На главную

Статья по теме: Уменьшении количества

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При уменьшении количества воды или понижении температуры процесса повышается вязкость латекса и ухудшаются свойства полимера. Поэтому обычно процесс проводят при соотношении дисперсионной и дисперсной фаз, равном (200ч--^250) : 100. Увеличение количества воды в системе благоприятно сказывается на условиях теплообмена, облегчает автоматический контроль и регулирование процесса, оказывает положительное влияние на кинетику полимеризации и свойства каучука. ~«[6, С.214]

При получении жидких эпоксидных смол на 1 моль бисфенола А берут 6—8 молей эпихлоргидрина [16]. При уменьшении количества эпихлоргидрина получаются твердые эпоксидные смолы с более высоким молекулярным весом [17]. Некоторые типы эпоксидных смол с молекулярным весом 3000—8000 были получены при взаимодействии низкомолекулярных эпоксидных смол с бисфенолом А [18].[11, С.330]

Наиболее распространен метод обработки щелочной целлюлозы сероуглеродом в гетерогенных условиях. При уменьшении количества сероуглерода и щелочи (понижении ее содержания в щелочной целлюлозе) степень этерификации у образующегося ксантогената целлюлозы снижается. В производстве вискозных волокон обычно берут 35 - 40% CS2 от массы целлюлозы. При этом получают ксантогенат целлюлозы с у » 50.[2, С.314]

Как и при термической реакции, скорость деполимеризации полимера, полученного с перекисью бензоила, при фотореакции уменьшается значительно быстрее, чем можно было ожидать, исходя из данных об уменьшении количества оставшегося полимера. Это обстоятельство также указывает на то, что инициирование происходит главным образом на одной из концевых групп полимерной молекулы, обрадовавшихся в результате диспропорционирования при полимеризации. Опыты, проведенные с полимерами, полученными в присутствии передатчиков цепи, дали такие же результаты, как и опыты по термической деполимеризации; следовательно, наиболее уязвимыми группами и в этом случае являются ненасыщенные группы. Поскольку инициирование происходит на концах цепей, скорость инициирования пропорциональна числу концов, т. е. величине, обратной моле кулярному весу полимера 1ШП. Из приведенной выше кинетической схемы следует[10, С.42]

По этим данным можно судить, что на первой стадии вытягивания происходит увеличение доли свободного объема, распрямление части макромолекул или развертывание свернутых сегментов макромолекул в аморфных областях [93]. Однако при непрерывном уменьшении количества гош-изомеров число тироис-изоме-ров на начальной стадии вытягивания при 95 °С не увеличивается. Это объясняли [92] тем, что интенсивно протекающие релаксационные процессы при малых кратно стях вытяжки препятствуют непосредственному образованию вытянутых транс-изомеров. Возможно, существует промежуточная конформация между гош- и троис-конформация-ми [94]. Предполагают [95], что при небольших деформациях полиэфирного волокна происходит увеличение свободного объема по «слабым» местам структуры, при этом плотность и доля звеньев в траке-положении могут даже уменьшаться. Но эти изменения не связаны с разрушением структурных элементов, поскольку они обратимы — при отжиге система возвращается в первоначальное состояние.[3, С.133]

Кроме периодического (автоклавного) процесса получения ПЭТ в настоящее время широко внедряются непрерывные схемы производства ПЭТ с прямым формованием нитей из расплава. Преимущество таких схем заключается в сокращении целого ряда операций (литье смолы, гранулирование, сушка, смешение и хранение гранулята) и уменьшении количества оборудования по сравнению с периодическим процессом. В случае производственной необходимости или при остановке прядильной машины полимер с непрерывной линии выделяют в виде гранулята. Линии непрерывного действия отличаются высокой производительностью (до 25—80 т/сут). Каждый аппарат, входящий в состав такой линии, обеспечивает непрерывность процесса — от загрузки мономеров до формования нитей.[8, С.351]

Таким образом, общая последовательность эволюции структуры в интерметаллидах на основе №зА1 является подобной той, что была установлена для чистых металлов и разупорядоченных сплавов. Однако специфическая особенность этих материалов связана с установлением дальнего порядка уже на ранних стадиях процесса возврата, т. е. при перераспределении и уменьшении количества дислокаций. Было высказано предположение [73], что непосредственная причина переупорядочения связана с подвижными вакансиями, образующимися в результате разрушения различных дефектов и дислокационных петель, присутствовавших в деформированном материале.[4, С.145]

При этом методе углеводородная цепь жидкого каучука сохраняет структуру исходного полимера. В частности, озонолиз цис-1,4-полибутадиена и последующие реакции озонидов должны привести к получению стереорегулярных олигодиолов или олигодикарбоно-вых кислот. Однако попытка [46] осуществить эту реакцию не привела к успеху. Полученные путем озонолиза цыс-1,4-полибутадиена и последующего восстановления озонидов литийалюминийгидридом олигодиолы имели очень низкую молекулярную массу (300—400). При уменьшении количества присоединяющегося озона падал выход олигомеров и увеличивался выход твердого нерастворимого продукта.[1, С.428]

За последние два десятилетия возникли два различных применения для био-разлагаемых полимеров. Первое относится к случаю, когда способность к биоразложению составляет часть функциональных свойств продукта. Например, медицинские оболочки для лекарств с контролируемой скоростью усвоения, — здесь цена особой роли не играет. В сельском хозяйстве очень тонкие пленки биоразлагающегося полиэтилена использовались для возделывания ранних культур и защиты от сорняков [65,66]. Благодаря увеличению температуры почвы, их применение способствует увеличению урожая и более раннему его созреванию. Огромный экологический выигрыш от пленки для мульчирования состоит в уменьшении количества ирригационных вод и использования удобрений [74]. В последующих сезонах в почве не должно находиться никаких остатков, которые вели бы к снижению ее продуктивности из-за помех развитию корневой системы растений.[12, С.348]

Одновременно с этим Сквайре28 рассмотрел условия работы червяка с частично заполненным каналом. В вакуумной зоне (зоне дегазации) канал глубже, чем в предшествующей зоне, и поэтому витки заполнены лишь частично. Материал находится у задней стенки канала, в промежутке же между материалом и передней стенкой образуется свободное пространство. По мере того как материал все более и более плотно заполняет канал, производительность, как и следует ожидать, возрастает. Однако как только канал заполнится и материал достигнет передней стенки, производительность резко уменьшается, что приводит к нестабильному режиму работы машины. Максимальная производительность соответствует почти целиком заполненному каналу. Если объем материала продолжает возрастать, что может произойти или в случае увеличения подачи материала из предшествующей зоны или при уменьшении количества материала, поступающего в зону выдавливания, то канал переполняется и производительность вакуумной зоны уменьшается. Это сразу же вызывает «голодание» зоны выдавливания, что приводит к уменьшению количества материала в вакуумной зоне и к увеличению ее производительности, продолжающемуся до тех пор, пока зона выдавливания не заполнится. Как только потребность в материале этой зоны будет удовлетворена, канал в вакуумной зоне вновь начнет заполняться и весь цикл повторится.[9, С.127]

Повышенное соотношение масляной и водной фазы (150:100; 100 : 100), нередко используемое при получении товарных латексов, также обусловлено стремлением увеличить концентрацию. С этим же отчасти связано и увеличение конверсии. Влияние процессов разветвления макромолекул и межмолекулярной сшивки, приводящих к появлению микрогеля [42, с. 33—35], уменьшается, если сополимер содержит большое количество винильного компонента. С другой стороны, влияние микрогеля на качество изделий уменьшается, если латексы применяются в сочетании с наполнителями (например, минеральными). Поэтому часто процесс полимеризации проводят до практически полного исчерпания мономеров (латексы «глубокой полимеризации» СКС-65ГП, СКС-85ГП, СКН-40-1ГП, СКС-50ГПС, ДММА-65ГП и др.). Разработаны специальные приемы, обеспечивающие сохранение достаточной скорости процесса полимеризации при высоких конверсиях. Преимущество такой технологии, помимо повышения концентрации латекса, заключается в уменьшении количества мономеров, подлежащих отпарке и регенерации.[1, С.591]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
4. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
5. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
6. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
7. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
8. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
9. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
10. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
11. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
12. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
13. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную