Вводя электролит, мы всегда должны учитывать возможность его взаимодействия с уже имеющимися в системе электролитами, особенно в тех случаях, когда может происходить образование сильно адсорбирующихся соединений (кислоты, основания, труднорастворимые соли). При этом мы совершенно не вправе рассматривать адсорбцию отдельных ионов независимо друг от друга. Точно так же мы не вправе переносить данные, полученные в области высоких концентраций солей, на область весьма низких концентраций, которая практически является наиболее существенной, но до настоящего времени непосредственно не исследовалась из-за отсутствия соответствующей экспериментальной методики. Разработка такой методики мне кажется совершенно необходимой для изучения таких сложных систем, какими являются почвы.[14, С.124]
При выборе модификатора необходимо также учитывать возможность вывода его из растворителя на стадии регенерации. Большое распространение в качестве модификатора получил изопропиловый спирт. Использование его в промышленном производстве ПЭ не требует усложнения существующей схемы регенерации растворителя, поскольку сам изопропиловый спирт применяется для разложения остатков катализатора в полимере и промывок последнего, ... ..[2, С.61]
При изготовлении смесей с применением полиэтилена и неорганических наполнителей следует учитывать возможность синтеза привитых полимеров полиэтилена и сажи, которые препятствуют возникновению высокоорганизованных структур (сферолитов и монокристаллов). В этом случае формируются лишь пачечные структуры234. Аналогичный эффект получен в случае диспергирования каучуко-полиэтиленовых смесей, а также других каучуко-смоляных систем с неорраническими наполнителями. Наличием привитых полимеров сажи и термопластичного полимера можно, вероятно, объяснить уменьшение эффекта усиления каучука полимерным наполнителем в присутствии неорганического наполнителя.[9, С.76]
Химические возражения против приведенных выводов сводятся к двум моментам. Во-первых, следует учитывать возможность протекания обратной гидролизу реакции этерификации, роль которой увеличивается при низких величинах относительной влажности, вследствие чего определяемые экспериментально величины скорости реакции занижены по сравнению с истинными значениями этой скорости. Этим может быть объяснено расхождение между найденной указанными авторами величиной энергии активации, равной 22,6 ккал/молъ, и величиной 26 — 27 ккал/моль, найденной Мак-Магоном [23] и Ревенсом и Уардом [20]. Во-вторых, определение скорости диффузии воды в полиэтилентерефталат, сделанное Смеллом [26] путем изучения увеличения веса образцов и Уардом [27], определявшим скорость дейтерирования концевых групп макромолекул тяжелой водой, показало, что скорость диффузии по крайней мере в 1000 раз превышает скорость гидролиза, и, следовательно, эта реакция не может контролироваться стадией диффузии. Как Смелл, так и Уард считают, что энергия активации процесса диффузии равна ~14 ккал/моль, что значительно меньше, чем энергия активации реакции гидролиза. Что касается математических возражений, то Девис с сотр. отмечает, что допущение th xlx « 1 — (х2/3) было использовано Голике и Лазоски для значений х > я/2, т. е. когда (kAIDY/Ч > 1,57, поэтому величины, получающиеся при таких условиях, неправильны.[16, С.10]
При оценке влияния наполнителей на электрическую прочность помимо образования неоднородного диэлектрика необходимо учитывать возможность изменения надмолекулярной структуры наполненных полимеров по сравнению с ненаполненными и вероятность увеличения макроскопической дефектности образцов. Нередко при введении наполнителей, особенно при высоких степенях наполнения, в материале возникают поры и трещины; в таких случаях падение электрической прочности возможно даже при незначительном различии в значениях диэлектрической проницаемости и электрической проводимости-наполнителя и полимера. С другой стороны, некоторые мелкодисперсные добавки могут способствовать образованию однородной мелкосферолитной структуры образцов и тем самым приводить к увеличению ^пр [4, с. 112; 129].[10, С.146]
Благодаря наличию в исходном соединении — ди-(Р-хлорэтиловом) эфире винилфосфиновой кислоты — первичных атомов хлора, двойной связи и сложноэфирных связей следует учитывать возможность прохождения реакций замещения по атому хлора (реакция Гофмана), присоединения по двойной связи и аминолиза (каждой в отдельности или в сочетаниях), которые представлены на следующих схемах:[15, С.76]
Для улучшения комплекса свойств полимера (водостойкости, морозостойкости, ударной прочности, огнестойкости и др.) в состав этрольной композиции вводят смесь пластификаторов [183]'. При разработке рецептур этролов следует учитывать возможность протекания термической деструкции эфиров целлюлозы под действием продуктов распада пластификаторов и различных примесей в них» [183].[6, С.164]
Говоря о молекулярном взаимодействии на границе раздела адгезив — субстрат, не следует связывать возможность такого взаимодействия только с наличием определенных функциональных групп в компонентах системы. При контакте органического полимера с различными субстратами, например металлами, необходимо учитывать возможность каталитических реакций, сопровождаемых появлением ненасыщенных связей, а также новых функциональных групп, способных затем вступать во взаимодействие с поверхностью субстрата. Так, при нанесении полиэтилена на металлы в вакууме наблюдали высокую адгезию, что было объяснено [191] каталитическим влиянием субстрата, под действием которого происходит отщепление водорода от полиэтилена и последующее взаимодействие адгезив — субстрат. Не исключено, что за счет каталитического отщепления водорода в данном случае происходит образование изолированных, а возможно, и сопряженных двойных связей, я-электроны которых[12, С.41]
При наличии в полимере нерастворимых веществ, обусловливающих заметную на глаз мутность раствора, последний несколько раз фильтруют через стеклянные фильтры с уменьшающимся диаметром пор (например, № 2, 3, 4). При очистке фильтрованием растворов полимеров с наиболее высоким MB через очень плотные фильтры следует учитывать возможность изменения не только концентрации, но и МБР образца.[11, С.91]
Для модификации ФС наиболее широко применяют этерифика-цию и С-алкилирование по Фриделю — Крафтсу [4], что обычно позволяет повысить эластичность и улучшить совместимость с другими полимерами и растворителями, а также регулировать реакционную способность при отверждении. Алкилирование олефинами в силу высокой нуклеофильности фенола обычно проводят в присутствии «мягких» катализаторов и в «мягких» условиях реакции. При этом следует учитывать возможность образования — особенно в «мягких» условиях — эфиров, а также склонность гидроксильной группы к комплексообразованию с катализатором. Для модификации ФС обычно используют диизобутилен, терпены и тунговое масло.[1, С.109]
Ускоренные испытания. С тех пор как впервые было установлено, что присутствие в атмосфере озона и наличие растяжения материала являются основными факторами, обусловливающими растрескивание резиновых изделий, ученые, работающие в этой области, разрабатывали методы, позволяющие оценивать влияние этих, а также ряда других факторов на растрескивание. Для проведения испытаний озонного растрескивания в тщательно контролируемых условиях необходимо учитывать возможность влияния на этот процесс различных условий; в частности, необходимо знать точную концентрацию озона в воздухе, а также контролировать влажность и температуру. Кирсли [453], Ван-Россем и Тален [397] впервые разработали аппаратуру для исследования озонного растрескивания. Крабтри и Кемп [503] создали один из лучших лабораторных приборов для изучения устойчивости образцов резины при различных концентрациях озона, причем изобретение этого прибора позволило проводить сравнительные испытания устойчивости к озонному растрескиванию в лабораторных условиях и в реальных условиях вне помещения. Большое распространение и успех испытательных камер Крабтри—Кемпа объясняются тем, что в этих приборах используются концентрации озона, сравнимые с атмосферными, тогда как до этого исследователи работали с приборами, концентрации озона в которых были слишком велики. В камере Крабтри—Кемпа концентрация озона составляет 25 частей на 100 млн. частей воздуха, что позволяет проводить именно ускоренные испытания, поскольку широко проводившиеся измерения показали, что концентрации озона в атмосфере в районе, где производились испытания (г. Муррей Хилл, штат Нью-Джерси, США), колеблются в пределах 0—6 частей на 100 млн. частей воздуха. Испытательная камера Крабтри—Кемпа представляет собой полный алюминиевый цилиндр, через который при помощи небольшого вентилятора продувается ток озона. Озон генерируется небольшой кварцевой ртутной лампой с контролируемым напряжением для регулирования концентрации озона в воздухе. Прибор снабжен также приспособлением для регулирования температуры. Этот прибор был принят для использования в стандартном методе испытаний Общества по испытанию материалов США (ASTM Test Method D 1149-55T). Этот же прибор, а также его модификации широко применялись и применяются различными исследовате-[16, С.139]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.