На главную

Статья по теме: Прочность увеличивается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Температура и скорость деформации. С ростом скорости деформации или при понижении температуры прочность увеличивается, а разрывное удлинение проходит через максимум. При средних скоростях деформации lgap примерно пропорционален логарифму скорости деформации. Так, с увеличением скорости деформации полистирола с 5 до 15 мм/с прочность увеличивается с 52 до 67 МПа.[1, С.207]

Молекулярная масса. С ростом молекулярной массы в полимере сначала возникает, а затем и совершенствуется флуктуационная сетка. Это приводит к увеличению поглощения энергии при деформации в момент роста трещины. Прочность увеличивается с ростом молекулярной массы до определенного предела, соответствующего полному формированию надмолекулярной структуры, после чего далее меняется незначительно. В области молекулярных масс более 50—100 тыс. прочность мало зависит от молекулярной массы.[1, С.206]

Известны случаи невыполнения этого правила. Примером может служить деформация кристаллизующихся синтетических эластомеров и вулканизатов натурального каучука при скоростях растяжения от 9,3 до 2700% в секунду. При скоростях выше 600 м/мин прочность увеличивается и проходит через максимум (рис. 148). Рассмотренные примеры относятся к неориентированным образцам. При ориентации картина изменяется, так как изменяется плотность упаковки всех структурных агрегатов.[7, С.237]

Известны случаи невыполнения этого правила. Примером может служить деформация кристаллизующихся синтетических эластомеров и вулканизатов натурального каучука при скоростях растяжения от 9,3 до 2700% в секунду. При скоростях выше 600 м/мин прочность увеличивается и проходит через максимум (рис. 148). Рассмотренные примеры относятся к неориентированным образцам. При ориентации картина изменяется, так как изменяется плотность упаковки всех структурных агрегатов.[9, С.237]

Нагрузки отрыва, сдвига и сжатия воспринимаются в трехслойной панели обшивками и через клеевую прослойку передаются стенкам ячеек С. Прочность (при сдвиге и отрыве) соединения обшивки с сотовой панелью существенно зависит от величины клеевых утолщений (приливов) на торцах С.; прочность увеличивается при применении для соединения С. с обшивкой клеевых пленок или промежуточных слоев из пропитанных связующим объемных тканей. Прочность при поперечном сжатии и объемная масса С., определяющие его работо-[8, С.233]

Нагрузки отрыва, сдвига и сжатия воспринимаются в трехслойной панели обшивками и через клеевую прослойку передаются стенкам ячеек С. Прочность (при сдвиге и отрыве) соединения обшивки с сотовой панелью существенно зависит от величины клеевых утолщений (приливов) на торцах С.; прочность увеличивается при применении для соединения С. с обшивкой клеевых пленок или промежуточных слоев из пропитанных связующим объемных тканей. Прочность при поперечном сжатии и объемная масса С., определяющие его работо-[10, С.233]

Полиэфирное волокно термопластично, вследствие чего его прочност. характеристики понижаются, а разрывное удлинение возрастает с повышен температуры. Как видно из рис. 9.3, при 180 °С еще сохраняется до 5 начальной прочности; на таком уровне прочность остается в течение неско них суток и после охлаждения до 20 °С возвращается почти к первонача ному значению. При температуре —40 °С прочность увеличивается на Р.[2, С.251]

Ориентация вызывает анизотропию свойств. Повторное растяжение вдоль оси ориентации может быть осуществлено при действии силы, большей первоначальной, так как прочность предварительно ориентированной пленки возрастает в 2—3 раза. Удлинения составляют 30—50% (рис. 5, а) и появляются только при температуре выше 15°. Растяжение пленки в перпендикулярном направлении возможно при снижении температуры вплоть до —65° (рис. 5, б). При этом прочность увеличивается приблизительно до 1000 кГ/см2. Таким образом, существенно расширяется интервал рабочих температур, ограниченный для изотропных пленок температурой стеклования —10°, —15°, а сама температура стеклования понижается до —65, —70°, т. е. до температуры, типичной и для других полимерных углеводородов с гибкими цепями. Температура стеклования полипропилена, вероятно, обусловлена его структурными особенностями. Сейчас мы знаем, что кристаллические полимеры не являются просто системой беспорядочно перепутанных цепей с отдельными областями кристаллической упорядоченности, но образуют последовательный ряд более сложных структур: соединение в пачки, затем в плоские ленты, образующие сферолиты, и, наконец, в единичные кристаллы микроскопических размеров [4]. Возможно, что величина температуры стеклования кристаллического полипропилена связана именно с возникновением упорядоченных вторичных структур, а ее резкое понижение при[6, С.135]

Величину сегментального растворения и глубину переходного слоя можно изменить введением в полимеры пластификаторов [116]. Так, вводя некоторые пластификаторы в полиизопреновый каучук СКИ, можно увеличить в 10 раз прочность связи его с каучуком СКН-40. Речь идет не об ускорении сегментального растворения каучука на границе раздела, а о предельной величине взаиморастворимости, на что указывают равновесные (предельные) значения адгезии. Однако увеличение прочности связи полимер — полимер не приводит к закономерному изменению механических свойств смеси, полученной из указанных каучуков с добавкой пластификатора. При одном соотношении каучуков прочность увеличивается, а при другом — может не измениться по сравнению с прочностью смеси без пластификатора,[5, С.32]

Закономерности пластификации полимеров. Процессы ограниченного набухания полимеров в низкомолекулярных жидкостях приводят к изменению свойств полимеров, что принято называть пластифицирующим действием или пластификацией, а сами вводимые вещества пластификаторами. При пластификации полимеров (в том числе, пленок и волокон) изменяются их температуры стеклования, текучести и плавления, термомеханические и другие свойства: обычно снижается прочность, увеличивается удлинение [2, 4, 5J.[11, С.13]

а удлинение уменьшается на 30% относительно соответствующих велич: при 20 °С. По температуре —100 °С прочность увеличивается на 50%, а удл нение уменьшается на 35%. Волокно при этом не становится хрупким. Да?[2, С.251]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
3. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
4. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
5. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
6. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
7. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
11. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную