Совместным гидролизом триметилхлорсилана и кубовых остатков после разгонки метилхлорсиланов с последующей частичной конденсацией полученных продуктов можно получить олигометилсилоксаны повышенной вязкости (не менее 1000 ест).[2, С.152]
Эти жидкости можно получить совместным гидролизом моно-и дифункциональных метилхлорсиланов[2, С.146]
Синтез олигометилфенилсилоксанов. Получение олигометилфе-нилсилоксанов совместным гидролизом триметилхлорсилана и метилфенилдихлорсилана состоит из двух стадий: согидролиза и частичной конденсации получаемых продуктов; каталитической перегруппировки образующихся веществ.[2, С.162]
Как уже указывалось, олигометил-силоксаны можно получить не только раздельным гидролизом исходных ме-тилхлорсиланов, но и совместным гидролизом моно- и дифункциональных[2, С.151]
Смешанные полиорганосилоксаны (полиалкиларилсилоксаны) получаются введением алкильных и арильных радикалов в исходные силаны или же совместным гидролизом и поликонденсацией алкил- и арилхлорсилоксанов. Изменяя соотношение между алки'льными и арильными радикалами в полисилоксанах, можно в широких пределах варьировать их свойства. Полиалкиларилсилоксаны по механическим свойствам и твердости могут превосходить гомополимеры на основе алкил- и арилсилоксанов. Полиалкиларилсилоксаны, например полиэтилфенилсилоксаны, обладают высокой эластичностью и прочностью при отношении R : Si ж 1,5.[3, С.245]
Олигометилфенилсилоксаны, выпускаемые промышленностью, так же как и олигометилсилоксаны, отличаются вязкостью, которая колеблется в довольно широком диапазоне — от 4 до 1000 ест. Подобно олигометилсилоксанам, Олигометилфенилсилоксаны получают совместным гидролизом триметилхлорсилана и метилфенилдихлор-силана с последующей каталитической перегруппировкой и частичной конденсацией продуктов согидролиза, а также раздельным гидролизом триметилхлорсилана и метилфенилдихлорсилана с последующей каталитической перегруппировкой продуктов гидролиза.[2, С.162]
Полиалюмоорганосилоксаны получают: 1) совместным гидролизом органохлорсиланов и солей А1 в щелочной среде:[4, С.52]
Линейный метилсилоксан типа М—Dx—М можно приготовить совместным гидролизом триметилхлорсилана и диметилдихлорсилана, а разветвленные жидкие метиленлоксаны, содержащие звенья Т, D и М—совместным гидролизом триметилхлорсилана, диметилдихлорсилана и метилтрихлорсилана [595]. Выходы при этом методе не слишком велики вследствие образования значительных количеств циклических полимеров. Немного лучшие результаты дает гидролиз алкоксипроизводных с применением щелочного катализатора: смесь 1393 г триметилэтсксисилана и 1110 г диметилдиэтоксисилана прибавляют к 254 мл воды и 7,5 г едкого натра. После 1 часа нагревания при 40° смесь разбавляют 50 мл воды и для завершения гидролиза кипятят еще 1 час [986, 1016]. Все же и эта методика не дает таких результатов, как каталитическая перегруппировка метилсилоксанов кислотами или щелочными реагентами в безводной среде, которая будет рассмотрена ниже.[5, С.279]
Влияние взаимного растворителя и других условий гидролиза имеет особенное значение при совместном гидролизе мономеров разной степени алкилирования. Так, например, низкотемпературные силиконовые масла (отличающиеся малой зависимостью вязкости от температуры и исключительно низкой температурой застывания) готовят совместным гидролизом смеси диметилди-этоксисилана и метилтриэтоксисилана. Если гидролиз этой смеси в молярных соотношениях 9 : 1 проводить половинным объемом[5, С.278]
В производстве силиконовых лаков исходными веществами обычно являются метилхлорсиланы и фенилхлорсиланы, получаемые прямым синтезом. Применяют метилтрихлорсилан, диметил-дихлорсилан, фенилтрихлорсилан и дифенилдихлорсилан; применение метилфенилдихлорсилана (соответственно метилфенил-диэтоксисилана) дает определенные преимущества, однако они не компенсируют трудностей приготовления этого мономера. Подходящей комбинацией метальных и фенильных радикалов можно достичь удовлетворительных механических свойств силоксановых полимеров: при соотношении CH3/Si, равном 0,7—1,0, и соотношении CeH5/Si, равном 0,5—0,7, получается силоксановый полимер очень термостойкий и стойкий к окислению, а его механические свойства значительно превосходят механические свойства чистых метил- или фенилсилоксанов. Введением высших алкильных радикалов, особенно введением этильных радикалов* (совместным гидролизом с этилтрихлорсиланом или диэтилдихлорсиланом, приготовленными прямым синтезом) можно получить полисилоксаны с улучшенными механическими свойствами, однако при этом стойкость полимера к окислению снижается.[5, С.385]
Полиалюмоорганосилоксаны получают: 1) совместным гидролизом органохлорсиланов и солей А1 в щелочной среде:[6, С.49]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.