На главную

Статья по теме: Индивидуальных компонентов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Маслянистый остаток содержит циклический продукт укачанного выше типа и некоторое кочнчество высокомолекучярного циклического и линейного полимеров. Смесь, выделенную из эфирного слоч, подвергают точному фракционированию для выделения индивидуальных компонентов. Приблизительный процентный состав компонентов и их температуры кипения следующие: п = 3, 0,5%, 134°/7бО ил (т. пл 64°)• п = 4 42%, 175"/760 мм, 74720 мм (т. пл. 17,5°); п = 5, 6.7%, 101°/20 мм (т. пл. —38°); п = 6, 1,6%, 128°/20 мм (т. пл. -3е). Тример и тетрамер отгоняются при атмосферном давлении. Около половины всего продукта составляют компоненты от тримера до гек-самера.[1, С.313]

Измерение температуры стеклования - один из наиболее широко используемых методов определения общей гомогенности эла-стомерных смесей, однако он не дает информации о морфологии смесей. Гетерогенные смеси четко проявляют отдельные пики Тс для индивидуальных компонентов. Наличие одного пика Тс указывает на повышенную гомогенность (меньшие домены), но не означает обязательной совместимости. Так, невулканизованные смеси БСК-СКД характеризуются отдельными пиками Тс для каждого из каучуков как в присутствии наполнителя, так и без него, однако вулканизаты имеют одну среднюю температуру стеклования, которая ближе к Тс СКД. Считается, что это связано с действием поперечных связей (затрудненность молекулярных движений), а не с изменением реальной морфологии смеси. В случае смесей меньшей гомогенности, например НК-СКД, полимерные домены достаточно велики, и поэтому индивидуальные температуры стеклования проявляются независимо от степени вулканизации.[4, С.577]

При получении ускорителей вулканизации и других порошкообразных ингредиентов, а также применении их на предприятиях резиновой промышленности имеют место процессы и операции, связанные с возможностью воздействия на рабочих пыли этих соединений в виде индивидуальных компонентов или их смеси. В этой связи перспективным направлением профилактики является замена высокотоксичных и потенциально опасных ингредиентов на нетоксичные соединения. Однако на данном этапе развития науки и техники в ряде случаев невозможно полное устранение всех опасных ингредиентов из промышленности. Поэтому проблема повышения[7, С.85]

Состав эфирных масел весьма разнообразен, но обычно из нескольких десятков идентифицируемых соединений преобладают какие-либо отдельные соединения или группа соединений, тогда как на долю остальных приходится несколько процентов от массы эфирного масла, а массовые доли индивидуальных компонентов могут выражаться в сотых долях процента. Так, во многих видах сосны преобладающую часть эфирного масла составляют монотерпены (см. 14.4.1).[5, С.504]

Во всех рассмотренных случаях ответвления могут иметь либо одну и ту же химическую природу по отношению к главной цепи, либо различную природу. Случай, когда ответвления имеют иную химическую природу по сравнению с главной цепью полимера, соответствует привитым сополимерам. В таких системах в большинстве случаев из-за термодинамической несовместимости основной и привитой цепи происходит микрофазовое расслоение. При этом каждая фаза может иметь, например, свою температуру стеклования, которая, однако, во многих случаях отличается от температуры стеклования индивидуальных компонентов. Поэтому рассчитывать величину Tg для привитых сополимеров можно только при полной совместимости исходного и привитого полимеров. Однако можно решать и обратную задачу - по температурам релаксационных переходов в каждой фазе оценивать ее состав, считая, что в каждую из фаз включено определенное количество инородных звеньев.[2, С.144]

Явление синергизма состоит в том, что защитное стабилизирующее действие смеси двух стабилизаторов превышает простую сумму защитного действия индивидуальных компонентов [427].[7, С.323]

Прививка боковых цепей к различным природным или синтетическим полимерам приводит к образованию макромолекул сложного состава, свойства которых в основном отличаются от свойств индивидуальных компонентов. Это новый метод, который должен быть использован для контролирования и регулирования молекулярной структуры.[9, С.312]

В., как правило, сочетают свойства составляющих их блоков. На этом основана модификация одного полимера «полимерными» свойствами второго компонента и этим в основном отличаются Б. от обычных статистич. сополимеров, к-рые не проявляют комплекса свойств, характерных для гомополимеров каждого из индивидуальных компонентов. Б. по свойствам несколько напоминают смеси полимеров, однако они существенно отличаются от последних наличием химия, связей между блоками, что делает такие системы кинетически устойчивыми и предотвращает их расслаивание с выделением отдельных компонентов.[10, С.135]

В., как правило, сочетают свойства составляющих их блоков. На этом основана модификация одного полимера «полимерными» свойствами второго компонента и этим в основном отличаются Б. от обычных статистич. сополимеров, к-рые не проявляют комплекса свойств, характерных для гомополимеров каждого из индивидуальных компонентов. Б. по свойствам несколько напоминают смеси полимеров, однако они существенно отличаются от последних наличием химич. связей между блоками, что делает такие системы кинетически устойчивыми и предотвращает их расслаивание с выделением отдельных компонентов.[12, С.132]

Алюмогидриды щелочных металлов, например алюмогидрид лития, являются, по-видимому, особенно эффективными промоторами для реакций полимеризации этилена и пропилена, катализируемых окислами металлов VA и VIA групп. Особенно интересным представляется то, что как это следует из ряда патентных примеров [21, 22, 38], сочетание комплексного металлгидридного промотора и окиснометаллического катализатора дает при сравнимых условиях значительно более высокий выход твердого полиэтилена на грамм окисного катализатора, чем каждый из индивидуальных компонентов в отдельности.[11, С.326]

Как и общее уравнение (I. 14), это уравнение пригодно для решения прямой задачи, а для экспериментального решения обратной задачи его надо дополнить функцией, зависящей не только от М, но и от фракционирующего параметра. В качестве этого параметра можно выбрать время, а для этого исследовать затухание эффекта Керра после того, как снят электрический импульс. Каждому М будет соответствовать свое время поворотной релаксации, которое, как и дипольный момент, есть однозначная и монотонная функция М (напомним, что речь идет о жестких стержневидных макромолекулах, иначе сам метод анализа ММР был бы неприменим). Двойное лучепреломление индивидуальных компонентов затухает по закону:[6, С.51]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
2. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
3. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
7. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
8. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
9. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
11. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную