На главную

Статья по теме: Результате соединения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Перколяционная система возникает в результате соединения промежуточных структурных элементов — конечных систем связанных узлов, именуемых кластерами. Если в кластер входит s связанных узлов («масса» кластера), то можно связать s со степенью заполнения решетки, характеризуемой вероятностью р(0 ^ р ^ 1) заполнения узла.[10, С.408]

Во многих случаях обрыв происходит в результате соединения двух макрорадикалов между собой. Эта реакция приводит к образованию одной макромолекулы, на обоих концах которой имеются звенья, возникшие в результате распада инициатора:[2, С.123]

Фотоинициирование зависит только от интенсивности освещения и не зависит от температуры. Скорость фотонолимеризашш пропорциональна корню квадратному из интенсивности облучения; следовательно, обрыв кинетической цепи происходит в результате соединения двух растущих макрорадикалов. В отличие от других методов инициирования, при фотоинициировашш степень полимеризации возрастает с повышением температуры реакционной среды. Молекулярный вес образующихся полимеров но законам цепной полимеризации пропорционален скорости реакции роста цени и обратно пропорционален скорости инициирования (скорость образования начальных активных радикалов). При повышении температуры фотополимеризации скорость, реакции роста увеличивается, скорость же реакции инициирования не изменяется, что приводит к увеличению молекулярного веса полимера с повышением температуры фотополнмерп-зации.[2, С.94]

Четвертичная структура реализуется в белках как монодисперсные образования, возникшие в результате соединения в одну макромолекулу нескольких полипептидных цепей[1, С.349]

Активность таких звеньев недостаточна для присоединения следующих молекул мономера. Обрыв цепи происходит в результате соединения образовавшихся неактивных макрорадикалов друг с другом или с иными веществами, содержащимися в реакционной смеси. В обоих случаях образуются полимеры с низким средним молекулярным весом.[2, С.105]

В 1949 г.* поликонденсацией n-дихлорбензола в присутствии жидкого сплава калия и натрия был получен полимер, который не плавится даже при 550°. Этот полимер представляет собой полифенилен, образовавшийся в результате соединения 30—40 фе-ниленовых групп:[2, С.351]

Как и парафины, полиэтилен при нагрева нии на воздухе подвергается медленному окислению (старению). Поглощение первых доз кислорода вызывает снижение молекулярного веса полимера и температуры его размягчения. В макромолекулах появляются альдегидные и кетонные группы. При нагревании частично окисленного полиэтилена молекулярный вес его увеличивается в результате соединения макромолекул кислородными мостиками. Таким образом, процесс старения полиэтилена сопровождается изменением не только химического состава макромолекул, но и их структуры. В процессе старения полиэтилен приобретает сетчатую структуру и потому становится нерастворимым. При этом происходит также потеря эластических и пластических свойств полиэтилена. Пленка становится жесткой и хрупкой. Солнечный свет или ультрафиолетовое облучение способствуют ускорению процесса окисления полиэтилена.[2, С.211]

Синтез винилацетилена. Димер ацетилена винилацетилен образуется в результате соединения двух молекул ацетилена:[3, С.227]

Полиприсоединение* представляет собой процесс образования макромолекул, происходящий в результате соединения би- или оли-гофункциональных реагирующих соединений и протекающий без выделения низкомолекулярных веществ. Таким образом полиприсоединение по своей схеме аналогично полимеризации. Однако так же как поликонденсация полиприсоединение является ступенчатым процессом, состоящим из отдельных независимых стадий. Связывание мономерных звеньев в этом случае происходит за счет передачи атома водорода на каждой стадии реакции, не наблюдающейся ни при полимеризации, ни при поликонденсации. Элементарный состав продуктов полиприсоединения соответствует составу исходных веществ. Примерами реакции полиприсоединения являются реакции диэпоксидов с карбоновыми кислотами, аминами, фенолами, спиртами, а также реакции диизоцианатов с диолами.[4, С.79]

Вулканизация каучуков — это технологический процесс, при котором каучук превращается в релину в результате соединения линейных макромолекул поперечными связями в пространственную вулканизационную сетку. В результате вулкани-[6, С.174]

Таким образом, имеющиеся данные свидетельствуют о локализации на поверхности микрогетерогенных вул-канизационных структур ламеллярных кристаллов, т. е. складчатых образований, и сшивании в результате соединения вершин петель этих складчатых структур.[13, С.261]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
8. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
9. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
10. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
11. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
12. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
13. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
14. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
15. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
16. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
17. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
18. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную