Хорошим действием обладают гекса- и дихлор-л-ксилолы (ГХПК и ДХПК), в присутствии которых также существенно повышается стабильность связи (рис. 8). Возможно применение других модификаторов, содержащих функциональные группы, способные реагировать с компонентами латуни или оксидной пленки.[3, С.27]
Выражение (3.5-1) показывает, что с увеличением гидростатического давления температура плавления существенно повышается. Это означает, что, если охладить находящийся под давлением расплав до температуры кристаллизации, то в действительности он окажется очень сильно переохлажденным. Влияние этого переохлаждения на надмолекулярную структуру (морфологию сферолитов) и скорость кристаллизации подробно рассмотрено в разд. 3.4. Очевидно, если фактическая температура кристаллизации с учетом влияния давления окажется сдвинутой вправо по отношению к температуре максимальной скорости кристаллизации (Т$), наличие давления приведет к увеличению скорости кристаллизации. В том случае, если Тс < Т$, скорость кристаллизации уменьшится. Скорость зародышеобразования при увеличении степени переохлаждения будет возрастать.[2, С.58]
Теория Айермана позволила объяснить падение теплопроводности у аморфных полимеров выше Tg. Известно, что у аморфных полимеров выше Tg существенно повышается тепловое расширение и возрастает свободный объем. Это приводит к увеличению среднего расстояния между соседними цепями, а следовательно, к уменьшению упругих постоянных, обусловленных межмолекулярным взаимодействием. Тепловое сопротивление при этом возрастает, а теплопроводность снижается. Так как теплопроводность аморфных полимеров в первую очередь зависит от ван-дер-ваальсовских связей, то, как было показано в работе [26], между изменением температурного коэффициента теплопроводности и изменением термического коэффициента объемного расширения при Tg существует тесная связь:[5, С.151]
При полимеризации в присутствии соответствующего жидкого углеводорода твердый полимер непрерывно удаляется с поверхности катализатора и скорость конверсии этилена существенно повышается. Этилен сначала растворяют в жидком углеводороде, а затем вводят в контакт с катализатором полимеризации. .[9, С.329]
Электротехнич. иром-сть — один из крупнейших потребителей полимеров. Напр., их потребление в электротехнич. и электронной пром-сти США в 1970 составило 1147 тыс. т ( — 13% общего объема производства полимеров в этой стране), а к 1975 должно увеличиться до 2100 тыс. т. Среди полимеров, к-рые используют в электротехнике, наиболее значительная доля в общем объеме их потребления принадлежит материалам, применяемым для изоляции проводов и кабелей— полнолефинам (37%) и поливинилхлориду (33%), а также фенолышм смолам (10%); см. Олефинов полимеры, Пинилхлорида полимеры, Феноло-альдегидные смолы. Однако научно-техыич. прогресс в этой отрасли пром-сти определяют полимеры, объем потребления к-рых относительно невысок,— эпоксидные смолы, кремчийорга-нические полимеры, ароматич. полиамиды, полиимиды, полиэфирные смолы и др. Благодаря применению этих полимеров существенно повышается нагревостойкость изоляции и уменьшается ее толщина, что отвечает главной тенденции развития электромашиностроения — увеличению уд. мощности при одновременном повышении надежности электрооборудования.[7, С.487]
Электротехнич. пром-сть — один из крупнейших потребителей полимеров. Напр., их потребление в электротехнич. и электронной пром-сти США в 1970 составило 1147 тыс. т (~13% общего объема производства полимеров в этой стране), а к 1975 должно увеличиться до 2100 тыс. т. Среди полимеров, к-рые используют в электротехнике, наиболее значительная доля в общем объеме их потребления принадлежит материалам, применяемым для изоляции проводов и кабелей— полполефинам (37%) и поливинилхлориду (33%), а также фенольным смолам (10%); см. Олефинов полимеры, Винилхлорида полимеры, Феноло-алъдегидные смолы. Однако научно-технич. прогресс в этой отрасли пром-сти определяют полимеры, объем потребления к-рых относительно невысок,— эпоксидные смолы, кремнийорга-нические полимеры, ароматич. полиамиды, полии.чиды, полиэфирные смолы и др. Благодаря применению этих полимеров существенно повышается нагревостойкость изоляции и уменьшается ее толщина, что отвечает главной тенденции развития электромашиностроения — увеличению уд. мощности при одновременном повышении надежности электрооборудования.[10, С.485]
Химические свойства и модификация. Алифатич. П. п. обладают значительно меньшей термич. стойкостью, чем полиолефины, но большей^ чем полиэфир» сложные. Энергии диссоциации связей С—С и С—О весьма близки (по расчету связь С—О даже более прочна), однако вследствие значительной полярности эфирная связь легко подвергается гетеролитич. расщеплению под действием различных кислотных агентов. П.п. менее стойки, чем полиолефины, и к окислению. Так, полиметиленоксид проявляет себя как типичный полиальдегид (см. Альдегидов полимеры)— он легко де-полимеризуется, причем инициирование происходит и с конца цепи, и при случайном разрыве макромолекул. Остальные П.п., включая полиацетали, в меньшей степени проявляют тенденцию к деполимеризации. По-видимому, полиэтилен- и полипропиленоксиды наиболее термически устойчивы и разлагаются с заметной скоростью только при темп-pax выше 300°С. С введением полярных заместителей в элементарное звено существенно повышается в нек-рых случаях хемостой-кость П. п. Напр., полидихлорметилоксациклобутан наиболее химически стойкий полимерный материал. Высокой химической и термической стабильностью обладают некоторые фторзамещенные П. jr., а также полимеры, содержащие циклы в основной цепи. Температуры их размягчения и деструкции достигают 300—350°С.[11, С.64]
Химические свойства и модификация. Алифатич. П. п. обладают значительно меньшей термич. стойкостью, чем шшиолефины, но большей, чем полиэфиры, сложные. Энергии диссоциации связей С—С и С — О весьма близки (ио расчету связь С — О даже более прочна), однако вследствие значительной полярности эфирная связь легко подвергается гстеролитич. расщеплению под действием различных кислотных агентов. П.п. менее стойки, чем полиолефииы, и к окислению. Так, полиметиленоксид проявляет себя как типичный полиальдегид (см. Альдегидов полимеры]— он легко де-полпмеризуется, причем инициирование происходит и с конца цени, и при случайном разрыве макромолекул. Остальные П.п., включая полиацетали, в меньшей степени проявляют тенденцию к деполимеризации. По-видимому, полиэтилен- и полинроппленоксиды наиболее термически устойчивы и разлагаются с заметной скоростью только при темп-pax выше 300'С. С введением полярных заместителей в элементарное звено существенно повышается в нек-рых случаях хемостой-кость П. п. Напр., полидихлорметилоксациклобутан наиболее химически стойкий полимерный материал. Высокой химической и термической стабильностью обладают некоторые фторзамещенные П. п., а также полимеры, содержащие циклы в основной цепи. Температуры их размягчения и деструкции достигают 300—350°С.[8, С.64]
поскольку при этом существенно повышается и Гс, то плато высо-коэластичности у этих полимеров практически лсче ает. В этом случае говорят о размягчении полимера н Т =ТТ.[4, С.258]
теплостойкость вулканизатов существенно повышается. Вулканизация бутилкаучука /г-хинондиоксимом и его производными идет только в присутствии окислителей (двуокиси марганца, двуокиси свинца и др.). В присутствии двуокиси свинца вулканизацию можно проводить при комнатной температуре. Хиноидные вулкани-заты обладают высокой теплостойкостью. Вулканизация бутил-каучука диметилолалкилфенолоформальдегидными смолами (смолой 101 К, фенофорО|М О, фенофором Б, амберолом ST-137 и др.) позволяет получать теплостойкие изделия. В качестве активаторов смоляной вулканизации обычно используются хлорсодержащие полимеры (хлорсульфополиэтилен, полихлоропрен) в присутствии окиси цинка. Для улучшения некоторых характеристик вулканизатов могут использоваться комбинации бутилкаучука с этилен-про-пиленовым каучуком (улучшение морозостойкости), хлоропреновым каучуком, хлорсульфополиэтиленом (повышение термостабильности), полиэтиленом (улучшение химической стойкости).[1, С.350]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.