На главную

Статья по теме: Увеличением плотности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Образование полимерных соединений сопровождается, как известно, всегда уменьшением объема или увеличением плотности. Плотности полимеров обычно находятся в пределах от 0,9 до 2,2, в то время как плотности большинства мономеров лежат между 0,7 — 1,2. Первой причиной уменьшения объема является возникновение химической связи между молекулами мономеров. Изменение на один моль объема, вызванное этой причиной, должно мало отличаться для различных мономеров. То обстоятельство, что фактическое изменение молярных объемов при полимеризации сильно разнится для различных веществ, указывает, что существуют и иные причины изменения объема.[18, С.66]

Если основной, доминирующий вклад в величину 8Н вносит первый интеграл правой части, то ширина линии возрастает с увеличением плотности пространственной сетки. Такой вид зависимость бЯ от ср должна всегда иметь при T>Tg; он хорошо описан в литературе [1]. Следует заметить, что такая зависимость бЯ от ср может наблюдаться и в стеклообразном состоянии. Возможен и другой случай, тогда /2(тс) >/i(tc), и ширина линии определяется вторым членом правой части уравнения (6.16). При этом условии ширина линии должна уменьшаться при увеличении плотности пространственной сетки. Такую зависимость бЯ от степени поперечного сшивания можно ожидать в сетчатых полимерах яри низких температурах (по крайней мере ниже Tg). «Аномальное» уменьшение ширины линии при низких температурах связано, очевидно, с тем, что увеличение числа поперечных химических связей должно препятствовать сокращению расстояния между кинетическими элементами соседних цепей при понижении температуры полимера, уменьшая тем самым эффективность межмолекулярного взаимодействия. Это должно приводить к тому, что молекулярная подвижность локального типа в полимерах с большим значением ср ниже Tg будет более интенсивной, чем в сла'бо сшитом полимере.[14, С.220]

Тогда основной вклад в Е' будет вносить третий член правой части (7.75), и динамический модуль упругости будет уменьшаться с увеличением плотности пространственной сетки. Следовательно, формула (7.75) позволяет объяснить и «аномальную» зависимость динамического модуля упругости от степени сшивания. Такая зависимость может наблюдаться в стеклообразном состоянии или в области перехода из стеклообразного в высокоэластичеокое состояние.[14, С.276]

Приведенные в литературе, а также полученные нами данные свидетельствуют об уменьшении плотности и модуля упругости в области стеклообразного состояния с увеличением плотности сшивания [1, 54, 70]. Плотность эпоксидных полимеров[11, С.68]

ПЭНД характеризуется низкой газо- и паропроницаемостью. Проницаемость зависит от структуры химического агента, прежде всего от размера его молекул и сродства к полиэтилену. Чем меньше сродство агента к полиэтилену, тем ниже проницаемость. С увеличением плотности полиэтилена проницаемость снижается, с повышением температуры — увеличивается.[12, С.22]

Как видно из табличных данных, толщина и сопротивление разрыву этих пленок существенно .изменяются с течением времени, а величины относительного и остаточного удлинений являются (практически неизменными. Уменьшение толщины мленок, .по-вддимому, объясняется увеличением плотности упаковки глобул за счет растворения эмульгатора в лов-ерхностном слое глобул и увеличения числа контактов каучукавых частиц [1L Этому соответствует возрастание прочности пленки, наблюдаемое в течение нескольких суток и[2, С.124]

Экпериментально определяют стандартное отклонение конкретного элемента рельефа во время процесса [148], эта зависимость и является мерой стабильности всего литографического процесса. Требования к воспроизводимости элементов повышаются в связи с ростом точности совмещения и увеличением плотности схем на кристалле в производстве больших интегральных схем.[8, С.65]

Теплопроводность и температуропроводность древесины зависят от ее плотности, так как в отличие от теплоемкости на эти свойства влияет наличие распределенных по объему древесины полостей клеток, заполненных воздухом. Коэффициент теплопроводности абсолютно сухой древесины возрастает с увеличением плотности, а коэффициент температуропроводности падает. При заполнении полостей клеток водой теплопроводность древесины растет, а температуропроводность снижается. Теплопроводность древесины вдоль волокон больше, чем поперек.[7, С.258]

Термическое расширение эпоксидных полимеров подробно рассмотрено в ряде работ [1, 34, 37, 38] и поэтому мы здесь не будем приводить данные для многочисленных композиция, описанных в литературе. Большой интерес представляет вопрос о связи плотности сшивания и термического коэффициента расширения эпоксидных полимеров. Как правило, ТКР уменьшается с увеличением плотности сшивания.[11, С.68]

Эндрюс и Рид [31] с помощью описанного выше метода предварительной ориентации цепей наблюдали увеличение интенсивности образования радикалов с ростом плотности сшивки натурального каучука, вулканизированного серой (рис. 7.24). Этот результат полностью соответствует тому факту, что напряжения при растяжении одинаково деформированных образцов каучука возрастают с увеличением плотности сшивки, т. е. с уменьшением длины цепи между сшивками. Влияние примесей на концентрацию образовавшихся свободных радикалов хотя и наглядно проиллюстрировано данными на рис. 7.24, но полностью еще не понято. Предполагается, что при отсут-[1, С.216]

В этот период давление внутри формы повышается за счет термического расширения резиновой смеси. В момент максимального давления (точка 5) возможно раскрытие формы и выброс излишка резиновой смеси, который образовался в результате увеличения объема при термическом расширении, в результате чего давление в форме падает (участок 55'). Вулканизация на участках 5—6; 51—б1; 52—6 сопровождается увеличением плотности резиновой смеси и снижением давления.[3, С.267]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
3. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
4. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
5. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
6. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
7. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
8. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
9. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
10. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
11. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
12. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
13. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
14. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
15. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
16. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
17. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
18. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
19. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
20. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
21. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
22. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
24. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
25. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
28. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную