На главную

Статья по теме: Полимеров полистирола

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Все полимеры характеризуются переходом в стеклообразное состояние при определенной температуре или в определенном температурном интервале. У аморфных полимеров (полистирола, полиметилметакрилата,поливинилхлорида) температура стеклования— вполне четкая величина, тогда как у частично кристаллических полимеров, например полиэтилена, она выражена менее отчетливо, так как стеклование затрагивает только аморфную некристаллическую часть полимера.[1, С.152]

Рис. 8.6. Зависимость модуля упругости при сдвиге и логарифмического декремента затухания от температуры для смеси несовместимых полимеров: полистирола и бутадиен-стирольного каучука (по Нильсену).[2, С.160]

Поведение большого ряда полимеров (полистирола, полиме-тилметакрилата, поливинилового спирта, ацетилцеллюлозы, по-ливинилхлорида, полиэтилена, этилцеллюлозы, бензилцеллюло-зы, поливинилденхлорида, полиакриламида, полиакрилонитрила, конденсационных смол (найлона-6,6), крахмала, костного клея и т. п.) в процессе мастикации на холоду было описано Церезой [24, 25]. Обобщая влияние молекулярного веса, температуры, пластифицирующего действия растворителей и используемого механического режима на степень и скорость деструкции, Цереза разработал механическую теорию мастикации, сравнив ее с термическим разложением и ясно сформулировав их различия.[4, С.99]

Величина сорбции неинертных веществ полимерами характеризует плотность упаковки молекул в полимере: она возрастает с уменьшением плотности упаковки молекул и надмолекулярных образований в них. Так, например, сорбционная способность двух стеклообразных «арбоиепных полимеров — полистирола и поливинилового спирта, выше у полистирола, что объясняется более рыхлой упаковкой молекул вследствие наличия боковых феиильных радикалов.[5, С.143]

Однако наряду с макромолекулами исходных полимеров деструктируются и вновь образующиеся полимерные цепи и, помимо рекомбинации радикалов, возможны реакции передачи цепи, дислропорцнонирования и др. Продукты механокрекинга, как правило, содержат смесь привитых сополимеров, разветвленных и сшитых гомополимеров. Поэтому для практпч. применения Б., как правило, не выделяют из реакционной смеси; продукты мсхапохимич. синтеза часто используют в смеси с соответствующими гомополимерами. В этом случае важна только воспроизводимость состава н свойств таких систем. Механохнмич. мето;., применяют в основном для получения Б. на основе различного рода эластомеров с целью улучшения их физико-меха-нич. свойств (жесткости, прочности и т. д.), а также для повышения ударной прочности ряда более жестких полимеров (полистирола, полпвипилхлорида н др.) путем их блоксополимеризацин с эластомерами.[6, С.138]

Полидисперсность «живых» полимеров полистирола, полученных с натрийнафта-лином, не может быть объяснена малой скоростью инициирования по сравнению со скоростью роста.[9, С.542]

Величина сорбции неинертных веществ полимерами характеризует плотность упаковки молекул в полимере: она возрастает с уменьшением плотности упаковки молекул и надмолекулярных образований з них. Так, например, сорбционная способность двух стеклообразных «арбоиепных полимеров — полистирола и поливинилового спирта, выше у полистирола, что объясняется более рыхлой упаковкой молекул вследствие наличия боковых фенильных радикалов.[7, С.143]

Фаттаховым [1092] определены дипольные моменты (мэф) полярных групп для следующих полимеров: полистирола, поли-п-фтор-, поли-и-хлор-, поли-о-хлор-, поли-п-бром-, поли-о-бром-, поли-я-иод-, поли-2,5-дихлор-, поли-3,5-дихлорстиролов в высокоэластичном состоянии и в растворе, которые в обоих случаях весьма близки и равны 0,18; 1,17 (1,20); 1,29 (1,34); 1,53 (1,57); 1,28 (1,36); 1,44 (1,48); 1,22; 0,57; 2,16, соответственно (в скобках значения ^эф в растворе). Увеличение f»34> в поли-о-галоидсти-ролах по сравнению с поли-п-галоидстиролами объясняется существованием в первых дополнительной степени свободы, обусловленной вращением бензольных колец вокруг связи Салиф— Сар.ом-[8, С.227]

Однако наряду с макромолекулами исходных полимеров деструктируются и вновь образующиеся полимерные цепи и, помимо рекомбинации радикалов, возможны реакции передачи цепи, диспропорционирования и др. Продукты механокрекинга, как правило, содержат смесь привитых сополимеров, разветвленных и сшитых гомополимеров. Поэтому для практич. применения Б., как правило, не выделяют из реакционной смеси; продукты механохимич. синтеза часто используют в смеси с соответствующими гомополимерами. В этом случае важна только воспроизводимость состава и свойств таких систем. Механохимич. метод применяют в основном для получения Б. на основе различного рода эластомеров с целью улучшения их физико-меха-нич. свойств (жесткости, прочности и т. д.), а также для повышения ударной прочности ряда более жестких полимеров (полистирола, поливинилхлорида и др.) путем их блоксополимеризации с эластомерами.[10, С.135]

1. Коагуляция регулируется технологическими приемами так, чтобы получить частицы размером 0,5—3 мм. Антиадгезивы вводят либо в латексы с последующей коагуляцией, либо ими обрабатывают частицы каучука после коагуляции. В латексы вводят водорастворимые'соединения (растворы силикатов щелочных металлов, т. е. жидкое стекло — 4—10 масс, ч.; метил- или алкилцеллюлоза — до 10%, крахмала — 15—45 масс, ч.; поверхностно-активных веществ анионного типа — 1 —10 масс, ч.; солей алкилсульфатов), латексы и порошки других полимеров (полистирола, поливинилхлорида, полиакрилонитрила и т. д.). Крошку каучука после коагуляции обрабатывают антиагломерантами следующих типов: латексами полимерных смол (полистирола и его сополимеров, поливинилхлорида, полиметакрилата и др.) в дозировках 25—50 % на полимер; порошками тех же полимерных смол в количестве до 5—8 %; олигомерсилоксановыми жидкостями в сочетании с белой сажей или эмульсией жидкостей; порошками талька, диоксида кремния, стеарата кальция, магния в дозировках 3—10 масс. ч. на полимер.[3, С.136]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
2. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
3. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
4. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
5. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
7. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
8. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
9. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную