Энергия активации Д/ГЭ снижается с ростом числа кратких связен в молекуле, но при определенном их содержании ( — 50) Д/:э практически перестает зависеть от их числа и становится настолько низкой, что уже при комнатной температуре молекула способна проявить электрическую проводимость. Однако, и-ли проводимость этих соединений достаточно велика вдоль макромолекулы, то в перпендикулярном направлении она существенно ниже из за высокого меж молекулярного энергетическою барьера[5, С.385]
Максимум набухания характеризуется предельным значением объема вещества в набухшем состоянии, после достижения которого объем практически перестает изменяться. На рис. 78 показаны кривые кинетики ограниченного и неограниченного набухания. Уменьшение объема образца в конце неограниченного набухания объясняется наступающим растворением.[3, С.317]
Г. Шульц установил для системы стирол — натрийнафталин — тетрагидрофуран наличие прямолинейной зависимости fep от 1/[Кат.]'/2; Добавление (CeH5)4BNa (Д"д^10~4), который подавляет диссоциацию ионных пар, приводит к тому, что fep практически перестает зависеть от концентрации катализатора, а это указывает на то, что появление линейкой зависимости связано с процессом диссоциации (рис. 39). Если допустить, что концентрация «живых»[7, С.172]
В области малых значений мол. массы М полимора, когда он при нагревании переходит из стеклообразного состояния непосредственно в вязкотекучее, С. т. повышается с ростом М. Как только М достигает значения «мол. массы» статистич. сегмента макромолекулы, С. т. практически перестает зависеть от М.[14, С.249]
В области малых значений мол. массы М полимера, когда он при нагревании переходит из стеклообразного состояния непосредственно в вязкотекучее, С. т. повышается с ростом М. Как только М достигает значения «мол. массы» статистич. сегмента макромолекулы, С. т. практически перестает зависеть от М.[15, С.249]
Переход от упругой деформации к высокоэластической у полимеров сопровождается возрастанием механических потерь и прохождением их через максимум (рис. II. 12). В соответствии с этим температура механического стеклования Тм. с определяется как температура, которой соответствует максимум механических потерь*. Ее следует рассматривать как температуру, при которой практически перестает проявляться высокоэластичность.. Амплитуда деформации не влияет на Гм. с, так как по условию деформация достаточно мала. При больших напряжениях и деформациях у полимеров возникают качественно новые явления (вынужденно-эластические деформации и разрушение). Закономерности, аналогичные представленным на рис. 11.11 и 11.12, наблюдаются, как было отмечено выше, при действии на полимеры переменных электрических полей. В этом случае роль модуля упругости играет диэлектрическая проницаемость, а механических потерь — диэлектрические потери. Электрические, поля действуют на те структурные[1, С.97]
Теперь необходимо определить, с какой молекулярной массы полимер начинает обнаруживать высокоэластическое состояние. Для этого рассмотрим серию термомеханических кривых полимергомологов различной молекулярной массы. На рис.20 схематически изображена такая серия; хорошо видно, что с ростом молекулярной массы температура стеклования полимера вначале растет, а затем практически перестает изменяться. Та молекулярная масса,[4, С.91]
Для установления нижней границы молекулярной массы каучука, обеспечивающей достаточно полное сохранение технологических свойств резин, изучали изменение основных свойств сажевых смесей и резин из каучука СКС-ЗОА в зависимости от молекулярной массы исходного каучука. Оказалось, что в интервале значений молекулярной массы от 80 тыс. до 10 млн. разрушающее напряжение сначала возрастает почти линейно, затем увеличение его замедляется и, начиная с молекулярной массы 270—700 тыс., практически перестает изменяться.[8, С.173]
Чтобы продемонстрировать роль синеретичеоких процессов при формовании волокна, приведем данные из упоминавшейся ранее работы Пауля16 для системы ПАН — ДМАц. На рис. 113 показано изменение массы жидкости на единицу массы полимера в сформованной яити в зависимости от состава осадительной ванны. Если в исходном растворе это соотношение равнялось приблизительно трехкратному, то в волокне оно варьи-эует между одно- и двукратным. Только при высоком содержании ДМАц, когда осадительная ванна практически перестает быть осадителем, а приближается по составу к растворяющей смеси, набухание начинает резко возрастать, и соотношение становится выше, чем з исходном растворе.[11, С.272]
Согласно теории, критическое значение s равно единице. Вблизи этого критического значения происходит переход из статистической конформации в спиральную. Резкость перехода зависит от величины о и от длины цепи. Для низких молеку--лярных весов для 0 получается более сложное выражение, из которого вытекает, что цепи представляют собой либо статистические клубки, либо содержат лишь один ненарушенный спиральный участок. Когда длина цепи достигает порядка нескольких сотен амидных остатков, переход становится крайне резким и практически перестает зависеть от молекулярного веса. Если а=1 (полное отсутствие кооперативное™), взаимодействия состояний последовательных звеньев не происходит, и концентрация связанных водородными связями мономерных звеньев лишь монотонно возрастает с увеличением s.[13, С.65]
ИИТ по определению может быть измерена, как рН изоионного раствора, т. е. раствора полиамфолита в воде в отсутствие посторонних ионов. ИИТ может быть также определена из кривых титрования полиамфолита. Выполняя титрование при разных ионных силах раствора, получают серию кривых титрования, которые различаются наклоном в кислой и щелочной областях, но все пересекаются в одной точке, соответствующей ИИТ. Иначе ее можно определить путем подбора раствора с таким значением рН, которое не изменяется при добавлении в раствор полиамфолита. Необходимо учитывать, что ИИТ в отличие от ИЭТ зависит от концентрации раствора. С уменьшением концентрации полиамфолита в изоионном растворе средний заряд макромолекулы увеличивается и соответственно изменяется значение рН раствора (в кислой области рН уменьшается, в щелочной — увеличивается). Однако при достаточно высокой концентрации (порядка 1 %)' заряд макромолекул в изоионном растворе становится очень малым и ИИТ практически перестает зависеть от концентрации раствора.[2, С.128]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.