На главную

Статья по теме: Глобулярную структуру

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В [31, 95, 263] количественно описана глобулярная структура ПВХ и, в частности, оценено координационное число К. Глобулярную структуру ПВХ предложено [263] рассматривать как регулярную упаковку пересекающихся сфер. Для расчета К было использовано соотношение, связывающее удельную поверхность с параметрами микроструктуры (К, Л к и RI, где Л к = r/Ri - отношение радиуса пятна контакта к радиусу глобулы). Радиус частиц измеряли по микрофотографиям и с помощью ртутной порометрии. Значение Лк полимера при р = 0,3 произвольно принято равной 0,15. При этой степени превращения для блочного ПВХ К = 4,8-6,7.[4, С.41]

Сополимеры ВДФ—ГФП типа пластиков характеризуются невысокой степенью кристалличности, по кристаллической структуре они близки к ПВДФ. Эластомерные сополимеры аморфны, имеют глобулярную структуру. Под воздействием высоких температур происходит слияние глобул и переход к фибриллярной структуре [12].[5, С.173]

Видно, что при одной и той же температуре в зависимости от природы склеиваемого материала и способа подготовки его поверхности соединения имеют неодинаковую прочность при сдвиге. Вместе с тем установлено, что во всех случаях отверж-денная композиция имеет глобулярную структуру и на ее характер влияет природа подложки. Таким образом, природа поверхности субстрата может влиять на процесс отверждения и на структуру эпоксидно-каучуковой композиции. На кривой дифференциально-термического анализа установлено наличие излома при —40 °С, что примерно совпадает с температурой а-перехода каучука [6, с. 42]. Возможно, поэтому соединения на эпоксидно-каучуковых клеях в интервале температур от —40 до 80 °С обладают высокой стойкостью к ударным и циклическим нагрузкам.[3, С.138]

Оказалось, что размер клубка ( г2 )1/2 атактичес-кого полиметщщета'крилата с молекулярной массой 250000, определенный по методу рассеяния нейтронов, близок к размеру клубка того же образца в разбавленном растворе в ниэкомолекулярном растворителе (12,5 и 15,8 нм соответственно) [82, с. 68]. Авторы работы сделали вывод, что молекулы не упаковываются в плотную глобулярную структуру (размер клубка в этом случае составил бы 3,3 нм), а находятся как бы в 0-рас-творителе. Для полистирола аналогичный вывод был сделан по результатам нейтронного рассеяния как 0,5%-ного, так и 5%-ного «раствора» обычного полистирола в дейтерированном полистироле [83; 84]. Определенный размер клубка (9,0 нм) близок к величине, полученной при изучении разбавленных растворов при 25 °С ( ( г2 )J/a = 8,4 нм). Размер статистического сегмента определен как 0,5—2,0 нм (с наиболее вероятным значением 0,9 нм).[6, С.48]

С другой стороны, о существовании субмикротрещин в нагруженных полимерах известно уже давно, с тех пор как ленинградская школа [17, 18, 27, 28] применила для их изучения методы рассеяния рентгеновских лучей. Подобные суб-микротрещины были обнаружены в ПЭ, ПП, ПВХ, ПВБ, ПММА и ПА-6. Авторы данных работ отметили две существенные особенности образования субмикротрещин [28]. Во-первых, субмикроскопические трещины имеют конечные размеры, причем их поперечные размеры практически не зависят от продолжительности действия нагружения, величины напряжения и температуры (табл. 8.3). Во-вторых, поперечный размер субмикротрещин определяется структурой полимера. Для ориентированных кристаллических полимеров поперечный размер субмикротрещин совпадает с диаметром микрофибрилл; для неориентированных аморфных полимеров, имеющих глобулярную структуру, данный размер совпадает с диаметром глобул [28].[1, С.254]

Наконец, представим себе, что А/В ->- 0, а растворитель остается избирательным по отношению к А. Тогда сначала вулканизационная структура будет трансформироваться в конденсационную, и в конце концов уже гомополимер А должен образовать компактизованную — «глобулярную» — структуру.[2, С.64]

Аналогичная проблема возникает и тогда, когда мы начинаем с UQ < 0. Тогда снова можно определить блобы, имеющие размер гв и число мономеров gB. Каждый блоб все еще квазиидеален, но ожерелье из блобов имеет сколлапсированную (глобулярную) структуру - блобы заполняют доступную область пространства с определенной плотностью заполнения.[10, С.349]

(несколько %) полимерных стекол глобулярной структуры и невозможность проявления больших высоко-эластпч. деформаций для нек-рых каучуков, сохраняющих при деформации глобулярную структуру. Большие деформации для глобулярных полимеров м. б. получены в том случае, если механич. воздействия приводят j; переходу глобул в фибриллярные структуры.[9, С.321]

(ЕГРСКОЛЬКО %) полимерных стекол глобулярной структуры и невозможность проявления больших высоко-эластич. деформаций для нек-рых каучуков, сохраняющих при деформации глобулярную структуру. Большие деформации для глобулярных полимеров м. б. получены в том случае, если механич. воздействия приводят к переходу глобул в фибриллярные структуры.[11, С.318]

различных металлических поверхностей и варьирование химической природы полиуретана и густоты его сетки позволили оценить изменения морфологии поверхностных слоев в условиях различного взаимодействия с подложкой. Было установлено, что во всех случаях полимер имеет глобулярную структуру, однако размер глобул и плотность их упаковки зависят от густоты сетки, природы и молекулярной массы олигоэфирного блока. На границе с подложкой возникает сплошная сетка вторичных, более крупных глобулярных образований, между ячейками которой находятся плотно упакованные мелкие глобулы. По мере утолщения пленки до 160 мкм наблюдается увеличение размера ячеек; структура пленок большей толщины аналогична структуре свободных пленок. В пленках были обнаружены глобулы размером 300—500 А и агрегаты глобул размером до 2500 А в зависимости от степени удаления их от поверхности. Влияние подложки на морфологию плёнок сказывается на расстоянии до 200 мкм и зависит от природы поверхности. Сопоставление полученных результатов с данными об адгезионной прочности на границе раздела показало, что наблюдается определенная связь между адгезией и типом надмолекулярных структур. От размера глобул и плотности их упаковки зависят площадь истинного конт.акта с поверхностью, число функциональных группе ней взаимодействующих и, следовательно, адгезия.[7, С.50]

ционггой» или «конденсационной» структуры (типа рис. 1, б или г); 4 — на появление «второго" 6-размера», микросегрегацию или наличие локальной вторичной структуры (как в полиметакриловой к-те); 5 — на глобулярную структуру.[8, С.59]

к-те); 5 — на глобулярную структуру.[12, С.57]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
3. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
4. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
5. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
6. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
7. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную