На главную

Статья по теме: Частичная кристаллизация

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При растяжении кристаллизующихся каучуков наблюдается частичная кристаллизация и связанное с ней повышение прочности. Аморфная фаза каучука при этом оказывается связанной с кристаллической фазой посредством отдельных молекул каучука. Пространственная сетка каучука становится более плотной, так как она дополняется новыми узлами, возникающими при кристаллизации. Происходит «самоусиление» каучука.[2, С.173]

Аморфизированная целлюлоза стабильна лишь в безводных условиях. При обработке водой происходит ее частичная кристаллизация с образованием целлюлозы II, а при кипячении с водой - дополнительно целлюлозы IV. С дальнейшим увеличением температуры обработки доля модификации целлюлозы IV возрастает. При нагревании аморфизированной целлюлозы в глицерине при 270°С образуется только целлюлоза IV.[3, С.252]

Отверждение кристаллических полимеров происходит значительно быстрее аморфных. По мере снижения температуры в расплаве происходит частичная кристаллизация, что вызывает быстрый рост вязкости. Этот процесс можно сравнить с отверждением материала при температуре замерзания. Продолжающееся охлаждение также сопровождается повышением вязкости аморфных участков, и в целом отверждение произойдет в более узком интервале температур, чем в случае аморфного полимера.[6, С.32]

Химическая природа и строение молекулярных цепей полимера оказывают существенное влияние на спектр времен релаксации. С увеличением полярности и, следовательно, межмолекулярного взаимодействия растет длинновременная часть спектра. Тому же способствует и частичная кристаллизация макромолекул. Увеличение размеров боковых заместителей, а также наличие разветвлений у макромолекул замедляет время перемещения элементов структуры и тоже может приводить к росту времен релаксации.[8, С.107]

Химическая природа и строение молекулярных цепей полимера оказывают существенное влияние на спектр времен релаксации. С увеличением полярности и, следовательно, межмолекулярного взаимодействия растет длинновременная часть спектра. Тому же способствует и частичная кристаллизация макромолекул. Увеличение размеров боковых заместителей, а также наличие разветвлений у макромолекул замедляет время перемещения элементов структуры и тоже может приводить к росту времен релаксации.[9, С.107]

Область / соответствует однофазному жидкому раствору (молекулярной смеси компонентов А и В). Прк температуре Т{, находящейся выше температуры плавления кристаллов А, но ниже температуры плавления кристаллов В, начиная от 100% А и вплоть до состава х\, система однофазна. При более высокой концентрации вещества В (при той же температуре Т\] начинается частичная кристаллизация его, и в области /// система уже двухфазна: насыщенный раствор В в А и кристаллы В. Соответствующее явление наблюдается и в области //, где выделяются кристаллы А. Кривые температур плавления системы (кривые ликвидуса) выпуклы по отношению к оси состава и пересекаются в точке эвтектики, отвечающей составу ха.[5, С.65]

Явление1 холодной вытяжки наблюдается как для кристаллических (например, найлона и полиэтилена [54]), так и для аморфных (например, полиметилметакрилата и ^полиэтиленметилтерефталата [55—57]) полимеров. При этом, хотя в обоих случаях общим эффектом,- связанным с холодной вытяжкой, остается молекулярная ориентация, приводящая к распрямлению макромолекулярных цепей в направлении, параллельном оси вытяжки, морфологические превращения существенно зависят от особенностей строения полимера. Так, при растяжении аморфизованного полиэтилентере-фталата в процессе холодной вытяжки происходит его частичная кристаллизация, а при растяжении натрийтимонуклеата наблюдается прямо противоположный эффект перехода при растяжении кристаллических волокон в аморфное состояние [58].[7, С.298]

У аморфно-кристаллического (двухфазного) полимера (см. рис.6.1, в) переходы состояний более сложные. У таких полимеров имеются четыре температурные характеристики: Тс < Гкр < 7^ < 7V. При нагревании аморфно-кристаллического полимера в первую очередь при Гс (7"р) .происходит нефазовый переход аморфных стеклообразных областей в высокоэластическое состояние; во вторую очередь, при дальнейшем повышении температуры до Т.т, осуществляется фазовый переход кристаллических областей (плавление) до полного превращения полимера в аморфный высокоэластический. Затем при 7"т происходит нефазовый переход полимера из высокоэластического состояния в вязкотекучее. При охлаждении будет происходить обратный нефазовый переход (затвердевание) полимера в высокоэластическое состояние. При достижении Гкр произойдет частичная кристаллизация, а при дальнейшем ехлаждении до Тс осуществляется второй переход в твердом состоянии - стеклование. После охлаждения расплава аморфно-кристаллического полимера с кристаллизацией и последующим стеклованием степень кристалличности по сравнению с исходной может измениться.[3, С.153]

Для систем, содержащих хлорид, сульфат и гидроокись натрия, характерно, что даже при относительно низких давлениях водяного пара полное выпаривание неосуществимо, возможна только частичная кристаллизация солей.[10, С.129]

При давлениях водяного пара, превышающих максимальное давление пара эвтоник, полное выпаривание растворов вообще неосуществимо; возможно только частичное выпаривание, а следовательно,— только частичная кристаллизация солей.[10, С.126]

катализаторов. Ими было установлено, что при содержании 72—93% транс-структуры наблюдается частичная кристаллизация при25°, а при 100%-номсодержании образец посвойствам напоминает полиэтилен. При—10°эластичность возрастаете увеличением содержания ^ас-структуры, а при—40° резко падает даже при 95%-ном содержании ^йс-структуры. По сопротивлению старению полибутадиен, полученный этим способом, превосходит полибутадиен, полученный эмульсионным способом,полибутадиен-стирольный каучук марки GR-S и особенно натуральный каучук. При этом отмечается, что соотношение цис- и транс-структур на сопротивление старению практически не оказывает влияния.[11, С.632]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
4. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
5. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
6. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
7. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
8. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную