На главную

Статья по теме: Равномерно распределены

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Уравнение (21) справедливо в том случае, когда полимерные радикалы равномерно распределены во всем объеме реакционного сосуда. Так как поглощение света по толщине реакционного сосуда может быть более или менее неравномерным в зависимости от величины коэффициента поглощения и толщины реакционного сосуда, то первичные радикалы также могут быть неравномерно распределены по объему. Справедливость уравнения (21) может быть проверена путем проведения опытов в сосудах различного объема.[14, С.60]

Зависимость скорости радиационной полимеризации от ]/"/ означает, что полимерные радикалы равномерно распределены в облучаемом объеме и обрыв реакционных цепей преимущественно происходит при взаимодействии полимерных радикалов, образованных в разных треках. Если бы обрыв цепей происходил при взаимодействии радикалов одного трека, то скорость полимеризации была бы пропорциональна первой степени интенсивности облучения, даже при бимолекулярном обрыве цепей. В этом случае увеличение / означало бы увеличение числа изолированных элементарных объемов, в каждом из которых протекает полимеризация. Все эти соображения справедливы для легких частиц, они могут быть не верны для механизма действия тяжелых частиц, например а-частиц.[14, С.77]

При малых радиусах R (тип А) смешение реагентов достаточно эффективно, активные центры А* сравнительно равномерно распределены в зоне реакции (рис. 3.106). Как следствие, температура реакции равномерна по радиусу реакционной зоны R (рис. ЗЛОа). Поверхности равных концентраций мономера, активных центров и температур представляют плоскости, перпендикулярные к оси реактора. Это определяет высокую (до 100%) конверсию мономера и режим квазиидеального вытеснения в высокотурбулентных потоках.[8, С.143]

В разд. 1.1 уже рассматривалось соотношение напряжение— деформация одиночного сегмента цепи, нагруженного в точках на концах. Однако в (несшитых) термопластах большие осевые усилия не могут быть приложены в точках вдоль основной цепной связи, а будут равномерно распределены по цепи благодаря более слабым межмолекулярным силам. Силы, действующие между молекулами, представляют собой сумму сил короткодействующего (ядерного) отталкивания и сил (электронного) вандерваальсового притяжения (которые включают электростатические силы между ионами, диполями и квадрупо-лями, наведенные силы, вызванные поляризацией атомов и молекул, и, в общем, более существенные квантовомеханиче-ские дисперсионные силы). Вандерваальсово притяжение вызывает отверждение и кристаллизацию полимеров; теоретически оно достаточно хорошо изучено и детально рассмотрено Ланг-бейном [16]. С учетом этой работы и общего списка литературы к гл. 1 можно утверждать, что вторичные силы не насыщены и не направлены, т. е. не ограничены точными положениями соседних атомов, например тетраэдрическими углами связей. В соответствии со справедливостью данных предположений потенциал межмолекулярных сил, действующий на цепь или сегмент, может быть заменен суммой потенциалов взаимодействия всех подходящих пар атомов. Парные потенциалы содержат в себе составляющую силы притяжения, которую определяют теоретически и которая убывает как шестая степень межатомного расстояния [16], и составляющую силы отталкивания, для которой существуют лишь полуэмпирические выражения. Тогда полная энергия межмолекулярного взаимодействия, т. е. энергия когезии твердого тела, представляется в виде суммы парных[2, С.131]

Как известно, невулканизованная резиновая смесь представляет собой каучуковую эластичную матрицу, в которой более или менее равномерно распределены частицы сажи (рис. 1). Свойства резиновых смесей и вулканизатов сильно зависят от характера взаимодействия каучука с активным наполнителем, так как[1, С.72]

Комплекс может быть либо ковалентным и приближаться по структуре к алкилам металлов, либо отрицательный заряд и свободная валентность могут быть равномерно распределены между обоими углеродными атомами молекулы. При передаче комплексом второго электрона молекуле этилена одна из групп, связанных с атомом четырехвалентного титана, отрывается от него:[20, С.189]

Это уравнение, однако, не учитывает такого фактора, как ориентация частиц наполнителя, если они анизодиаметричны. Если предположить, что частицы наполнителя кубические или сферические и что они равномерно распределены в объеме полимера, то модель диффузии макромолекул в таком наполненном полимере будет аналогична представленной на рис. I. 16. В соответствии с рис. I. 16[12, С.46]

Процессы разделения в шнековых пластикаторах. Во время диспергирования агломераты твердых ПВХ композиций должны быть разделены на отдельные частицы, а образовавшиеся частицы должны быть смочены и равномерно распределены в расплаве. Типичным примером диспергирования является окрашивание пластических масс свободными пигментами. Для отдельных (элементарных) процессов, происходящих при диспергировании (разделение, смачивание и распределение), невозможно указать временную последовательность в том смысле, что какая-то конкретная частица сначала разделяется (разрушается), возникающая при этом новая граничная поверхность затем смачивается, и, наконец, разделенная и смоченная частица распределяется в расплаве. С большим основанием можно предположить, что агломераты сначала смачиваются и только в результате ослабления сил сцепления вследствие смачивания становится возможным их разделение. Вероятно, по той же схеме в процессе распределения участвуют и более грубые (неразделенные) частицы пигмента. Следовательно, при описании процесса диспергирования надо исходить из того, что указанные три основных элементарных процесса протекают параллельно [107].[9, С.206]

По расположению сосудов лиственные породы подразделяют на рассеяннососудистые и кольцесосудистые. У рассеяннососудистых пород сосуды (одиночные или собранные в группы) имеют приблизительно одинаковый диаметр и равномерно распределены по годичному слою (например, береза, осина, клен, липа). У кольцесосудистых пород сосуды неодинакового диаметра распределены неравномерно; наиболее крупные сосуды сосредоточены в ранней части годичного слоя. Кольцесосудистые породы встречаются сравнительно редко (например, дуб, ясень).[5, С.203]

Мономеры для получения тройных сополимеров. Углеводороды как мономеры для получения тройных сополимеров должны быть доступны, обладать высокой активностью в процессе сопо-лимеризации (или должны легко регенерироваться). Необходимо, чтобы мономерные звенья были равномерно распределены в полимерной цепи. Сополимер должен вулканизоваться с достаточно высокой скоростью.[1, С.303]

Нанокомпозиты. В последние годы выполнено несколько работ по термостабильности в металлических материалах, содержащих дисперсные керамические частицы. Металлическая матрица была измельчена до наноразмеров методами интенсивной дефбрмации, а керамические частицы в полученных нанокомпози-тах были равномерно распределены вдоль всего образца (см. § 1.2).[3, С.145]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Андрашников Б.И. Интенсификация процессов приготовления и переработки резиновых смесей, 1986, 225 с.
7. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
8. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
9. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
10. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
11. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
12. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
13. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
14. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
15. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
16. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
17. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
18. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
20. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
23. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную