На главную

Статья по теме: Определенные зависимости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Экспериментально определенные зависимости | N* | и 60 для 5%-ного раствора сополимера этилена с пропиленом в декалине показаны на рис. 4.5. Основной особенностью этих экспериментальных результатов является существование максимума | N* | при некоторой частоте, значение которой зависит от наложенного градиента скорости у о» а также изменение знака угла 8а, происходящее при тем больших частотах, чем выше уо> ПРИ этом N" всегда больше нуля, a N">0, если CO у'о-[3, С.347]

Типичные экспериментально определенные зависимости напряжений от деформаций представлены на рис. 1. В качестве ординаты на этом рисунке (и на последующих) использованы значения силы, отнесенные к поперечному сечению образца до растяжения.. На одной из кривых, приведенных на рис. 1, отчетливо виден[4, С.185]

На этой диаграмме каждой из четырех выделенных областей отвечают определенные зависимости (или отсутствие зависимости) размеров клубка , осмотического давления я и корреляционной длины ? от я, с и т (табл. IV. 1).[1, С.120]

Для частного вручая сополимеризации стирола с его пара- и мета-производными в сравнимых условиях найдены с помощью уравнения Гаммета — Тафта более определенные зависимости:[2, С.203]

Для более высоких концентраций полимера в растворе значение а в формуле (1) возрастает с увеличением вязкости и для виниловых полимероз, образующих структурную сетку, а достигает 5—6 [12, 18]. При этом р также должно возрастать, поскольку отношение В/а сохраняется неизменным. Это условие выполняется для каждого слагаемого в правой части соотношения (14)., что также подтверждается экспериментальными данными, полученными в настоящей и в предыдущей работах. Исходя из экспериментально определенных зависимостей log т] от log M и log т) от log с, были найдены значения р и а для растворов ПВА (как линейного, так и разветвленного) и ПС в различных растворителях. Определенные зависимости а и В от logrp. приведены для трех изученных полимеров на рис. 14—16 соответственно.[4, С.340]

В ранней работе [5] была сделана попытка сопоставить предсказания теории БР и ее обобщенного варианта— теории ВЛФ — с результатами прямых экспериментальных наблюдений. В этой работе исследовали вязкоупругие свойства пяти образцов монодисперсного полистирола с молекулярными весами 8-Ю4—2,7-Ю5. Образцы характеризовали следующими параметрами: вязкостью, измеренной при растяжении T)t, равновесной податливостью Je, максимальным временем релаксации тт, максимальным модулем, соответствующим этому времени релаксации, Ет. Значения хт и Ет получали по релаксационным кривым известным методом Тобольского — Мураками. В цитируемой работе было показано, что экспериментально определенные зависимости[4, С.246]

Рис. 5. Экспериментально определенные зависимости релаксационного модуля от времени для смеси 4 при различных температурах.[4, С.255]

Фридельи сотрудники [18] опубликовали масс-спектры 69 спиртов G! —Си различного строения, и на основании исследования их масс-спектров установили определенные зависимости между характером масс-спектра и молекулярной структурой. Полученные закономерности позволили осуществить идентификацию спиртов неизвестного строения и анализ сложных смесей.[5, С.218]

таких сложных смесей. Однако определенные зависимости, установленные на основании изучения масс-спектров индивидуальных соединений между характером масс-спектра и структурой исследуемого вещества, позволили осуществить структурно-групповой анализ веществ с молекулярным весом до 400, а в отдельных случаях —и выше. Исследование масс-спектров показало, что для каждого типа молекул характерно преимущественное образование тех или иных ионов, и такие масс-спектрометриче-ские характеристики, как, например, величина полной ионизации, специфичны для каждого типа углеводородов [143.[5, С.212]

где величина log(M/M0) соответствует тому расстоянию на рисунке, на которое приходится сдвигать экспериментально определенные зависимости г\ (с) (полученные при фиксированном значении М) до их совмещения при произвольном выборе М = Mq. Аналогично этому, если рассматривается совмещение зависимостей ц от М, построенных при фиксированном значении с, то выбор значения Со, к которому приводятся все остальные экспериментальные данные, произволен, а формулы (2) и (3) в этом случае по-прежнему справедливы. В этом случае, однако, величину Со следует рассматривать как концентрацию полимера в таком растворе, вязкость которого при моле-[4, С.324]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
2. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
3. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
4. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
5. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную