На главную

Статья по теме: Органического соединения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Метод основан на разложении органического соединения в атмосфере газообразного аммиака в кварцевой трубке при 700— 750°С. Аммиак из баллона через вентиль тонкой регулировки поступает в кварцевую трубку 1 через ее боковой отвод. Оттянутый конец трубки соединяется со склянкой Мариотта 5, которая дает возможность регистрировать скорость аммиака; конец кварцевой трубки охлаждается водой (см. рис. 10).[7, С.60]

Следовательно, наличие в молекуле органического соединения я-связей не является решающим фактором возникновения свободных радикалов и некоторые насыщенные соединения могут оказаться более активными генераторами свободных радикалов. Этим объясняется часто наблюдаемая интенсификация радиационной полимеризации мономеров в среде некоторых растворителей.[5, С.22]

Предложена двойная каталитическая система, состоящая из азот- или фосфорсодержащего органического соединения и иодсо-держащего соединения [57]. Синтез ведут при 100— 200 СС; длительность реакции 2—4 ч для алкилиодидов и 3—10 ч для алкил-бро мидов и ал кил хлоридов. Выход смеси алкилгалогснидов олова 70 — 90% от теоретического.[3, С.357]

Наличие асимметричных атомов углерода ведет к возникновению другой формы стереоизомерии, связанной с существованием d- и !-изомеров в соответствии с пространственным расположением четырех разных заместителей при одном атоме углерода в молекуле органического соединения. Эти четыре разных заместителя у каждого атома углерода в цепи — водород, группа X (или Y), два разных по длине участка цепи макромолекулы влево и вправо от выбранного атома углерода. Однако в обычных углеводородных полимерах эта изомерия не доходит до способности вращать плоскость поляризации, как это имеет место у индивидуальных d- и 1-изомеров простых органических соединений (например, молочные кислоты и др.). Существование же изо и синдиотактических структур у од-нозамещенных этиленовых углеводородов или дитактических у дву-замещенных приводит к существенным различиям их физических и механических свойств. Еще более ярко эти различия выражены у цис- и транс- 1,4-полидиенов (подробнее см. ч. II).[1, С.57]

Интерпретация спектра ЯМР органического соединения начинается с установления химических сдвигов различных атомов водорода в молекуле с помощью корреляционных таблиц химических сдвигов и каталогов спектров ЯМР.[8, С.315]

Пример: 137,5 СКС (ч.); 1,25 оксида бензофуразана; 0,25 комплексного органического соединения Со-В; 63 техуглерода; 9,4 ZnO; 1,6 стеариновой кислоты; 1 ускорителя; 3,83 S.[6, С.265]

Некоторые исследователи полагают, что поверхность треххлористого титана полностью покрыта металлорганическим соединением и что мономер вступает в реакцию из раствора [27, 29]. Опыты Натта позволяют заключить, что в процессе полимеризации активность катализатора со временем существенных изменений не претерпевает, скорость полимеризации прямо пропорциональна количеству TiCla, давлению мономера и не зависит от концентрации триэтилалюминия. Нами найдено, что зависимость суммарной скорости полимеризации от концентрации алкилалюминия проходит через максимум. Высота максимума и его положение по отношению к оси концентрации зависят от типа твердой фазы и металл-органического соединения [30].[2, С.41]

На рис. 3.5 представлены зависимости скорости полимеризации от концентрации и типа металлорганического соединения при[2, С.41]

Разработана [37] система, позволяющая исходя из структуры и масс-спектра низкого разрешения органического соединения выявить его реакции фрагментации и перегруппировки. С этой целью все реакции в масс-спектрометре представляют как процессы переноса электронов, а ионы рассматривают как структуры, связанные валентными связями. Составлена таблица элементарных процессов: а -разрыв, индуктивный разрыв, реакция замещения, Н перегруппировка, элиминирование и др, После ионизации данной структуры (для всех возможных пар свободных электронов и я -орбиталей) рассматривают все возможные первичные ионы и их реакции, приводящие к образованию вторичных ионов. На основании сопоставления всех пиков в масс-спектре и совокупности возможных реакций оценивают доверительную вероятность протекания каждого процесса.[4, С.141]

Биосинтез целлюлозы привлекает внимание не только с точки зрения установления механизмов синтеза самого распространенного в природе органического соединения, но и с целью разработки промышленного метода синтеза свободной от примесей целлюлозы. Особенностью биосинтеза целлюлозы в клетке является то, что этот структурный полисахарид образуется в клеточной стенке в виде микрофибрилл.[5, С.335]

Очевидно, что изменение концентрации ионов Н+ в полярографируе-мом растворе или даже в приэлектродном пространстве оказывает существенное влияние на ток восстановления органического соединения, а в некоторых случаях вообще изменяет механизм восстановления и приводит к появлению новых полярографических волн. Поэтому практически все методики полярографического анализа органических соединений выполняются в буферных растворах высокой ёмкости. Наиболее часто в качестве буферного фона при анализе органических соединений используют универсальную буферную смесь, позволяющую варьировать рН в широких пределах, для узких пределов рН возможно использование ацетатного, аммиачного, боратного буфера.[4, С.316]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
3. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
7. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
8. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
9. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
10. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
11. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
12. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
13. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
14. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
15. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
16. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
17. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
20. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
21. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную