На главную

Статья по теме: Растворов различных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Расслоение при сливании растворов различных полимеров отличается от обычного расслоения, при котором содержание растворенного компонента в двух фазах различно (глава XIII). Анализ фаз, образующихся после расслоения растворов различных полимеров, показывает, ччо каждая фаза содержит в основном один полимер. Таким образом, в расслаивающихся растворах полимеры не совмещаются и полностью отделяются друг от друга.[2, С.458]

Расслоение при сливании растворов различных полимеров отличается от обычного расслоения, при котором содержание растворенного компонента в двух фазах различно (глава XIII). Анализ фаз, образующихся после расслоения растворов различных полимеров, показывает, что каждая фаза содержит к основном один полимер. Таким образом, в расслаивающихся растворах полимеры не совмещаются и полностью отделяются друг от друга.[5, С.458]

Аэрогели, полученные из растворов различных концентраций, резко различаются по плотности, механической прочности и величине усадки, выражающей относительное уменьшение объема исходного раствора при сублимировании растворителя. С увеличением концентрации исходных растворов увеличиваются плотность и механическая прочность образцов и уменьшается усадка, но вместе с тем при высоких концентрациях, как мы видели, снижается и удельная поверхность аэрогеля в связи с укрупнением первичных агрегатов макромолекул, образующих скелет аэрогеля. При очень низких концентрациях полимера в исходном растворе происходит сжатие каркаса аэрогеля вследствие теплового движения. Опыты по получению аэрогелей высококристаллических полиэтилена и полипропилена показали, что для полипропилена, растворенного при температуре 190° в бензоле, охлажденного при 0° и замороженного при температуре —78°, удельная поверхность имеет величину порядка 25 м2/г.[10, С.616]

Степень нарастания вязкости растворов различных полимеров с увеличением их концентрации различна. Поэтому для сравнительной характеристики зависимости вязкости от концентрации различных полимеров наиболее целесообразно определять приведенную, или так называемую характеристическую, вязкость Характеристической вязкостью [TJ] называют отношение удельной вязкости к концентрации раствора данного полимера в случае его бесконечно большого разбавления:[1, С.70]

Построение градуировочных графиков. При построении градуировочных графиков для определения гидроксильных групп в жидких образцах использовали результаты анализа пяти растворов различных концентраций глицерина в пиридине от 2,8 до 14 г/л; для определения ОН-групп в твердых образцах использовали результаты анализа восьми образцов эпоксидного полимера с известным содержанием гидроксильных групп от 1,5 до 15 мг на 500 мг КВг. Для определения эпоксидных групп образец диглицидного эфира дифенилолпропана (0,3—2,5 г) растворяли в 10 мл пиридина непосредственно перед измерением. ИК-спектры записывали в области 1100— 700 и 3800—2800 см"1. Для измерения интенсивности поглощения применяли метод базисной линии. В случае определения гидроксильных групп базисной линией служило поглощение фона, когда обе кюветы заполнены растворителем. Градуировоч-иые графики строили в координатах оптическая плотность D — содержание определяемой группы (в г на 10 мл растворителя или на 500 мг КВг).[4, С.234]

Рис.6.1. Зависимость 1§Л/Ло от 1§(УП<Л*о) для растворов различных бутилкаучуков;[3, С.260]

Рис.6.1. Зависимость lgTj/Ло от 1§(УП<А*0) Для растворов различных бутилкаучуков;[6, С.260]

Поэтому все измерения, цель которых состоит в сравнений .растворов различных полимеров, должны проводиться не сразу после охлаждения, нагревания, упаривания, введения новых добавок и т. д., а лишь после того, как свойства перестали изменяться^ Для достижения такого состояния в концентрированных растворах] у которых диффузия макромолекул затруднена, может потребр-i ваться несколько месяцев. Поэтому при научных исследованиях! предпочитают работать с разбавленными растворами, где равновесие устанавливается значительно быстрее. На производстве же значение указанных факторов особо велико, ибо там широко применяются концентрированные растворы (резиновый клей, прядильные растворы, лаки и т. д.).[7, С.484]

Кривые титрования для растворов различных концентраций одной и той же фракции строят на одном графике (рис. 40).[11, С.126]

ПЭНД обладает высокой химической стойкостью к различным средам. Он стоек к действию кислот, щелочей и водных растворов различных веществ. На него не действует даже концентрированная соляная и плавиковая кислоты. Однако он не стоек по отношению,к окислителям. ПЭНД, имеющий более высокую степень кристалличности, обладает большей стойкостью к органическим растворителям, чем ПЭВД. ПЭНД при комнатной температуре не растворяется в ор-гашгкских растворителях.[9, С.22]

Важное значение имеет также выявленное в работе различие поведения растворов исследованных полимеров в зависимости от природы полимера и качества растворителя, которое связывается с эффектом интенсивного структурообразования, доходящего до формирования ассоциатов. Результаты реологических измерений представляют собой лишь косвенный метод изучения структурообразования в растворах. Но все же последовательное сопоставление [3] всего комплекса характеристик вязкостных и вязкоупругих свойств растворов различных полимеров в растворителях разного качества действительно показывает, что привлечение структурных представлений позволяет дать объяснение наблюдаемых особенностей поведения растворов в отношении влияния природы растворителя на значения вязкости т)0, модуля высокоэластичности G0, температурных и концентрационных зависимостей Т)0 и G0. Как показано в работах [3], поведение растворов полистирола и полиметилметакрилата в растворителях различной природы, представляющих собой частные случаи в ряду возможных типов растворов полимеров оказывается во многом принципиально различным. Это связано с тем, что интенсивность структурообразования существенно зависит от качества использованного растворителя, причем этот фактор проявляется в различной степени в зависимости от природы макромолекулярной цепи. Следствием этого являются невозможность объяснения различий вязкости растворов полиметилметакрилата в разных растворителях с позиций представлений теории свободного объема, несовпадение значений модуля высокоэластичности эквиконцентрированных растворов (из-за разницы в плотности флук-туационной сетки зацеплений, обусловленной зависимостью интенсивности структурообразования от природы растворителя) и появление сильной температурной зависимости модуля высокоэластичности (из-за влияния температуры на распад ассоциатов).[12, С.246]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
4. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
9. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
10. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
11. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
12. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
13. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
14. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
15. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
16. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
17. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
20. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную