На главную

Статья по теме: Взаимодействии полимеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В гл. I мы касались вопроса о взаимодействии полимеров с коллоидными металлами и подчеркивали возможность возникновения химических связей в этих системах. Продукты взаимодействия полимеров с коллоидными металлами — металлополи-меры _ нашли широкое применение [125, 126]. Возможность улучшения механических свойств полимеров при совмещении с коллоидными металлами обусловлена взаимодействием полимеров с поверхностью наполнителя [126, с. 160].[8, С.356]

Проведенный в данной монографии анализ структурных изменений, происходящих при взаимодействии полимеров и наполнителей, показывает возможность возникновения в многокомпонентных системах различных уровней микрогетерогенности. В настоящее время еще не установлена роль дополнительной гетерогенности, связанной с присутствием наполнителя, и не исследовано ее влияние на ряд характеристик наполненных полимеров. Можно допустить, например, что уменьшение плотности сетки в граничном слое повышает его эластичность и способствует снижению внутренних напряжений на границе -раздела, создавая промежуточный слой ^между поверхностью и полимерной матрицей. Но гетерогенность может ухудшать другие свойства композиции, например водостойкость. Увеличение дефектности структуры ухудшает механические свойства. Следовательно, задача состоит в более подробном исследовании структурных изменений в граничных слоях и путей их регулирования, что открывает перспективу для устранения слабых граничных слоев, определяющих условия адгезионного разрушения связи полимер — наполнитель. Структурная неоднородность приводит также и к изменению релаксационного спектра.[6, С.281]

При отборе полимерных материалов, потенциально пригодных для использования в качестве негативных электронорезистов, сначала исходили из общих сведений о взаимодействии полимеров с ионизирующим излучением. По этой причине первыми были опробованы полимеры с высокими значениями G (X) и минимальными или нулевыми значениями G(S).[3, С.243]

В условиях эксплуатации под воздействием агрессивных сред происходит изменение структуры и свойств полимеров, приводящее к снижению их прочности. При этом при взаимодействии полимеров с агрессивными средами может протекать ряд физических и химических процессов, из которых наиболее важными являются следующие:[5, С.6]

Если полимер обладает высокой сорбпионной способностью по отношению к диффундирующему веществу, то последнее может накапливаться в пленке; при низкой сорбционной способности полимера диффундирующее вещество активно выделяется из пленки- Такая проницаемость носит селективный (избирательный) характер. Особенно это характерно при взаимодействии полимеров с парами органических жидкостей, в которых пленки, как правило, набухают.[1, С.487]

Если полимер обладает высокой сорбпионной способностью по отношению к диффундирующему веществу, то последнее может накапливаться в пленке; при низкой сорбционной способности полимера диффундирующее вещество активно выделяется из пленки. Такая проницаемость носит селективный (избирательный) характер. Особенно это характерно при взаимодействии полимеров с парами органических жидкостей, в которых пленки, как правило, набухают.[4, С.487]

При взаимодействии полимеров с жидкостями могут[2, С.168]

При взаимодействии полимеров с растворителями вместо связей, существующих между звеньями соседних цепей полимера и молекулами низкомолекулярпой жидкости, возникают новые связи: звено—молекула низкомолекулярной жидкости. Если обозначить 1 г-молъ связи для полимера через ЕЮ, для низкомолекулярной жидкости — через Е-^ и для раствора после их смешения через Е12, то согласно [3] изменение внутренней энергии системы, сопровождающее процесс растворения, может быть выражено равенством[9, С.264]

Длительное сохранение активности растущих цепей в процессе координационно-ионной полимеризации и стереоконтроль роста цепи открывают большие возможности для синтеза П. с. с боковыми цепями заданного строения и длины. Макромолекулярные инициаторы координационно-ионной привитой сополимеризации м. б. получены при взаимодействии полимеров, содержащих алюмипийалкильные группы, с галогени-дами переходных металлов, напр. TiCl3, TiCI4. VC13. Образующиеся активные центры типа катализаторов Цнглера — Натта позволяют провести привитую сополимеризацию а-олефинов. Этим способом были получены П. с. этилена, пропилена и стирола. Полипропиленовые боковые цепи имели изотактич. структуру.[10, С.100]

Длительное сохранение активности растущих цепей в процессе координационно-ионной полимеризации и стереоконтроль роста; цепи открывают большие возможности для-синтеза" П. с. с боковыми цепями заданного строения и длины. Макромолекулярные инициаторы координационно-ионной привитой сополимеризации м. б. получены при взаимодействии полимеров, содержащих алюминийалкильные группы, с галогени-дами переходных металлов, напр. TiClg, TiCl4, VC13. Образующиеся активные .центры типа катализаторов Циглера — Натта позволяют провести привитую сополимеризацию а-олефинов. Этим способом были получены П. с. этилена, пропилена и стирола. Полипропиленовые боковые цепи имели изотактич. структуру. .- Реакции в системах полимер — полимер. Реакции с участием макромолекул, .содержащих функциональные группы. П. с. могут быть получены в результате взаимодействия макромолекул, содержащих функциональные группы (—NH2, —С1, —СООН, —ОН и др.), т. е. по реакциям межцепного взаимодействия. При этом необходимо, чтобы в одном из полимерных компонентов функциональная группа находилась на конце цепи, а во втором — в боковой группе. Присоединение боковых цепей осуществляется как путем непосредственного взаимодействия функциональных групп, тай и с помощью сшивающих низкомолекулярных бифункциональных реагентов (диизодианатов, диаминов, дихлор-ангидридов), напр.: ...[11, С.100]

Соотношение между диффузионными процессами и капиллярным течением при взаимодействии полимеров[7, С.5]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
3. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
8. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
9. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
12. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную