На главную

Статья по теме: Разрывной прочности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В результате ориентации макромолекул мы получили увеличение разрывной прочности при одновременном снижении разрывного удлинения. По сравнению с пределом текучести исходного полимера выигрыш полный: увеличилась прочность при разрыве по сравнению с от и удлинение при разрыве по сравнению с вт. Важно также то, что в результате ориентации работа разрушения оказывается много больше работы упругой деформации исходного образ-ла (до предела текучести). Соответствующие площади под кривыми показаны на том же рисунке 12.16, а.[4, С.192]

Прочностные свойства наполненных и ненаполненных резин. Прежде всего необходимо отметить, что получение вулканизатов с наибольшим значением разрывной прочности (для данного типа[1, С.83]

Согласно табл. 12.1, для сшитых эластомеров СКС-30 6=3,4 или т=4,4 и для несшитых Ь—2,7 или т=3,7. Но значения m можно найти независимо из опытов по разрывной прочности из наклона прямых в координатах lgop; Igu (см. рис. 12.11).[3, С.345]

Как видно, для сшитых эластомеров с содержанием серы 1, 2, 3% постоянная т практически не зависит от содержания серы и равна 4,4. Следовательно, значения т, найденные из долговечности и разрывной прочности, совпадают. Для несшитого эластомера т = 3,7, причем постоянная в том и другом случае не зависит от температуры (20°—120°С).[3, С.346]

Из уравнения (12.10) следует, что в координатах lg ap; Т~1 данные должны ложиться на прямые, что и подтверждается в широком температурном интервале (рис. 12.12),соответствующем высокоэластическому плато эластомера. Прямолинейные участки наблюдаются при всех скоростях растяжения и с одинаковым наклоном, равным 0,63 • 103 К"1 для сшитого и 0,75 • 103 К"1 для несшитого эластомера СКС-30. В соответствии с уравнением (12.10) эти значения должны быть равны U/(2, 3 т/г). Отсюда по уже известному значению m можно вычислить энергию активации. Последняя для несшитых и сшитых эластомеров СКС-30 составляет 54,5 кДж/моль, в то время как значения m соответственно равны 3,7 и 4,4 (см. табл. 12.1)). Одна из причин сходства механизмов разрушения у несшитых и сшитых эластомеров, вероятно, лежит в существовании у несшитых эластомеров физических узлов-микроблоков. Иначе говоря, несшитый эластомер может рассматриваться аналогично химически сшитому эластомеру. Коэффициент m и энергия активации по долговечности и разрывной прочности были получены для эластомера СКМС-10, данные о котором приведены в табл. 12.2. 12.2.3. Инвариантность энергии активации различных процессов[3, С.346]

Рис. 14.2. Зависимость разрывной прочности блок-сополимеров этилена с пропиленом от содержания звеньев пропилена (Wnf, мас.%) при 6 (/) л 24 (2) блоках в цепи [41[4, С.217]

Рис. 18.6. Зависимость разрывной прочности полиамидного волокна капрон (ар в % от исходного) от продолжительности нагревания на воздухе при различных температурах:[4, С.263]

Прочность. В отношении разрывной прочности полипропиленовые волокна не уступают полиамидным (5,5—6,5 г/денье), причем показатели прочности в сухом и мокром состояниях одинаковы. Прочность полипропиленовых волокон можно изменять в широких пределах в зависимости от того, для каких целей они предназначаются. Так, для коврового производства выпускается штапельное волокно с прочностью 2,5—3,0 г/денье, тогда как в лабораториях были получены волокна, прочность которых достигала 9 s/денье.[6, С.250]

На рис. 115 приведена общая зависимость разрывной прочности * от температуры. С падением температуры прочность растет, достигая максимального значения немного ниже Гст, после чего[10, С.422]

При фиксации вытянутого волокна в свободном состоянии внутренние напряжения снимаются с него почти полностью, однако при этом происходит снижение разрывной прочности и повышение относительного удлинения волокна. Но в связи с тем, что по разрывной прочности полипропиленовое волокно не уступает даже высокопрочному полиамидному, этой потерей прочности практически можно пренебречь.[6, С.245]

Рис. 3. Корреляция прочности и ориентации для ПВС-волокон с различной степенью пластификационной вытяжки в атмосфере водяных паров [19]: а — зависимость разрывной прочности 0р и максимума напряжения при изометрическом нагреве ат от степени вытяжки; б — корреляция о"р и ат; в — влияние степени вытяжки на ориентацию кристаллитов (Р'/Г1).[13, С.55]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
6. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
7. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
8. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
9. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
10. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
11. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
12. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
13. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
14. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
15. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
16. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
17. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
18. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
19. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
20. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
21. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
22. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
23. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
24. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
25. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
26. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
27. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
28. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную