Показано, что у хромового ангидрида Сг2О3, содержащего цепи —О — Сг(О2)—О—Сг(С>2)—, преобладает ковалентный характер связи Сг — О 1172. Разр-аботаны керамические материалы на основе полуторной окиси хрома 1173.[7, С.617]
Рис. 1.18. Влияние содержания хромового ангидрида в катализаторе на состав окислов хрома иа носителе — алюмосиликате А-14 после активации: Катализатор: /, 3 — СгОз; 2 — СгОз + Зг(МОз)а- Точка росы воздуха при активации: -20 °С —/, 2; -40 °С—3.[1, С.43]
Катализатор готовят пропитыванием соответствующего носителя раствором хромового ангидрида или другого соединения хрома, которое при прокаливании дает окисел. Оптимальная концентрация хрома в виде[6, С.305]
Приготовление катализатора заключается в пропитке алюмосиликата водным раствором хромового ангидрида, сушке и прогреве при 500—550 °С в'токе сухого воздуха. Такому же прогреву подвергается катализатор при регенерации.[2, С.79]
Окиснохромовые катализаторы полимеризации этилена получают пропиткой носителя водным раствором хромового ангидрида СгО3 (или растворимых солей хрома, например, нитрата хрома) с последующей сушкой и активацией при 400—800°С в токе сухого воздуха в течение 4—10 ч. Для модификации окиснохромовогс катализатора вместе с окислами хрома можно наносить окислы других металлов (Sr, Ni и др.)- Нанесение окислов никеля позволяет получить бифункциональный катализатор, на котором вследствие изомеризации этилене получаются продукты, представляющие собой сополимеры этилена с бутеном-1. Состав сополимеров зависит от условий полимеризации и от состава катализатора Нанесение соединений стронция вместе с окислами хромг дает возможность увеличить молекулярную массу ПЭ[1, С.40]
Введение окиси фосфора в состав окиснохромового катализатора улучшает его свойства и повышает выход полимера (полиэтилена) [721. Носитель пропитывают водным раствором хромового ангидрида и фосфорной кислоты и активируют в присутствии воздуха при 510°. Содержание фосфора в катализаторе составляет 0,1—4 атома фосфора на 1 атом хрома.[6, С.308]
Мокрый способ. Определением углерода в кремнийоргани-ческих соединениях мокрым способом занимались Крешков и Нессонова [1280, N59], которые проводили разложение испытуемого материала смесью серной кислоты и хромового ангидрида или иодатом натрия.[5, С.215]
Одним из простых способов химической обработки поверхности металла является травление. Травление проводят в водных растворах серной кислоты, серной кислоты и хромпика, в смесях растворов минеральных кислот, в водном растворе хромового ангидрида, в растворах щелочей [71, 93, 153, 169—174]. В результате травления с поверхности металла удаляются загрязнения, слой окалины и ржавчины, одновременно увеличивается площадь поверхности. При анодном травлении происходит электролитическое растворение металла и механическое отделение окислов выделяющимся кислородом.[4, С.316]
Существует практический минимум температуры активации, который зависит от метода приготовления катализатора [2]. Активация катализатора, полученного путем пропитывания микросферического алюмосиликат-ного носителя водным раствором хромового ангидрида (с приданием ему минимума практической каталитической активности при помощи сухого воздуха), требует по крайней мере 230°. Катализаторы, приготовленные^ сухим смешением алюмосиликата с хромовым ангидридом, обладают заметг ной активностью после активации их сухим воздухом при 177°. Чтобы катализатор обладал практической активностью, содержание в нем воды после-влажного пропитывания должно быть снижено до некоторого уровня. По-видимому, этот уровень влагосодержания не достигается в течение ирйемлемого времени при температурах значительно ниже 230°. При сухом смешении содержание воды не является лимитирующим фактором: и 177° является, очевидно, той температурой, при которой хромовый ангид-[6, С.307]
В германском патенте [62] было указано па возможность использования в качестве носителя для окиснохромовых катализаторов полимеризации ортофосфата алюминия вместо окиси алюминия или алюмосиликата. Носитель пропитывается водным раствором хромового ангидрида и активируется нагреванием на воздухе при 350—600° или в токе водорода при 150—300°. Содержание хрома в катализаторе находится в пределах 2—6% в пересчете на суммарный вес катализатора и носителя. Особым преимуществом катализатора, носителем в котором служит ортофосфат алюминия, является то, что он может быть легко отделен от твердого полимера путем растворения в щелочи или кислоте.[6, С.308]
Из всех известных окиснометаллических катализаторов наибольшее распространение получили окиснохромовые, Готовятся они путем пропитывания широкопористого алюмо силиката или силикагеля раствором хромового ангидрида с последующей сушкой при 80—110°С и активацией сухим воздухом при 399—816°С, в некоторых случаях температура активации может повышаться до 1СОО°С [104] Каталитическая активностьокиснохромового катализатора связана с переходом Огтб в присутствии мономера и растворителя в состояние бо лее низких валентностей (Gr+3, Gr+2) [105] В присутствии окисно хромовых катализаторов успешно получаются сополи м°ры этшена с а олефинами С2—С3 [106][3, С.13]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.