На главную

Статья по теме: Скоростях нагружения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для определения а при больших скоростях нагружения, когда трудно-проследить характер зависимости F—t при испытании каждого отдельного образца, а определялась из графиков разрушающая сила F — полное время нагружения образца t, построенных по результатам всех разрушенных в опыте образцов. Подобный график представлен на рис. 3. Видно, что точки хорошо укладываются на прямую. Отсюда[10, С.313]

Действительно, из этого выражения следует, что при сг—нтр ик—*сот=.Бр. Формально при очень больших скоростях нагружения (е—*оо) величина sp может принимать и нулевое значение. На примере полиформальдегида это показано в работе [6]. Тогда формула (5.137) преобразуется в соотношение (5.126).[6, С.170]

Метод основан на экспериментальном определении диаграмм «о —е» при постоянной температуре, но при различных, меняющихся от опыта к опыту скоростях нагружения. При этом верхний предел скорости нагружения ограничен такими величинами, при которых в испытываемом образце не возникают волновые[2, С.79]

В качестве примера рассмотрим экспериментальные данные испытаний органических нитей на основе параполиамидов. На рис. 2.16 представлены диаграммы «а — е» при различных скоростях нагружения р. Температура при этом сохранялась постоянной.[2, С.81]

Полимерные материалы являются вязкоупругими твердыми телами. Склонность последних к неупругому и пластическому деформированию убывает, когда они испытываются при высоких скоростях нагружения и (или) при низких температурах. Более низкая деформируемость вызывает у прежде вязкого или высокоэластичного полимера хрупкое разрушение. Убедительным доказательством этого факта служит хрупкое разрушение при испытании на удар натурального каучука при температуре жидкого азота.[1, С.268]

Механизм разрушения, относящийся к группе атермических процессов разрушения, у которых роль теплового движения атомов исключается, реализуется при температурах, близких к О К, или при больших скоростях нагружения (близких к звуковым). В стеклообразном состоянии (ниже температуры стеклования Тс) или в кристаллическом состоянии (ниже температуры плавления Гпл) на-[3, С.289]

Впоследствии этот метод (вариация интенсивности межмолекулярного взаимидеи-ствия за счет концентрации полярных атомных групп при сохранении постоянной степени поперечного сшивания) неоднократно использовался различными исследователями. Хотя природа химических связей, препятствующих разрушению образца, и их концентрация были для всех образцов одинаковыми, тем не менее при конечных скоростях нагружения разрушающее напряжение оказывалось тем больше, чем больше уровень межмолекулярного взаимодействия.[7, С.224]

В цитированной литературе рассматриваются другие особенности процесса разрушения, которые могут быть получены с помощью фрактографического анализа. Это — влияние линий Валнера на положение ребер [61, 196, 200], «разрушение без образования трещин серебра» в ПС с низкой молекулярной массой [155], задержка разрыва трещин серебра при усталости материала (разд. 3.3), пластическое разрушение ПС при более низких скоростях нагружения и при температурах, близких к Тс, в результате роста одной или более каверн ромбической формы [169], выявление глобулярной структуры путем ионного травления вещества трещин серебра ПС [132] и поверхности ПВХ [208] и особенности поверхности разрушенных образцов фенолформальдегида, напоминающие трещины серебра [195].[1, С.403]

Разрушение полимеров начинается с микродефектов, распо-лагающихсм—обычно гаповерхности образца. Специфичность^ процесса разрушения полимеров проявляется в том, что микродефекты в полимерах могут разрастаться до размеров, сравнимых с размерами сечения образца. Релаксационные свойства полимерных материалов обусловливают перераспределение и выравнивание напряжений, что приводит к согласованному росту микродефектов. При больших скоростях нагружения перераспределение напряжений не успевает произойти, и микродефекты растут несогласованно.[7, С.137]

Вследствие специфики строений макромолекул и надмолекулярных структур механические свойства полимеров характеризуются рядом особенностей и сильно зависят не тотько от состава и строения по "им ра но и от внешних условий. Работоспособность полимерных материалов во многом определяется ре жимом их деформирования, прежде всего характером действия внешних сн.п. Различают стат-нческне и динамические режимы нагружснин. К стспич спим относят воздействия при постоянных нагрузках или деформациях, а также при небочьших скоростях нагружения к динамическим — ударные или циклические воздействия,[4, С.280]

Требование увеличить прочность полимерного материала подчас совпадает с требованием наиболее рационального его применения, т. е. использования в таких условиях эксплуатации (температура, скорость нагружения), в которых его прочность наиболее велика. Напомним, что в общем случае температурная зависимость прочности, оцениваемой значениями ар или работой до разрушения, представляет собой убывающую функцию с изгибом (см. рис. 1.27) в определенном интервале температур. Кривая, изображающая температурную зависимость прочности, с увеличением скорости нагружения смещается в область более высоких температур. Таким образом, при некоторой температуре Т на рассматриваемой кривой может появиться минимальное значение прочности, соответствующее участку изгиба. Однако при температуре эксплуатации и больших скоростях нагружения прочность даже в области высоких температур может оказаться если не максимальной, то во всяком случае удовлетворяющей требованиям эксплуатации. В этом смысле определенным условием эксплуатации соответствуют наиболее оптимальные структуры полимеров, полимерные композиции и комбинированные материалы. Выше мы уже указывали на обнаруженный нами закон повышения прочности за счет увеличения скорости релаксации напряжений в пиках перенапряжений. В большинстве случаев это достигалось введением низкомолекулярных пластификаторов [60, с. 11; 494, с. 241]. М. С. Акутин с сотр. [520—522] применили этот метод для повышения прочности полиэтилена за счет введе-[7, С.296]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
6. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
7. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
8. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
9. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
10. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
11. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
12. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
13. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
14. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
15. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
17. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную