На главную

Статья по теме: Существенно увеличивается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Скорость полимеризации этилена существенно увеличивается, если реакцию, катализируемую системой щелочной металл — окиснометаллический катализатор, вести в присутствии безводного галоидоводорода, например фтористого, хлористого, бромистого или йодистого водорода [40]. Безводный галоидоводород действует как промотор или сокатаяизатор, когда он применяется в количествах 0,1—1 молъ/г-атом щелочного металла. В больших количествах галоидоводород действует по отношению к катализатору не как промотор, а скорее как яд и снижает одновременно выход и молекулярный вес полимера. Вместо безводного галоидоводорода может быть использован в качестве промотора. для указанной системы галоидалкил, содержащий по крайней мере два атома углерода в молекуле, например бромистый этил, третв-бутилхлорид, или циклоалкил-галоид, например циклогексилхлорид. Было высказано предположение, что в реакционной зоне галоидалкил в условиях реакции разлагается с образованием галоидоводорода.[17, С.325]

Если полимеры подвергаются действию разных видов ионизирующей радиации (например, рентгеновского излучения), то их электрическая проводимость существенно увеличивается. Это обусловлено тем, что под влиянием ионизирующей радиации происходят ионизация и возбуждение макромолекул. Увеличение интенсив-[2, С.203]

Эффективны процессы изготовления рукавов навивочной конструкции на гибких дорнах. По сравнению с дорновым способом- уменьшается необходимая производственная площадь и существенно увеличивается производительность агрегатов. Разработанная в СССР технология изготовления рукавов диаметром 6—25 мм с использованием 32-шпульной машины по основным характеристикам не уступает зарубежной.[3, С.244]

Другой отличительной чертой кривых на рис. 31 является сохранение хотя и малой, но конечной величины кристалличности в сравнительно большом температурном интервале перед ее полным исчезновением. Ширина этого интервала существенно увеличивается при повышении концентрации некристаллизующихся звеньев. Для сополимера с 60% кристаллизующихся звеньев она составляет приблизительно 30 град. Хотя полная степень кристалличности, сохраняющаяся в этих условиях, и очень мала, она все же существенна. Исчезновение этой остаточной кристалличности определяет равновесную температуру плавления.[12, С.89]

Для полимеров с более сложным строением макромолекул •теплоемкость представляет собой сочетание теплоемкости акустического спектра скелета и крутильных колебаний (и качаний) боковых радикалов, поэтому при повышении температуры она существенно увеличивается. При температуре ниже Гс полимеров перегруппировка их макромолекул практически полностью затор-•можена и поглощаемая извне теплота тратится только на увеличение энергии колебаний отдельных атомов макромолекул. При -постепенном нагревании полимеров происходит все большее увеличение гибкости их цепей. Поглощаемая полимером при его нагревании теплота расходуется на увеличение энергии колебаний[2, С.269]

Вопросы выбора геометрических параметров входных каналов головки п их влияния на качество изделий рассмотрены в работе Мейтцнера, Карлея и Парка7, которые изучали характер течения расплавов полимеров. Ими было установлено, что при удлинении формующего канала существенно увеличивается напряжение, вследствие чего ухудшается качество изделия.[20, С.164]

Как видно из рис. I и 2, при переходе от сочетания, когда оба компонента смеси более совместимы с полимером {сочетание I), к сочетанию, когда оба компонента менее совместимы (сочетание 4), абсолютная эффективность (максимум на кривой индукционного периода окисления) существенно увеличивается. Промежуточные случаи, когда ограниченно совместим с полимером лшъ один из компонентов смеси - только один фенол (сочетание 3) или только сульфид (сочетание 2), дают промежуточные значения максимального индукционного периода.[16, С.86]

Название «статические смесители» связано с тем, что в устройствах этого типа отсутствуют какие-либо движущиеся части. Однако конструктивные особенности смесителя позволяют так перестраивать поле скоростей и изменять направление линий тока, что площадь поверхности раздела существенно увеличивается и жидкая смесь все время проходит через каждый из повторяющихся элементов статического смесителя. Хотя для каждого типа статических смесителей характерна своя картина смешения, тем не менее общим является то, что увеличение поверхности раздела между компонентами смеси достигается двумя способами: за счет сдвигового или экстенсивного течения и за счет расщепления и перестраивания потоков жидкости. В обоих случаях необходим перепад давления. Это и определяет число элементов смешения в статическом смесителе, а следовательно, и качество смешения.[1, С.395]

Такой полиэтилен можно получить по схеме действующих производств. Он несколько отличается по структуре и свойствам от обычного ПЭНД. ПЭНД, полученный на гомогенных катализаторах, имеет меньшее количество боковых ^ответвлений и более узкое молекулярно-весовое распределение (полидисперсность 3—4). При этом существенно увеличивается разрушающее напряжение и особенно резко — ударная вязкость.[6, С.29]

Измерение скорости К. при растяжении основано на способности ориентированных аморфных систем удлиняться при К., что приводит к падению первоначального напряжения по мере развития К. Это уменьшение напряжения служит мерой скорости К. Главным в исследованиях К. при растяжении является выяснение влияния степени растяжения К на скорость К. и морфологию образующейся кристаллич. фазы. Установлено, что при постоянной темп-ре скорость К. существенно увеличивается с повышением К-[18, С.590]

Измерение скорости К. при растяжении основано на способности ориентированных аморфных систем удлиняться при К., что приводит к падению первоначального напряжения по мере развития К. Это уменьшение па-пряжения служит мерой скорости К. Главным в исследованиях К. при растяжении является выяснение влияния степени растяжения Я на скорость К. и морфологию образующейся кристаллич. фазы. Установлено, что при постоянной темп-ре скорость К. существенно увеличивается с повышением К.[15, С.593]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
4. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
5. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
6. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
7. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
8. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
9. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
10. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
11. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
12. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
13. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
14. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
16. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
17. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
19. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
20. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную