На главную

Статья по теме: Первичным продуктом

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Первичным продуктом при окислении полипропилена, содержащего третичный атом углерода, также является гидроперекись:[2, С.275]

Первичным продуктом окисления полипропилена содержащего третичный атом углерода, также яыля тся гидропероксид:[5, С.199]

Исследованиями установлено, что первичным продуктом окисления полипропилена являются гидроперекиси и скорость окислительной деструкции пропорциональна их концентрации [1].[3, С.160]

Эти данные указывают на то, что первичным продуктом окисления полистирола является гидроперекись[8, С.185]

Механизм образования 4,/1'-диами.нодкфснИЛметапа окончательно не установлен. Некоторые исследователи {3] считают, что первичным продуктом кондеисации является азометиновос соединение[4, С.139]

В присутствии серной кислоты или фтористого водорода 1 моль бутадиена реагирует с 2 молями бензола с образованием 1,2-ди-фенилбутана. Первичным продуктом этой реакции, вероятно, является 1-фенилбутен-2, который затем реагирует с другой молекулой бензола с образованием 1,2-дифенилбутана. Были получены выходы 14 и 59% соответственно, считая на количество прореагировавшего бензола [79].[6, С.51]

При нагревании кремния в токе азота образуется лишь один нитрид состава Si3N4 [1214, 1215]. Реакция начинается при 1200° и заканчивается нацело при 1400—1450°. Образование SisN4 ускоряется добавкой 1% Ca2F [1216]. Первичным продуктом реакции является а-нитрид кремния. Он обладает гексагональной структурой с параметрами решетки а и с, соответственно равными 7.748 + 0.001 и 5,617 + 0,001 А. а-Модифи-кация превращается в ^-модификацию при увеличении контакта кремния с газовой фазой при температуре 1500—1600°. р*-Модифи-кация также имеет гексагональную структуру с параметрами а и с, соответственно равными 7,608 + 0,001 и 2,911 +0,001 А [1217]. Поппер и Радледен [1218] привели иные данные о структуре нитридов кремния и германия. Ими также установлено существование двух нитридов состава Me3N4. Одному из них авторы приписывают ромбическую структуру с параметрами решетки: аз 3,88; в 6,71; с 3,64 А. Для второго продукта установлена ромбоэдрическая структура типа Be2SiO4, с параметрами решетки а 8,15 А; а 108,0°.[15, С.443]

Аналогичные результаты были получены при совместном гидролизе метилтриэтоксисилана с метилтрихлорсиланом и при гидролизе метилтрипропоксисилана, метилтриизопропоксисилана, метилтри-« • бутоксисилана [60] и этилтриэтоксилана [61]. При гидролизе диметилдиалкоксисиланов чистой водой первичным продуктом гидролиза является диметилсиландиол [62]. Если гидролиз диметилдиметоксисилана проводить в водном спирте в присутствии следов щелочи, основным продуктом реакции яв-.ляются полидиметилсилоксаны с метоксильными концевыми группами [63, 64]. Аналогично при гидролизе диамилдибутокси-•силана образуются полидиамилсилоксаны с концевыми буто-ксильными группами [65]. Андрианов, Жданов и Богданова нашли [66], что метил ал коксиацетоксисиланы гидролизуются водой, отщепляя преимущественно ацетатную группу. По описанному способу были получены полиметил-2-метакрилокси-этилсилоксаны, способные к дальнейшей полимеризации по двойной связи:[15, С.378]

При использовании ароматических оксисоединений [1433— 1452] получаются эпоксисмолы, обладающие рядом ценных качеств. В некоторых работах в качестве многоатомного спирта для синтеза эпоксисмол был рекомендован дифенилолпропан [1433—1441]. Катализаторами этой реакции являются щелочи [1436, 1438, 1441]. Бринг [1438] исследовал механизм образования эпоксисмол. Оказалось, что первичным продуктом реакции дифенилолпропана с эпихлоргидрином являются моно- и бис-дихлоргидриновые эфиры дифенилолпропана. Присутствующая щелочь, с одной стороны, катализирует процесс, с другой — сама взаимодействует с образовавшимися эфирами, приводя к образованию эпоксидных групп в результате вторичных реакций. Описано получение эпоксидных смол взаимодействием дифенола с избытком хлоргидрина (эпихлоргидрин и дихлоргидрин) в присутствии щелочей [1442, 1443]. Простые полиэфиры получаются при взаимодействии эфиров полихлоргидринов с много-[14, С.45]

творе хлорида меди (I) первичным продуктом реакции является 4-хлор-1,2-бутадиен, который под влиянием CuCl изомеризуется в 2-хлор-1,3-бутадиен [30]. Однако при этом не учитывается влияние CuCl на первой стадии реакции присоединения НС1 к ВА. Между тем, было показано [31], что в отсутствие CuCl образование 4-хлор-1,2-бутадиена протекает весьма медленно, причем одновременно образуются хлоропрен и 2,.4-дихлор-2-бутен. Это дает основание полагать, что гидрохлорирование ВА происходит путем образования промежуточных КС ВА с CuCl и НС1. Возможность образования таких КС была показана ранее [32].[1, С.719]

3) реакция между компонентами системы непосредственно не приводит к образованию свободных радикалов. Первичным продуктом реакции является промежуточное соединение, термически менее стойкое, чем исходные продукты, распадающееся затем на свободные радикалы.[1, С.136]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
7. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
8. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
9. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
14. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную