвтектических расплавов [244, 249] после рекристаллизации одного из компонентов.[3, С.301]

Полный текст статьи здесь