На главную

Статья по теме: Деформация осуществляется

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Если многократная деформация осуществляется в одном направлении с постоянной амплитудой при низкой температуре, то акты перестройки лабильных полисулыфидяых связей «приспосабливаются» к одноосной деформации, и дополнительная сетка укрепляет исходную в направлении действия внешней силы, вызы-[6, С.299]

Упругость газй имеет кинетический характер, т. е. деформация осуществляется за счет изменения энтропии системы Для кинетического механизма деформирования газов характерны выделение тепла, низкий модуль (высокая податливость) и снижение модуля при повышении температуры.[2, С.229]

Рассмотрим деформацию призмы, вырезанной в жидкости. Если деформация осуществляется бесконечно медленно, то возникающие при этом напряжения бесконечно малы, т. е. слои жидкости сдвигаются относительно друг друга практически без всякого сопротив-[7, С.17]

Вязкое течение. Рассмотрим деформацию призмы, вырезанной в жидкости. Если деформация осуществляется бесконечно медленно, то возникающие при этом напряжения бесконечно малы, т. е. слои жидкости сдвигаются относительно друг друга практически без всякого сопротивления. Однако как только скорость смещения слоев становится конечной, сразу же возникает сопротивление сдвигу. Для вязких ньютоновских жидкостей сила сопротивления тем больше, чем больше скорость деформации dy/dt. Математически закон Ньютона запишется так:[8, С.31]

Существенно то, что если неоднородность диэлектрической проницаемости может быть необязательно связана с топологической неоднородностью сетки, то при деформации связь очевидна, особенно если деформация осуществляется путем набухания. По-видимому, аналогичная ситуация будет-наблюдаться и в случае контрастирования сетчатых полимеров соединениями с высокой электронной плотностью для применения метода рассеяния рентгеновских лучей.[10, С.145]

На том же рис. 9.4 приведена кривая ползучести идеального сетчатого эластомера (кривая 2): в нем не возникает необратимая деформация из-за наличия прочных химических связей, исключающих взаимное перемещение макромолекул. Эластическая деформация осуществляется лишь в той мере, в какой позволяет сетка химических связей: ползучесть развивается, достигая предела. После разгрузки образец сокращается до первоначальных размеров.[1, С.123]

Однако фактический градиент скорости снижался в меньшей степени. Для его определения на разных участках между дисками определяли фактическую линейную плотность отдельных отрезков нити и строили график зависимости деформации от длины нити в зоне вытягивания (рис. 7.56). При расстоянии между вытяжными дисками 0,4 и 1,6 м деформация осуществляется на всем участке между дисками. Однако при дальнейшем увеличении расстояния между дисками до 6,0 м длина деформируемого участка[4, С.236]

В истории развития физикохимии полимеров самым крупным достижением является безусловно создание представлений о существовании длинных цепных макромолекул, обладающих гибкостью. Именно эти представления позволили применить к анализу деформационных свойств эластомеров законы статистической термодинамики и благодаря этому установить количественную связь между структурой макромолекулярного клубка и механическими свойствами полимера. Установление наиболее простой зависимости возможно лишь для идеально-упругого эластомера, для которого значение Д/ пренебрежимо мало и деформация осуществляется настолько медленно, что каждый раз успевает возникнуть равновесное значение деформации при данной величине действующего напряжения.[1, С.111]

мание макромолекулярную природу мезоморфных полимеров, таких, как полифосфазены. В особенности можно отметить, что эти полимеры неспособны к образованию слоистой структуры, характерной для смектических или холестерических жидких кристаллов, и что деформация осуществляется не путем скольжения слоистой структуры, а скорее за счет сдвига вдоль молекулярных осей. Это ограничение в полифосфазенах может быть тем фактором, который приводит к хрупкости образцов, термически обработанных между Т(1) и Тт, что неизбежно приводит к ориентированной морфологии при кристаллизации. Термин «вязкокристаллический» является предположительным термином для полимеров с частичной упорядоченностью и расплавоподобным поведением при течении [28]. Однако он не подходит для полифосфазенов или рассматриваемой здесь более широкой группы полимеров с совершенно различными свойствами в мезоморфном состоянии. Битти и др. [28] все же признают необходимость в термине, применимом к полимерам с жидкокристаллическим порядком, но со складчатой морфологией, и в этом смысле понятие «вязкокристаллический» имеет более общее значение. Терминология, учитывающая движение цепи (что является общей характеристикой этой группы полимеров), представляется более предпочтительной, хотя термин «вязкокристаллический» в его более общем смысле может и оказаться приемлемым. '[9, С.338]

туре хрупкости Тхр кривые ахр — Т и ав—Т пересекаются. Если деформация образца происходит при температурах, превышающих Тхр, то предел вынужденной эластичности достигается раньше ахр. Экспериментальные значения Гхр, так же как в случае Гтек и 7СТ, зависят от скорости приложения нагрузки. При достаточно больших скоростях хрупкое разрушение может иметь место выше Гхр (найденной для меньших скоростей) и, наоборот, если деформация осуществляется медленно, то вынужденноэластический механизм наблюдается ниже 7"хр В тех случаях, когда трещины растут быстрее, чем развивается вынужденноэластическая деформация, образец испытывает хрупкий разрыв И наоборот, если скорость вынуж-" денноэластической деформации больше, микротрещины «сглаживаются» вследствие релаксации напряжения и становятся менее опасны- ' ми Во втором случае растяжение вызывает ориентацию макромолекул, что приводит к упрочнению полимера. Поэтому разрыв происходит при больших удлинениях с образованием «шейки» (вынужденноэластический разрыв).[5, С.421]

углом 90°. При необходимости в случае труднодеформируемых материалов деформация осуществляется при повышенных температурах.[3, С.14]

где 6v (r) — отклонение от среднего значения v, то можно найти условия, когда эта неоднородность будет проявляться через ty (s): при деформировании оптически однородная и изотропная сетка становится оптически неоднородной. Если деформация осуществляется при помощи набухания, неоднородность может еще больше возрасти, и тогда по измерению г|з (s) можно найти величину %(s), характеризующую неоднородность сетки. Совершенно очевидно, что возможна структурная неоднородность, приводящая к оптической, и в недеформированном состоянии.![10, С.143]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
4. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
7. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
8. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
9. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
10. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.

На главную