На главную

Статья по теме: Углеводородными радикалами

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Склонность серосодержащих радикалов к рекомбинации с углеводородными радикалами является их характерным отличием от кислородсодержащих радикалов (очевидно, вследствие их меньшей активности) и приводит к тому, что сшивание не развивается до тех пор,[7, С.208]

Сравнивая кристаллические структуры тиурамных ускорителей с разными углеводородными радикалами у атома азота можно отметить существенные различия между ними, исключающие геометрическое подобие их молекулярных структур, и следовательно, обуславливающие возможность их физической модификации при смешении друг с другом вследствие образования эвтектических смесей или твердого раствора с более низкой температурой плавления, чем у исходных компонентов.[6, С.65]

Особенность фторуглеводородных ПАВ — соединений с фторуглеродными и углеводородными радикалами — высокая поверхностная активность в неполярных органич. жидкостях с низкой поверхностной энергией. Производные амидов перфторкарбоновых к-т, к примеру, снижают поверхностное натяжение с 28—32 до 12 — 26 эрг-см~2. На межфазных поверхностях водный р-р — углеводородная жидкость фторзамещенные ПАВ также проявляют исключительно высокую активность. Адсорбционный слой перфорированных ПАВ на твердой поверхности, ориентированный фторуглеродными радикалами наружу, снижает к р и т и-ч е с к о е поверхностное натяжение смачивай и я (определение см. в ст. Когезия) до значении меньших, чем поверхностное натяжение углеводородных жидкостей. Это значит, что такая поверхность становится не только гидрофобной, но и олеофобной, т. е. не смачиваемой маслами и др. жидкими углеводородами. Фторуглеродные цепи, вследствие высокой энергии межатомной (внутримолекулярной) связи, химически инертны и термостопки; они не разлагаются при темп-pax выше 400 СС. Поэтому термостойкость фторуглородных ПАВ определяется полярной группой. Фторуглеродные сульфонаты, напр., устойчивы почти до 350 °С, а карбоновые к-ты и их соли — до 175—250 СС.[9, С.339]

Особенность фторуглеводородных ПАВ — соединений с фторуглеродными и углеводородными радикалами — высокая поверхностная активность в неполярных органич. жидкостях с низкой поверхностной энергией. Производные амидов перфторкарбоновых к-т, к примеру, снижают поверхностное натяжение с 28—32 до 12—26 эрг-см~2. На межфазных поверхностях водный р-р — углеводородная жидкость фторзамещенные ПАВ также проявляют исключительно высокую активность. Адсорбционный слой перфторированных ПАВ на твердой поверхности, ориентированный фторуглеродными радикалами наружу, снижает критическое поверхностное натяжение смачивания (определение см. в ст. Когезия) до значений меньших, чем поверхностное натяжение углеводородных жидкостей. Это значит, что такая поверхность становится не только гидрофобной, но и олеофобной, т. е. не смачиваемой маслами и др. жидкими углеводородами. Фторуглеродные цепи, вследствие высокой энергии межатомной (внутримолекулярной) связи, химически инертны и термостойки; они не разлагаются при темп-pax выше 400 °С. Поэтому термостойкость фторуглеродных ПАВ определяется полярной группой. Фторуглеродные сульфонаты, напр., устойчивы почти до 350 °С, а карбоновые к-ты и их соли — до 175—250 °С.[12, С.337]

Рис. 120. Термическая устойчи- взаимодействия и обрамление цепей неполярными углеводородными радикалами, снижающими межмолекулярное взаимодействие, обусловливают значительно меньшие силы сцепления в по-лисилоксанах, чем в большинстве[1, С.476]

Синтезированы также тетразамещенные соединения титана, и которых часть атомов галоида замещена углеводородными радикалами. Изучение различных соединений общей формулы R,,TiX4_n показало, что с увеличением количества введенных радикалов (т. е. с возрастанием п) стабильность связи титан— углерод уменьшается. Прочность связи титан—углерод возрастает, если атом Ti связан с электроотрицательным радикалом. Так, было установлено, что прочность связи титана с радикалом возрастает по мере замещения бутоксигрупп —ОС4НВ в титан-органическом соединении метоксигруппами —ОСН., или атомами хлора или фтора*.[1, С.497]

Молекулярный кислород играет особую роль при полимеризации. Как известно, кислород довольно быстро реагирует с углеводородными радикалами с образованием перекисных радикалов:[5, С.118]

АМИНЫ (amines, Amine, amines) — органич. соединения азота, к-рые можно рассматривать как продукты замещения атомов водорода в аммиаке углеводородными радикалами. По числу замещенных водородов А. делят на первичные RNH3, вторичные R2NH и третичные R3N. В зависимости от природы радикала различают алифатич., ароматич. и гетероциклич. А. Последние в данной статье подробно не рассматриваются, поскольку они имеют ограниченное применение в химии полимеров, за исключением их винильных производных (см. Винилимидазола полимеры, Винил-пиридинов полимеры, Винихинолина полимеры).[10, С.59]

АМИНЫ (amines, Amine, amines) — органич. соединения азота, к-рые можно рассматривать как продукты замещения атомов водорода в аммиаке углеводородными радикалами. По числу замещенных водородов А. делят на первичные RNH2, вторичные R2NH и третичные R3N. В зависимости от природы радикала различают алифатич., ароматич. и гетероциклич. А. Последние в данной статье подробно не рассматриваются, поскольку они имеют ограниченное применение в химии полимеров, за исключением их винильных производных (см. Винилимидазола полимеры, Винил-пиридинов полимеры, Винихинолина полимеры).[11, С.56]

Таким образом, действие ингибиторов связано с образованием малоактивных свободных радикалов, которые не способны отрывать водород от углеводородов, но могут реагировать между собой или с углеводородными радикалами. При окислении каучука наблюдается постепенное расходование противостарителя и количество его постепенно уменьшается.[3, С.194]

Свойства полиамидов заметно изменяются, если вместо метилено-вых групп между амидными связями имеется группировка, содержащая гетероатом или ароматическое ядро, а также если водородные атомы метиленовых или амидных групп замещены углеводородными радикалами.[2, С.384]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
6. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
7. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
8. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
14. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную