Статья по теме: Повышения концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

С точки зрения повышения концентрации граничных слоев с увеличением концентрации наполнителя следовало бы ожидать закономерного расположения спектральных кривых. На рис. III. 34 такая закономерность действительно прослеживается, но она оказалась сложнее, чем можно было ожидать. Действительно, непосредственно из рис. III. 34 видно, что по мере увеличения концентрации наполнителя правые части спектра сдвигаются в сторону больших времен. Это свидетельствует о том, что» спектры граничных слоев связующего, отвержденного в присутствии наполнителя, существенно нетождественны спектрам полимерного наполнителя той же природы. С целью упрощения анализа рассмотрим концен-[17, С.142]

Однако по мере повышения концентрации стержневидные макромолекулы уже не могут ориентироваться произвольно. Действительно, достаточно плотная упаковка при абсолютно беспорядочной ориентации длинных частиц принципиально невозможна. Вследствие стремления системы к состоянию с минимальным свободным объемом (и, соответственно, с минимальной свободной энергией) должна спонтанно возникнуть некоторая корреляция ориентации соседних макромолекул, захватывающая тем больший объем раствора, чем выше концентрация. В предельном случае плотная упаковка становится возможна лишь при параллельной ориентации всех макромолекул.[24, С.68]

В слабых водных растворах формальдегид находится в виде метилен-гликоля Н2С (ОН)2, по мере повышения концентрации доля мономерного формальдегида падает, но возрастает содержание полиоксиметиленов НО(СН2О)„Н, где п меняется от 2 до 10.[5, С.201]

Особый случай представляет явление преимущественной адсорбции растворителя адсорбентом по сравнению с полимером, когда адсорбция может иметь «отрицательное значение» вследствие повышения концентрации раствора. При всех измерениях адсорбции необходимо учитывать возможную адсорбцию растворителя на поверхности адсорбента, так как практически невозможно подобрать такой растворитель, который сам не способен к адсорбции. Поэтому необходимо иметь в виду, что одновременно могут протекать два процесса — адсорбция растворителя и адсорбция полимера. Так как разделить эти процессы не представляется возможным, то такая конкурентная адсорбция может искажать результаты измерений, особенно тогда, когда на основании величины адсорбции делаются попытки рассчитать структуру адсорбционного слоя, исходя из величины поверхности адсорбента.[16, С.10]

Винилпирролидоц растворим в воде, поэтому полимеризацию его обычно проводят в водном растворе в присутствии перекиси водорода. Начальная скорость полимеризации винилпирролидо-на в растворителе пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора. По мере повышения концентрации полимера в растворе скорость полимеризации заметно возрастает. Из водного раствора полимер осаждают ацетоном. При помощи ацетона можно проводить и дробное осаждение полимера, разделяя его на фракции.[2, С.393]

Установлено, что скорость образования ХП прямо пропорциональна первой степени концентрации НС1 и CuCl, а скорость образования 2,4-дихлор-2-бутена прямо пропорциональна второй степени концентрации НС1 и первой степени концентрации CuCl. Отсюда следует, что на образование дихлорида особенно большое влияние оказывает повышение концентрации НС1. Между тем, для повышения концентрации CuCl необходимо повысить и концентрацию НС1. Было найдено, что можно повысить растворимость CuCl до 30 ±4% при пониженных концентрациях НС1 (10 ±2%) путем замены НС1 на гидрохлорид монометиламина или этанол-амина [36].[1, С.720]

Ключевым термодинамическим параметром, определяющим свойства полимерных растворов, является параметр /, характеризующий изменение энергии Гиббса растворителя при введении в него некоторого участка макромолекулы — обычно мономерной единицы или сегмента. Особенности термодинамического поведения растворов полимеров обусловлены тем, что макромолекулу можно расположить в растворителе большим числом способов, так как она может принять огромное число различных конформаций. По мере повышения концентрации уже вошедшие в раствор цепи создают осложнения для введения новых цепей (возникают пресловутые ловушки, когда определенный объем заэкранирован звеньями или сегментами уже помещенных в нее молекул).[6, С.112]

В ряде случаев для обеспечения наилучшего взаимодействия наполнителя с полимером его поверхность активируют различными способами: изменение химической природы поверхности; гидратиро-вание и кальцинирование (прокаливание) каолина; использование наполнителей со структурой "ядро-оболочка" и др.; регулирование морфологических характеристик размолом, рассевом; получение наполнителей с использованием реакции осаждения, возгонки, разложения, гидролиза и т.д. Практически все приемы активации используются для повышения концентрации наполнителей. Теоретический предел наполнения определяется концентрацией, которая обеспечивает возможность образования достаточно прочной прослойки полимера между частицами наполнителя [48].[10, С.195]

Существенное влияние на g полимеров оказывает также их состав. Наличие низкомолекулярных примесей разных видов изменяет характер и значение g полимеров. Наличие в аморфных и кристаллических полимерах даже в небольшом количестве (0,1 вес. %) воды (повышающей степень диссоциации ионогенных веществ) увеличивает 0ост на три порядка. Например, после очистки ПЭВД от низкомолекулярных примесей их сг0ст может уменьшаться на три порядка. Установлено, что повышению диэлектрической проницаемости способствует увеличение поляризованности полимера (сопровождающееся возрастанием его 0 как за счет низкомолекулярных добавок, так и за счет повышения концентрации полярных групп в[4, С.203]

В процессе экспонирования серебро проникает в слой Ge — Se. С неэкспонированных участков Ag2Se удаляют раствором KI/Kb" образующим растворимый комплекс KAgI2. Стекло Ge — Se с этих участков удаляется раствором NaOH, содержащим ионы S2~. В органическом слое можно затем создавать окна с помощью ИХТ в кислородной плазме, при этом Ge — Se служит маской. При введении Ag в слой Ge — Se в процессе экспонирования повышается оптическая плотность пленки Ag2Se. При этом, как и в случае обычных органических резистов, постепенно увеличивается экспозиция экспонируемых областей. В результате образования градиента концентрации Ag на краях изображения Ag может при засветке из неэкспонированного слоя диффундировать в экспонированные области. Хотя это и может привести к снижению пропускания в результате повышения концентрации Ag, однако в результате улучшается четкость краев, что наблюдается у линий шириной не более 0,5 мкм. Непрозрачность слоя Ag2Se/(Ge — Se) ' для УФ-света исключает влияние отраженного от рельефной подложки света и, наоборот, пропускание света длиной волны более 500 нм дает возможность легкого оптического контроля совмещения.[7, С.273]

Повышенное соотношение масляной и водной фазы (150:100; 100 : 100), нередко используемое при получении товарных латексов, также обусловлено стремлением увеличить концентрацию. С этим же отчасти связано и увеличение конверсии. Влияние процессов разветвления макромолекул и межмолекулярной сшивки, приводящих к появлению микрогеля [42, с. 33—35], уменьшается, если сополимер содержит большое количество винильного компонента. С другой стороны, влияние микрогеля на качество изделий уменьшается, если латексы применяются в сочетании с наполнителями (например, минеральными). Поэтому часто процесс полимеризации проводят до практически полного исчерпания мономеров (латексы «глубокой полимеризации» СКС-65ГП, СКС-85ГП, СКН-40-1ГП, СКС-50ГПС, ДММА-65ГП и др.). Разработаны специальные приемы, обеспечивающие сохранение достаточной скорости процесса полимеризации при высоких конверсиях. Преимущество такой технологии, помимо повышения концентрации латекса, заключается в уменьшении количества мономеров, подлежащих отпарке и регенерации.[1, С.591]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь