На главную

Статья по теме: Прочностными свойствами

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Показано [15—18], что между прочностными свойствами вул-канизатов и адгезией эластомера к наполнителю имеется непосредственная связь. Отмечена [15—17] корреляция механических свойств вулканизатов с адгезией эластомеров к различным наполнителям. Так, были изучены прочностные свойства эластомеров, наполненных стеклянным порошком, и адгезия эластомеров к поверхности стекла. Субстрат и наполнитель были модифицированы различными способами. Как следует из результатов,[19, С.342]

Тесная связь релаксационных процессов с прочностными свойствами полимеров проявляется также и в том, что принцип Вильямса — Лэндела — Ферри иногда успешно применяется для описания экспериментальных данных -по прочности и долговечности полимеров. Учитывая, что прочность эластомеров носит вязкоупругий, релаксационный характер, можно полагать, что использование этого метода в данном случае может быть в какой-то степени оправдано.[15, С.305]

Существует тесная связь между релаксационными и прочностными свойствами полимеров. Выше уже говорилось о том, что разрушение некоторых типов полимеров (например, эластомеров) при одноосном растяжении можно рассматривать как вязкоупругий процесс. При этом учитывается, что молекулярные процессы, ведущие к разрушению, протекают в очень малом объеме материала. В теориях, описывающих разрушение полимеров как рост трещин, обычно учитывают, что молекулярные[15, С.303]

Прежде всего была проанализирована зависимость между прочностными свойствами и числом поперечных химических связей. В соответствии с уравнениями (1)—(5) следует ожидать монотонного изменения напряжения при разрыве образца с увеличением концентрации поперечных связей vc. Однако такую зависимость наблюдали только при квазиравновесном способе деформирования вулканизата (В. Е. Гуль, 1951 г.). При растяжении с конечной скоростью сопротивление разрыву при увеличении густоты сетки изменяется по кривой с максимумом, который для вулканизатов НК лежит в пределах значений vc от 2-Ю19 до 6-Ю19 свя-[13, С.52]

Необратимо разрушающиеся нетиксотропные структуры обладают отчетливо выраженными прочностными свойствами, которые не восстанавливаются самопроизвольно на прежнем уровне после механического разрушения; но в дисперсиях, образовавшихся из обломков, иногда могут самопроизвольно возникать тиксотропные коагуляционные структуры, обладающие, как правило, значительно меньшей прочностью.[16, С.25]

С точки зрения оценки эффективности смешения разных полимеров для получения материала с хорошими прочностными свойствами -можно отметить следующее. Смеси кристаллических полимеров и смеси стеклообразных полимеров имеют пониженные значения прочности, и как правило, малые значения относительного удлинения при разрыве. Однако такой вывод справедлив только в том случае, когда оценивается кривая прочность — состав во всем интервале соотношений компонентов, причем состав варьируется обычно через 20— 25%. В ряде случаев при добавлении малого количества одного стеклообразного полимера к другому можно получить эффект усиления, как, например, при введении нескольких весовых частей порошка полиамида ПА-68 в ПС [169] или нескольких процентов ПС, ПЭ в волокно из ППр [81], или 1—5% каучука в полиарилат [214].[20, С.37]

Помимо большого практического интереса к анизотропным растворам палочкообразных полимеров, используемых для прядения волокон с высокими прочностными свойствами, их изучение представляет значительный теоретический интерес. Флори [24] в своей классической работе предсказал свойства палочкообразных полимеров в растворе, а Германе [25] экспериментально подтвердил эту теорию для поли-'у-бензил-Ь-глутамата, палочкообразная форма которого в растворе обеспечивается спиральной конформацией. С появлением ароматических полиамидов, полученных на основе полифенильных циклов, ориентированных в пара-положении, обнаружился совершенно новый тип полимерного жидкокристаллического раствора, который существует не за счет спиральной кон-формации, а обеспечивается неотъемлемой жесткой вытянутой структурой самой цепи.[21, С.165]

Вулканизация резиновых смесей является заключительной технологической операцией, в результате которой образуются вулканизаты, обладающие повышенными прочностными свойствами, высокой эластичностью, твердостью, износостойкостью и другими эксплуатационными свойствами. Пластичность, клейкость и растворимость в растворителях — свойства, присущие сырым резиновым смесям,— в вулканизатах практически не проявляются. При этом, как правило, изделию придаются заданные конфигурация и размеры.[7, С.45]

На, свойства вулканизатов большое влияние оказывают температурные режимы приготовления смесей 117> 119. Последовательность" смешения и состав маточной смеси влияют незначительно120. Более высокими прочностными свойствами обладают вулканизаты, полученные путем предварительного изготовления маточной смеси при 130—150° С с последующим введением вулканизующей группы при 15—20° С. Введение вулканизующей группы при более высокой температуре увеличивает теплообразование, твердость, вязкость по Муни, газопроницаемость и снижает эластичность вулканизатов.[11, С.57]

Развитие коагуляционных контактов в достаточно концентрирован-ных дисперсиях приводит к образованию пространственных сеток, охва-о<э тывающих весь объем, занимаемый системой, и обладающих отчетливо ^выраженными прочностными свойствами. При самых малых напряжениях сдвига пространственные коагуляционные сетки ведут себя как твердое тело, т. е. способны деформироваться лишь упруго. Наряду с этим такие коагуляционные (твердообразные) дисперсные структуры обладают совершенной тиксотропией: они сравнительно легко разрушаются при механических воздействиях и столь же легко восстанавливаются при пребывании в покое. Стационарное деформирование при напряжениях, превышающих пластическую прочность коагуляционных структур, носит характер пластического течения — процесса, в котором сочетается непрерывное разрушение и непрерывное восстановление коагуляционных контактов. У коагуляционных структур особенно резко выражены аномалии вязкости: сравнительно небольшое увеличение напряжения сдвига иногда приводит к уменьшению эффективной вязкости на много десятичных порядков. Примером может служить изученная в нашей лаборатории Л. А. Абдурагимовой и Н. Н. Серб-Сербиной [32] полная реологическая кривая 10% суспензии бентонита (рис. 5). Такие реологические кривые могут быть описаны уравнениями вида[16, С.17]

Физико-механические свойства вулканизатов, полученных совмещением полибутадиена с полистиролом на вальцах и на стадии латекса, зависят от характера поперечных связей, возникающих при структурировании. Серный и перекисные вулканизаты смесей обладают более высокими прочностными свойствами, чем смеси сополимеров бутадиена и стирола с каучуком. При радиационной вулканизации, наоборот, большей прочностью обладают смег-' с сополимерами.[11, С.39]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
3. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Сагалаев Г.В. Справочник по технологии изделий из пластмасс, 2000, 425 с.
6. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
7. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
8. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
9. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
10. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
11. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
12. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
13. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
14. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
15. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
16. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
17. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
18. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
19. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
20. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
21. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
22. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
25. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
26. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
30. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
31. Соколов А.Д. Литье реактопластов, 1975, 87 с.
32. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную