На главную

Статья по теме: Полимеризации позволяет

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Развитие методов растворной полимеризации позволяет более эффективно регулировать процессы роста полимерных цепей, поэтому можно предполагать, что по мере совершенствования молекулярного состава, применение каучуков, наполненных пластификаторами, будет постепенно возрастать (см. гл. 3, ссылка [8]).[1, С.94]

Высокая активность каталитических систем, используемых в растворной полимеризации, позволяет, в принципе, достигать'высоких[2, С.125]

Такой механизм изолирования радикалов, являющийся специфическим для эмульсионной полимеризации, позволяет значительно повысить концентрацию растущих радикалов по сравнению с другими процессами при равных скоростях инициирования вследствие невозможности взаимного обрыва радикалов из разных латексных частиц. Это позволяет получать полимеры с высокими молекулярными массами при скоростях реакции, значительно превышающих скорости полимеризации в блоке и растворе. Достоинством данного способа является также легкость теплоотвода. Недостатки способа в основном связаны с дополнительными затратами на очистку конечного продукта от .эмульгатора.[3, С.29]

Анализ кинетической схемы полимеризации позволяет предпо-[6, С.37]

Анализ кинетической схемы полимеризации позволяет предполагать, что полимеризация ВА инициируется термическим распадом комплексно-связанной молекулы ВА с образованием комплексно-связанного радикала. Присоединение последующей молекулы ВА сопровождается перескоком комплексообразователя к сложноэфирной группе вновь образовавшегося конечного звена тем самым меняется активность поливинилацетатного радикала,[8, С.37]

Соответствующая модификация процесса дисперсионной полимеризации позволяет получать полимерные дисперсии с очень маленькими частицами, диаметром порядка нескольких десятков им. Такие дисперсии обычно прозрачны, хотя и обладают очевидными оптическими особенностями, а при содержании твердых веществ ~40% они образуют желатиноподобные твердые материалы (вероятно, путем плотной упаковки, см. раздел VI.3). Расчет количества стабилизатора, требующегося для покрытия единицы площади поверхности частицы (см. раздел III.3), показывает, что для частиц диаметра в несколько десятков нм растворимого компонента стабилизатора необходимо ~20% от массы нерастворимого ядра частиц, что согласуется с экспериментальными данными. Принимая, что нормальное соотношение якорного и растворимого компонентов равно 1 : 1 (раздел III.6), получаем, что 40% массы частиц составляет стабилизатор и 60% — непривитой нерастворимый полимер. Поскольку молекулярные массы якорного компонента стабилизатора и непривитого полимера различаются по крайней мере на порядок, постольку в типичной частице имеется по крайней мере то же число молекул якорного компонента, что и макромолекул непривитого полимера.[12, С.287]

Введение в цепь ПИБ 2-аллилокситетрагидропирановых звеньев на стадии полимеризации позволяет получать продукты, которые непосредственно используются в качестве присадок к маслам.[7, С.204]

Сочетание радиационного метода инициирования с газофазным методом проведения самого процесса привитой полимеризации позволяет получать модифицированные прививкой волокна на основе самых различных систем [1]. Полимеризация в этом случае идет на поверхности волокна (рис. 1), и, если использованы в качестве подложек вытянутые волокна, привитой полимер в ряде случаев оказывается также ориентированным [2, 3].[10, С.545]

Низкотемпературная полимеризация винилхлорида под влиянием радикальных инициаторов в последние годы приобретает все большее значение в связи с тем, что этот способ полимеризации позволяет получать стереорегулярный кристаллический поливинилхлорид, который отличается от обычного атактическо-го поливинилхлорида повышенной плотностью, более низкой вязкостью, хорошими волокнообразующими свойствами, повышенным модулем Юнга, температурой стеклования и температурой плавления. Так, например, полимеризация винилхлорида при температурах от +50 до —80°С приводит к получению полимеров, у которых по мере снижения температуры полимеризации увеличивается длина молекулярной цепи микрокристаллов от 40 до 85 А и соответственно возрастает плотность от 1,378 до 1,39356. Модуль Юнга у поливинилхлорида, полученного при —15° С, в полтора раза выше, чем у обычного полимера.[16, С.462]

В последние годы стали появляться многочисленные сообщения, главным образом в патентной литературе, о синтезе сополимеров N-винилпирролидона с различными мономерами. Реакция ^полимеризации позволяет широко модифицировать свойства высокомолекулярных соединений, вследствие чего она.приобрета-!т все большее значение. В настоящее время накопился обширный материал по исследованию закономерностей процесса сополимери-ации различных пар сомономеров и изучению структуры: обра-уюшдхся продуктов. Это дало возможность сделать основные ;ыводы и теоретические обобщения, позволяющие управлять •роцессами сополимеризации. Успехи химии в области получения ополимеров освещены как в общих руководствах, так и в спе-иадьных монографиях и трудах [1 — 11].[9, С.116]

Контроль синтеза макромолекул, включая получение информации о параметрах реакционной среды. Непосредственный контроль концентрации полярографически активного мономера (а также его бром- или ртутьпроизводных в случае полярографически неактивных мономеров) при полимеризации позволяет получить все наиболее важные параметры процесса, напр, константы скорости роста, энергию активации. В этом направлении применение П. особенно перспективно в связи с возможностью перехода к микроанализу. В то же время нолярографич. контроль скорости расхода инициатора (наиболее удобно контролировать концентрацию порекисных соединений и, например, динитрила азоизомасляной кислоты) при наличии данных по кинетике полимеризации позволяет в благоприятных условиях получить сведения о механизме обрыва и константе передачи цени.[14, С.72]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
6. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
8. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
9. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
10. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
11. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
12. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
13. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
16. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
17. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную