На главную

Статья по теме: Существенно повышается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Хорошим действием обладают гекса- и дихлор-л-ксилолы (ГХПК и ДХПК), в присутствии которых также существенно повышается стабильность связи (рис. 8). Возможно применение других модификаторов, содержащих функциональные группы, способные реагировать с компонентами латуни или оксидной пленки.[3, С.27]

Выражение (3.5-1) показывает, что с увеличением гидростатического давления температура плавления существенно повышается. Это означает, что, если охладить находящийся под давлением расплав до температуры кристаллизации, то в действительности он окажется очень сильно переохлажденным. Влияние этого переохлаждения на надмолекулярную структуру (морфологию сферолитов) и скорость кристаллизации подробно рассмотрено в разд. 3.4. Очевидно, если фактическая температура кристаллизации с учетом влияния давления окажется сдвинутой вправо по отношению к температуре максимальной скорости кристаллизации (Т$), наличие давления приведет к увеличению скорости кристаллизации. В том случае, если Тс < Т$, скорость кристаллизации уменьшится. Скорость зародышеобразования при увеличении степени переохлаждения будет возрастать.[2, С.58]

Теория Айермана позволила объяснить падение теплопроводности у аморфных полимеров выше Tg. Известно, что у аморфных полимеров выше Tg существенно повышается тепловое расширение и возрастает свободный объем. Это приводит к увеличению среднего расстояния между соседними цепями, а следовательно, к уменьшению упругих постоянных, обусловленных межмолекулярным взаимодействием. Тепловое сопротивление при этом возрастает, а теплопроводность снижается. Так как теплопроводность аморфных полимеров в первую очередь зависит от ван-дер-ваальсовских связей, то, как было показано в работе [26], между изменением температурного коэффициента теплопроводности и изменением термического коэффициента объемного расширения при Tg существует тесная связь:[5, С.151]

При полимеризации в присутствии соответствующего жидкого углеводорода твердый полимер непрерывно удаляется с поверхности катализатора и скорость конверсии этилена существенно повышается. Этилен сначала растворяют в жидком углеводороде, а затем вводят в контакт с катализатором полимеризации. .[9, С.329]

Важнейшие аспекты проблемы влияния твердой поверхности на свойства полимера получили развитие в работах школы Ребин-дера. Еще в 30-х годах Ребиндером было высказано предположение о том, что адсорбция макромолекул полимеров на поверхности частиц наполнителя сопровождается возникновением адсорбционного слоя с повышенными физико-механическими показателями, в результате чего при определенном содержании наполнителя существенно повышается прочность системы [330]. Дальнейшая разработка вопроса -о структурообразовании в присутствии наполнителей была продолжена в работах Ребиндера и его школы [331-339].[6, С.139]

Электротехнич. иром-сть — один из крупнейших потребителей полимеров. Напр., их потребление в электротехнич. и электронной пром-сти США в 1970 составило 1147 тыс. т ( — 13% общего объема производства полимеров в этой стране), а к 1975 должно увеличиться до 2100 тыс. т. Среди полимеров, к-рые используют в электротехнике, наиболее значительная доля в общем объеме их потребления принадлежит материалам, применяемым для изоляции проводов и кабелей— полнолефинам (37%) и поливинилхлориду (33%), а также фенолышм смолам (10%); см. Олефинов полимеры, Пинилхлорида полимеры, Феноло-альдегидные смолы. Однако научно-техыич. прогресс в этой отрасли пром-сти определяют полимеры, объем потребления к-рых относительно невысок,— эпоксидные смолы, кремчийорга-нические полимеры, ароматич. полиамиды, полиимиды, полиэфирные смолы и др. Благодаря применению этих полимеров существенно повышается нагревостойкость изоляции и уменьшается ее толщина, что отвечает главной тенденции развития электромашиностроения — увеличению уд. мощности при одновременном повышении надежности электрооборудования.[7, С.487]

Электротехнич. пром-сть — один из крупнейших потребителей полимеров. Напр., их потребление в электротехнич. и электронной пром-сти США в 1970 составило 1147 тыс. т (~13% общего объема производства полимеров в этой стране), а к 1975 должно увеличиться до 2100 тыс. т. Среди полимеров, к-рые используют в электротехнике, наиболее значительная доля в общем объеме их потребления принадлежит материалам, применяемым для изоляции проводов и кабелей— полполефинам (37%) и поливинилхлориду (33%), а также фенольным смолам (10%); см. Олефинов полимеры, Винилхлорида полимеры, Феноло-алъдегидные смолы. Однако научно-технич. прогресс в этой отрасли пром-сти определяют полимеры, объем потребления к-рых относительно невысок,— эпоксидные смолы, кремнийорга-нические полимеры, ароматич. полиамиды, полии.чиды, полиэфирные смолы и др. Благодаря применению этих полимеров существенно повышается нагревостойкость изоляции и уменьшается ее толщина, что отвечает главной тенденции развития электромашиностроения — увеличению уд. мощности при одновременном повышении надежности электрооборудования.[10, С.485]

Химические свойства и модификация. Алифатич. П. п. обладают значительно меньшей термич. стойкостью, чем полиолефины, но большей^ чем полиэфир» сложные. Энергии диссоциации связей С—С и С—О весьма близки (по расчету связь С—О даже более прочна), однако вследствие значительной полярности эфирная связь легко подвергается гетеролитич. расщеплению под действием различных кислотных агентов. П.п. менее стойки, чем полиолефины, и к окислению. Так, полиметиленоксид проявляет себя как типичный полиальдегид (см. Альдегидов полимеры)— он легко де-полимеризуется, причем инициирование происходит и с конца цепи, и при случайном разрыве макромолекул. Остальные П.п., включая полиацетали, в меньшей степени проявляют тенденцию к деполимеризации. По-видимому, полиэтилен- и полипропиленоксиды наиболее термически устойчивы и разлагаются с заметной скоростью только при темп-pax выше 300°С. С введением полярных заместителей в элементарное звено существенно повышается в нек-рых случаях хемостой-кость П. п. Напр., полидихлорметилоксациклобутан наиболее химически стойкий полимерный материал. Высокой химической и термической стабильностью обладают некоторые фторзамещенные П. jr., а также полимеры, содержащие циклы в основной цепи. Температуры их размягчения и деструкции достигают 300—350°С.[11, С.64]

Химические свойства и модификация. Алифатич. П. п. обладают значительно меньшей термич. стойкостью, чем шшиолефины, но большей, чем полиэфиры, сложные. Энергии диссоциации связей С—С и С — О весьма близки (ио расчету связь С — О даже более прочна), однако вследствие значительной полярности эфирная связь легко подвергается гстеролитич. расщеплению под действием различных кислотных агентов. П.п. менее стойки, чем полиолефииы, и к окислению. Так, полиметиленоксид проявляет себя как типичный полиальдегид (см. Альдегидов полимеры]— он легко де-полпмеризуется, причем инициирование происходит и с конца цени, и при случайном разрыве макромолекул. Остальные П.п., включая полиацетали, в меньшей степени проявляют тенденцию к деполимеризации. По-видимому, полиэтилен- и полинроппленоксиды наиболее термически устойчивы и разлагаются с заметной скоростью только при темп-pax выше 300'С. С введением полярных заместителей в элементарное звено существенно повышается в нек-рых случаях хемостой-кость П. п. Напр., полидихлорметилоксациклобутан наиболее химически стойкий полимерный материал. Высокой химической и термической стабильностью обладают некоторые фторзамещенные П. п., а также полимеры, содержащие циклы в основной цепи. Температуры их размягчения и деструкции достигают 300—350°С.[8, С.64]

поскольку при этом существенно повышается и Гс, то плато высо-коэластичности у этих полимеров практически лсче ает. В этом случае говорят о размягчении полимера н Т =ТТ.[4, С.258]

теплостойкость вулканизатов существенно повышается. Вулканизация бутилкаучука /г-хинондиоксимом и его производными идет только в присутствии окислителей (двуокиси марганца, двуокиси свинца и др.). В присутствии двуокиси свинца вулканизацию можно проводить при комнатной температуре. Хиноидные вулкани-заты обладают высокой теплостойкостью. Вулканизация бутил-каучука диметилолалкилфенолоформальдегидными смолами (смолой 101 К, фенофорО|М О, фенофором Б, амберолом ST-137 и др.) позволяет получать теплостойкие изделия. В качестве активаторов смоляной вулканизации обычно используются хлорсодержащие полимеры (хлорсульфополиэтилен, полихлоропрен) в присутствии окиси цинка. Для улучшения некоторых характеристик вулканизатов могут использоваться комбинации бутилкаучука с этилен-про-пиленовым каучуком (улучшение морозостойкости), хлоропреновым каучуком, хлорсульфополиэтиленом (повышение термостабильности), полиэтиленом (улучшение химической стойкости).[1, С.350]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
6. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную