На главную

Статья по теме: Структуры происходит

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Образование микрогетерогенной структуры происходит и при инициированной привитой сополимеризации дифункциональных мономеров с каучуками. На этом основан промышленный метод получения ударопрочного полистирола: 5—8% бутадиенового или изопре-нового каучука растворяют в стироле и далее ведут[13, С.137]

Образование микрогетерогенной структуры происходит и при инициированной привитой сополимеризации дифункциональных мономеров с каучуками. На этом основан промышленный метод получения ударопрочного полистирола: 5—8% бутадиенового или изопре-нового каучука растворяют в стироле и далее ведут[14, С.135]

Образование такой пространственной структуры происходит в результате броуновского движения, в процессе которого частицы случайно оказываются в нужном для возникновения связей взаимном положении. Так как процесс взаимной ориентации протекает совершенно стихийно, то для возникновения развитой пространственной структуры требуется конечное время. Образование такой структуры является термодинамически выгодным процессом, протекающим самопроизвольно с уменьшением свободной энергии системы [114, 116, 118, 119].[10, С.77]

При нагревании в размораживающихся элементах структуры происходит рекомбинация выбитых электронов, которая фиксируется по максимуму свечения (рис. 14.36). Интенсивность свечения в основном определяется не самим полимером, а присутствующими в нем примесями, целенаправленное введение которых в отдельные элементы структуры позволяет расширить возможности РТЛ.[4, С.376]

Во всех случаях образование такой пространственной структуры происходит в результате броуновского движения, которое случайно приводит частицы в нужное для возникновения связей взаимное положение. Так как процесс такой взаимной ориентации протекает совершенно стихийно, то для возникновения развитой пространственной структуры требуется определенное конечное время. Существенно отметить, что образование такой структуры является термодинамически выгодным процессом, протекающим самопроизвольно с понижением свободной энергии системы90"101.[9, С.61]

Поэтому следует предположить, что в результате тиксотропного разрушения структуры происходит такое изменение релаксационных характеристик, [которые^ можно ^изобразить смещением наклонной части спектра' параллельно оси lg т в сторону меньших времен релаксации (см. рис. 1.32). Иначе говоря, одновременно уменьшаются в одном и том же отношении как тт, так^и Tt, а следовательно, и определяемое ими значение Т].[9, С.65]

Феноксильный радикал образуется только как интермедиат и термодинамически не стабилен. Образование более стабильной структуры происходит в результате рекомбинации с другим свободным радикалом в любых наиболее вероятных положениях неспаренного электрона, за исключением 3-го положения (Rv), неактивного из-за стерических препятствий и по термодинамическим причинам.[5, С.396]

С понижением температуры скорость сегментальных перегруп-> пировок уменьшается и начиная с некоторой температуры изменение структуры происходит с запаздыванием. Соответствующая область температур и представляет собой интервал стеклования полимеров. Здесь наблюдается резкое уменьшение скорости изменения объема, связанное с уменьшением числа переупаковок, Ниже некоторой температуры изменение структуры, связанное с[2, С.263]

Феноменологическая теория тиксотропии конденсированных полимерных систем, развитая в работах106' 107, исходит из того, что в процессе тиксотропного разрушения структуры происходит трансформация релаксационного спектра полимера, существо которой состоит в том, что релаксационный спектр как бы усекается со стороны максимального времени релаксации. При таком подходе для определения закономерности тиксотропного изменения вязкостных свойств достаточно задать функцию, определяющую характер изменения максимального времени релаксации в зависимости от скорости сдвига и величины деформации сдвига. Предполагается, что разрыв /г-ного элемента происходит в тот момент, когда его упругая энергия достигает критического значения ?"•[9, С.64]

Рассматривая вулканизацию как гомогенный процесс, а распределение поперечных связей статистическим, трудно допустить возможность ассоциации поперечных связей. Однако ее легко представить, приняв, что формирование вулканизационной структуры происходит, как и при металлоксидной вулканизации карб-оксилатного каучука, в результате гетерогенной химической реакции. Иными словами, ассоциация поперечных связей возможна при условии, что поперечные связи образуются вследствие реакции каучука с вулканизующим агентом на поверхности частиц последнего. Можно указать большое число фактов в пользу гетерогенного характера вулканизации. В частности, гетерогенными, с нашей точки зрения, являются процессы вулканизации полихлоропрена оксидами металлов [122], диеновых эластомеров полигалоидными соединениями и оксидами металлов [123, с. 347; 124, с. 143; 125—128], бутадиен-винилпиридинового каучука хлоридами металлов и протонными кислотами [129], диеновых эластомеров фенолальдегидными смолами в присутствии активаторов — оксидов и хлоридов металлов [98, с. 272; 123, с. 337; 124, с. 174; 130], так как оче-[7, С.58]

Процесс разрыва максвелловских элементов идет в направлении от элемента п + 1 к п. При восстановлении структуры происходит расширение релаксационного спектра в направлении от п к п + 1.[9, С.64]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
7. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
8. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
9. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
10. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
11. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
12. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
15. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную