На главную

Статья по теме: Теоретическими расчетами

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Предположение Марвела было подтверждено теоретическими расчетами Флори, согласно которым, при беспорядочном отщеплении двух соседних атомов хлора от звеньев поливинилхлорида, в нем должно оставаться 13,5% изолированных атомов хлора.[1, С.266]

Сопоставление экспериментальных данных с теоретическими расчетами при поликонденсационном способе формирования сетчатых полимеров связано главным образом с нахождением критической глубины превращения. Поэтому важным является вопрос корректного определения этой величины. Как правило, в работах даже последнего времени вопрос о методе определения точки гелеобразования затрагивается весьма слабо, поэтому вывод о его корректности сделать очень трудно. Примером того, как трудно определить точку гелеобразования с достаточной точностью, может служить работа Гордона [52]: два различных измерения для конденсации 1,3,5-триметилол-бензола дали значания 0,516 и 0,508 (вмвсто теоретического — 0,5). Конечно, разница не слишком велика, однако для вывода о соответствии теории и эксперимента — существенна. В ранних работах по определению акр [16] точность измерения точки гелеобразования не превышала 10%.[5, С.70]

Для того чтобы сопоставить имеющиеся экспериментальные данные с теоретическими расчетами, необходимо знать мольную теплоемкость полимера. Под мольной теплоемкостью полимера понимают теплоемкость, приходящуюся на 1 моль повторяющегося звена. Обычно считают, что в полимере структуры типа (А) грамм-моль есть молекулярная масса группы (А), выраженная в[4, С.128]

Позднее Завитсас [19, 24], используя для идентификации фе-нолоспиртов газожидкостную хроматографию [38], подтвердил результаты Фримена и Льюиса. Любопытно, что экспериментальные данные прекрасно согласуются с теоретическими расчетами, основанными на значениях рКа фенолов.[2, С.55]

Хотя во время деформации и происходил некоторый рост зерен, он оставался менее 100 нм (рис. 5.14а). Зерна не были удлинены и не удалось обнаружить какого-либо свидетельства дислокационной активности внутри зерен, хотя тщательные исследования были проведены с помощью высокоразрешающей электронной микроскопии границ двойников отжига (рис. 5.146), которые образовались в некоторых зернах ИПД сплава при его нагреве перед деформацией. Подобные двойниковые границы известны своей способностью легко захватывать и сохранять решеточные дислокации [355]. Однако выявить дислокации в этих внутренних границах раздела не удалось. Эти эксперименты согласуются с теоретическими расчетами, демонстрирующими трудность аккомодации зернограничного проскальзывание путем генерации решеточных дислокаций в нанозернах во время сверхпластической деформации [356]. Очевидно, что сверхпластическая деформация наноматери-алов происходит в результате зернограничного проскальзывания и некоторой диффузионной аккомодации без видимой дислокационной активности в зернах.[3, С.207]

Большинство экспериментальных данных по удельной теплоемкости полимеров относится к интервалу температур, нижняя граница которого соответствует температуре жидкого водорода (~20 К), а верхняя — температуре плавления. Этот интервал температур оказывается достаточным, чтобы по измеренным значениям удельной теплоемкости рассчитать основные термодинамические параметры полимеров (энтальпию, энтропию), имеющие важное техническое значение. Между тем, чтобы выяснить механизм теплоемкости полимеров, наиболее важны измерения, проведенные при более низких температурах. Измерение теплоемкости полимеров в интервале температур от 1 до 20 К представляет наибольший интерес для сопоставления экспериментальных данных с теоретическими расчетами, а также для выяснения тех особенностей полимеров, которые отличают их от низкомолекулярных твердых тел. Попытки экстраполировать значения удельной теплоемкости полимеров, измеренные при 20 К, на область более низких температур, как правило, не приводят к содержательным результатам.[4, С.126]

Как правило, экспериментальные значения Е и F совпадают с теоретическими расчетами, подробнее см. [129, 130].[6, С.141]

Козман и Эйринг [6 ] пришли к выводу, что механо-химический механизм процесса пластикации, приведенный Штаудингером, согласуется с теоретическими расчетами; они определили деструкцию более точно как разрыв связи С — С основной цепи полимера, приводящий к образованию свободных радикалов[7, С.478]

Бон, Хилл и Ваджид [1398] исследовали упругость пара и вязкость растворов полиизобутилена в толуоле и циклогексане при темп. 25, 40 и 60° и установили, что экспериментальные данные не согласуются с теоретическими расчетами Хаггинса и Фло-ри, что объясняется авторами необходимостью учета энтропии смешения. Установлены зависимости между характеристической[8, С.263]

Теория адиабатической экструзии впервые была изложена в 1953 г. Мак-Келви в «Теории адиабатической работы экструдера». В работе содержится анализ изотермического течения расплава, подтвержденный экспериментами с вязкой жидкостью, и предложен ряд уравнений для адиабатического экструдера. Эти уравнения верны только в приложении к экструдеру для расплава, но автор44 распространял их на обычные пластицирую-щие экструдеры. В работе описаны испытания трех различных конструкций червяка, результаты которых сравнивались затем с теоретическими расчетами.[9, С.57]

бЯ/6Яг от сооТс, рассчитанных теоретически для различных 'значений ширины распределения времен .корреляции. Показано, что точка инверсии при этом оказывается при значениях (о0тс, 'близких к единице, что соответствует интенсивному проявлению релаксационного -процесса. Таким образом, результаты анализа уравнения (6.14) хорошо согласуются с теоретическими расчетами 6Я в работах [14. 15].[4, С.217]

тие клубка, если судить по увеличению локальной концентрации, растет в 4—6 раз при изменении концентрации от 0,2 г/см3 до блока. Однако количественная оценка по этим данным изменения размеров клубка затруднительна из-за высокого содержания парамагнитных меток в цепи (10— 14мол.%). Большой вклад в суммарное взаимодействие внесут метки, близко расположенные по цепи, соседние или разделенные 1—2 звеньями. Влияние изменения конформации на взаимодействие таких меток будет минимальным. Поэтому, как правильно полагают авторы работы [53], главной причиной изменения локальной концентрации парамагнитных центров, т. е. фактически их диполь-дипольного взаимодействия, является возникновение неоднородно-стей в распределении цепей и звеньев в объеме и изменение его при изменении концентрации полимера. Тем не менее полученные зависимости демонстрируют качественное согласие с теоретическими расчетами: в области не слишком хороших растворителей при увеличении концентрации размеры клубка сначала растут, затем падают (см. рис. 1, кривые с и и).[5, С.168]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
3. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
4. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
5. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
6. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
7. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
9. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную