Статья по теме: Усилением межмолекулярного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Затруднение ориентации при деформации с усилением межмолекулярного взаимодействия связано с тем, что в этом случае уже в недеформированном образце имеется определенная упорядоченность структуры. При комнатной температуре эта упорядоченность у полихлоропрена будет больше, чем у НК, так как по-лихлоропрен кристаллизуется, а НК не кристаллизуется в этих условиях. Естественно ожидать, что изменение структуры при растяжении благодаря ориентации и кристаллизации у НК долж-21*[4, С.323]

Влияние энергии межмолекулярного взаимодействия. С усилением межмолекулярного взаимодействия температурный интервал вынужденной эластичности расширяется. Это объясняется образованием за счет полярных групп прочных связей (узлов) между цепями, в результате чего происходит увеличение Хрупкой прочности. В то же время эти свяли достаточно лабильны, ц при приложении больших напряжений возможны перегруппировки участков цепей, Приводящие к более равномерному нагружещно всей молекулярной сетки. Это означает, что вынужденно-эластипеские дефор'мачни могут происходить при более низких температурах, следовательно, кривая зависимости oB = f (Т) имеет небольшой[2, С.215]

Таким образом, при утомлении тонких образцов под действием больших напряжений время сопротивления утомлению возрастает с усилением межмолекулярного взаимодействия. Наблюдаемая зависимость времени сопротивления утомлению от максимального напряжения аналогична зависимости для статической усталости.[5, С.161]

Было, напоимео. покячяно ffi3 г шел и-rr, ппн ^т^,^^^„„ тонких ооразцов модельных вулканизатов при больших значениях напряжений значения тр увеличиваются с усилением межмолекулярного взаимодействия в полимере (оцениваемого количественно удельной когезионной энергией) и уменьшается с его ослаблением. (В данном случае под тр понимают время от начала деформации до разрушения; тр отличается от долговечности тем, что соответствует не постоянному значению напряжения, а переменному). Например, чем более полярен вулканизат, тем больше величина тр. В этом случае наблюдается зависимость времени сопротивления утомлению от максимального напряжения, аналогичная этой зависимости для долговечности, т. е. разрушение подчиняется общим физическим законам, установленным при статических испытаниях.[5, С.160]

В табл. 1.6 сопоставлены свойства поли;,;еров на основе цис-и транс-изомеров сложных ДГЭ гексагидрофталевой кислоты, отвержденных лг-фенилендиамином по следующему режиму: 1 ч при 80°С + 6 ч при 160°С [20]. Можно видеть, что полимеры на основе цыс-изомеров характеризуются несколько более высокими значениями ТТД, что, очевидно, обусловлено усилением межмолекулярного взаимодействия цепей: об этом свидетельствует большее значение модуля упругости. По-видимому, с этим же связано наблюдаемое в случае полимеров на основе цис-нзоме-ров некоторое увеличение прочности.[3, С.16]

Исследование поликонденсации методом светорассеяния по методике [45] показало (табл. 1 и рис. 1), что рассеяние начинает возрастать задолго до точки гелеобразования. Это означает, что процесс протекает негомогенно уже на сравнительно небольших глубинах превращения, следовательно, негомогенность присуща не только поздней стадии гелеобразования. Возможно, что явление негомогенности связано с усилением межмолекулярного взаимодействия вследствие образования гидроксильных групп. Таким образом, кинетическая схема реакции должна учитывать и образование агрегатов, и их влияние на реакционную способность функциональных групп.[7, С.16]

лимеров Э. с полярными мономерами зависят от природы, размера звена сомономера и его содержания в сополимере. Так, при сонолимеризации Э. с полярным мономером, имеющим боковые группы, способные упаковываться в кристаллич. решетку полиэтилена, получается сополимер, характеризующийся более высокими плотностью, жесткостью и темп-рой плавления, чем полиэтилен. Это объясняется усилением межмолекулярного взаимодействия. Если полярный мономер имеет боковые группы, не укладывающиеся в кристаллич. решетку полиэтилена, степень кристалличности, жесткость и темп-pa плавления Э. с. уменьшаются. Так, у сополимера Э. с 0,5, 2,0 и 20% (по массе) винилаце-тата степень кристалличности уменьшается на 5,0, 8,0 и 34% соответственно. Э. с., содержащий 50% (по массе) винилацетата, имеет аморфную структуру.[9, С.507]

лекулярного движения [18], что и является причиной уширения линии ЯМР в пластифицированных полимерах при низких температурах. Заметим, что такая «ано-мальная» зависимость 6Я от |, при которой 6Я возрастает с усилением |, если система полимер — пластификатор находится ниже Tg, свидетельствует о так называемой «антипластификации». Антипластификация была подробно изучена акустическими методами [18]. При введении в полярный полимер полярного пластификатора модуль упругости и скорость звука (а иногда и прочность) в системе лолимер — пластификатор при низких температурах (ниже Tg) возрастают с увеличением концентрации пластификатора. Было установлено, что антипластификация обусловлена усилением межмолекулярного взаимодействия в системе полимер — пластификатор, находящейся в стеклообразном состоянии. Макроскопическим проявлением этого эффекта является увеличение модуля упругости и скорости звука при возрастании | (аналогично ведет себя и 6Я в ЯМР) и резкое уменьшение пиков механических потерь, расположенных ниже Tg.[6, С.223]

лозы зависит от условий ее сушки. Известно, что сушка значительно уменьшает внутреннюю поверхность полимеров. Повышенные гигроскопичность и реакционная способность наблюдаются только у осторожно высушенной гидратцеллюлозы. При температуре около 100°С и выше гидратцеллюлоза в форме волокон, пленок, хлопьев уплотняется и ее сорбционная и реакционная способность понижаются. Уплотнение структуры оказывается настолько сильным, что последующее выдерживание гидратцеллюлозы в воде не возвращает ее в исходное состояние. Рекомендуют сушить гидратцеллюлозу при температурах не выше 60°С, а лучше в вакууме при более низких температурах. Считают, что снижение реакционной способности гидратцеллюлозы после сушки обусловлено усилением межмолекулярного взаимодействия за счет водородных связей, происходящим при удалении воды и приводящим к сближению цепей целлюлозы, особенно в поверхностных слоях волокна. Это приводит к снижению скорости диффузии реагентов внутрь волокна. Сохранить реакционную способность гидратцеллюлозы на высоком уровне можно с помощью инклюдирования (см. 16.3).[1, С.574]

равновесия, сопровождаемого падением теплосодержания, необходимо взаимное перемещение больших участков в некоторой степени выпрямленных цепных молекул. Однако этот процесс требует больших времен релаксации и в указанных условиях деформации не может реализоваться. Тогда результатом деформации будет увеличение средних расстояний между звеньями соседних цепей, т. е. разрыхление упаковки полимера, несмотря на наличие в нем ориентированных участков цепей. Лишь в тех случаях, когда условия ориентации благоприятствуют развитию релаксационных процессов с большими временами релаксации, может иметь место значительное распрямление цепи и одновременно с ним некоторое перемещение цепей относительно друг друга, приводящее к усилению межмолекулярного взаимодействия и понижению теплосодержания. В нашем случае условия растяжения производных целлюлозы способствовали протеканию процессов с большими временами релаксации (прядение искусственных волокон всегда ведется в условиях, позволяющих волокну максимально отрелаксировать). В результате этого при деформации могло иметь место изменение взаимного расположения самих молекул относительно друг друга, что сопровождалось уменьшением средних расстояний между звеньями и усилением межмолекулярного взаимодействия.[8, С.101]

с усилением межмолекулярного взаимодействия25, наблюдаемая при статической усталости резин, действует и в условиях озонного[4, С.284]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь