Статья по теме: Относительного расположения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Стереорегулярные полимеры возникают благодаря наличию асимметрического атома углерода в макромолекуле полимера. Это — стереоизомеры. Их строение схематически показано на рис. 3, где зигзагообразная основная цепь для наглядности помещена в одной плоскости. Легко убедиться, что вращение вокруг простых связей в основной цепи с учетом валентного угла между связями —С—С— не приводит к разупорядочиванию относительного расположения заместителей. Специальные методы синтеза приводят к получению изотактических макромолекул, когда заместители расположены по одну сторону плоскости, синдиотактических, когда заместители находятся по разные стороны плоскости, и атак-тических, когда заместители ориентированы нерегулярно. Взаимное отталкивание заместителей, изображенных на рис. 3, приводит к тому, что они смещаются относительно друг друга в пространстве и поэтому плоскость симметрии оказывается на самом деле изогнутой в виде спирали. Структура спиралей характерна не только для макромолекул с углерод-углеродными связями в основной цепи, но и для других видов макромолекул, в том числе и для биологически активных (например, двойная спираль ДНК). Различные стереоизомеры имеют и разные механические свойства, особенно сильно отличающиеся от свойств атактических полимеров того же химического состава.[1, С.12]

Способы исследования надмолекулярной структуры включают установление формы, размеров н относительного расположения различных элементов надмолекулярных образований различной степени упорядоченности. Их мож-[3, С.85]

Сходные системы, в которых имеются заместители более высокого ранга, обозначают аналогичным образом, если префиксы «эритро» и «трео» используются для описания относительного расположения таких двух заместителей при каждом отдельном атоме углерода основной цепи, которые с точки зрения иерархии стоят выше в соответствии с правилом о последовательности. Это можно продемонстрировать следующими примерами гипотетических полимеров.[10, С.562]

Известно, что ориентация полимера складывается из ориентации звеньев и ориентации цепей [4]. С изменениями в расположении звеньев связаны быстрые релаксационные процессы, в то время как для изменения относительного расположения самих цепей или больших участков требуются большие промежутки времени.[9, С.100]

Итак, высокоэластическое состояние есть одно из состояний аморфных полимеров, возникающее при определенной степени подвижности молекулярных звеньев, и зависит не только от температуры, но и, естественно, от структуры молекулярных звеньев и их относительного расположения в молекулярной цепи.[2, С.84]

ОН оказывался неожиданно илизки к началj сьи^и iij-icuiv.Xi-вия. Путь, пройденный таким образом наобум, может служить упрощенной моделью расположения гибких полимерных молекул. Сегменты цепи моделируются расстоянием между соседними светофорами, которое Вы проходите никуда не сворачивая, а произвольность относительного расположения сегментов—равновероятностью выбора направления дальнейшего пути на перекрестке.[8, С.96]

Теория р-ров низкомолекулярных электролитов Де-бая — Хюккеля рассматривает электростатич. потенциал данного иона как функцию, определяемую только расположением окружающих его ионов. В случае гибкого полииона этот потенциал, а следовательно, и электростатич. составляющая его свободной энергии (эквивалентная работе переноса зарядов на полиион), зависит также от относительного расположения фиксированных зарядов. Относительное расположение зарядов полииона определяется степенью его свернутости, к-рая, в свою очередь, зависит от расположения окружающих его ионов.[11, С.47]

Теория р-ров низкомолекулярных электролитов Де-бая — Хюккеля рассматривает электростатич. потенциал данного иона как функцию, определяемую только расположением окружающих его ионов. В случае гибкого полииона этот потенциал, а следовательно, и электростатич. составляющая его свободной энергии (эквивалентная работе переноса зарядов на полиион), зависит также от относительного расположения фиксированных зарядов. Относительное расположение за-рядо^ полииона определяется степенью его свернутости, к-рая, в свою очередь, зависит от расположения окружающих его ионов.[12, С.47]

В процессе интенсивной механической обработки полимеров наряду с механокрекингом цепей и последующей стабилизацией продуктов м-еханодеструкции происходит необратимое при данной температуре взаимное перемещение отдельных участков цепей, т. е. нарушение исходной упаковки макромолекул. Это нарушение упаковки макромолекул в жестких полимерах приводит к полной дезориентации относительного расположения структурных элементов,. причем кристаллические структуры «аморфизируются» [55], а плотность аморфных полимеров резко снижается.[6, С.87]

Катетометры применяют я для исследования ползучести пластмассовых труб. С этой целью пользуются специальными приспособлениями. Одно из них состоит из укрепленного на образце кронштейна, несущего две нити с грузами. Первая образует петлю, охватывающую трубный образец по окружности, а вторая только его касается. Нити снабжены метками. Увеличение длины окружности трубы в процессе ползучести определяется катетометром по изменению относительного расположения меток.[7, С.76]

Наконец, анализ дефектности кристаллических структур и влияния на нее условий кристаллизации и молекулярного строения полимеров позволил В. А. Картину впервые, в свете новых данных о структуре кристаллических полимеров, критически рассмотреть понятие «степень кристалличности» и показать, что это понятие не только малосодержательно с чисто физической точки зрения, но и является крайне недостаточной характеристикой материала без учета типа, размеров и относительного расположения элементов кристаллических образований.[9, С.9]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь