Таким образом, можно сделать вывод, что полиамид обладает более высоким модулем упругости после переориентации при высоких температурах. Поскольку все эти изменения модулей упругости были произведены при скорости растяжения 0,8 мм/мин (длина рабочей части образца 10 мм), то представляло интерес выяснить влияние скорости деформации на значение модуля упругости. В связи с этим нами были проделаны опыты по определению модулей упругости полиамидов при двух скоростях деформации (0,8 и 2,8 мм/ /мин) при температурах 20 и —10°. Эти опыты показали отсутствие зависимости модулей упругости от скорости деформации для упомянутых скоростей. Абсолютная величина модулей упругости исходного полиамида была равна около 8000 кГ/сж2 при 20° и примерно 10 000 кГ/см* при —10°.[3, С.301]
Другим примером модификации полиамидов может служить реакция окиси этилена с найлоном -66, приводящая к получению полиамида, у которого часть атомов водорода амидных групп замещена иа полнэтиленоксид-ные цепи [35]. Полученный продукт представляет собой привитой полимер, причем по сравнению с метоксиме-тилировапным полиамидом в этом случае остается значительно большее .количество мест в цепи, способных к образованию водородных связен. Несмотря на то, что при этой реакции в полиамид вводится значительное количество полиэтиленоксида, температура плавления полимера понижается незначительно (с 265 до 220° в случае 50% привеса) и растворимость ограничивается типичными растворителями для найлона, такими, как муравьиная кислота. Влияние полиоксиэтилирования аналогично внутренней пластификации, которая приводит к получению более каучукоподобного, гибкого полимера, но еще не обладающего ярко выраженными эластическими свойствами. Влияние боковых цепей проявляется главным образом в значительном снижении температуры стеклования (с 47° для исходного полиамида до — 40° для модифицированного полиамида).[1, С.85]
Рис. 1.251. ИК спектры исходного полиамида-6 и олигоамидов, полученных при его гликолизе в кипящем этиленгликоле без катализатора: / — полиамид-6, Mv = = 28000- 2—4 — олигоамиды с Мъ = 5360, 2280 и 700 соответственно. Таблетки с КВг [302].[4, С.188]
Свойства. Физпч. и хнмпч. свойства П. в. зависят от химич. природы и мол. массы исходного полиамида, структурных особенностей самого волокна. Обычно для производства П. в. используют линейные полиамиды с мол. массой от 15 000 до 30 000. Повышение мол. массы полимера улучшает прочность при разрыве, усталостную прочность, модуль упругости и др. физи-ко-механич. показатели волокна.[6, С.362]
Свойства. Физич. и химич. свойства П. в. зависят от хпмич. природы и мол. массы исходного полиамида, структурных особенностей самого волокна. Обычно для производства П. в. используют линейные полиамиды с мол. массой от 15 000 до 30 000. Повышение мол. массы полимера улучшает прочность при разрыве, усталостную прочность, модуль упругости и др. физи-ко-механич. показатели волокна.[7, С.360]
ИК-Спектры поглощения вносят мало новых данных в освещение этой проблемы, поскольку связь — С — N = O, которая характеризует реакцию макрорадикалов с окисью азота, имеет большей частью те же области поглощения, что и полипептидные группы исходного полиамида. Все же, как видно из сравнения спектров исходного (рис. 120) и измельченного в атмосфере NO (рис. 121) продуктов, в области 1300 — 1400 см~1, характерной для связи — С — N = O, имеются четкие изменения.[5, С.167]
вают водой и высушивают над PiQs в вакуум-эксикаторе. Содержание метоксильных групп, определенное по методу Цейзеля, составляет 7,1%. Содержание метклольных групп определяется действием на раствор полиамида в 70% -ном спирте сульфитом натрия и титрованием выделившейся щелочи кислотой [72]. Количество ме-тнлольных групп -в этом случае составляет 1,4%. Общая степень замещения (считая на метоксиметильные и метнлольные группы) 36%. Температура плавания модифицированного полиамида ~150°. Он растворим в 80%-ном водном спирте, муравьиной кис поте н «-крезоле. Длина полимерной цепи при модификации существенно не изменяется. Пленки, полученные поливом из раствора в спирте, более эластичны, чем пленки из исходного полиамида.[1, С.85]
10 г полиамида загружают в автоклав из нержавеющей ста in и туда же добавляют 50— 60 г окис н этилена, предварительно охлажденной, чтобы уменьшить потери при загрузке. Автоклав закрывают и нагревают при 80° в течение 40 чес на термостатированной масляной бане или в электрической муфельной печке. За менее короткий промежуток времени получается небольшой привес окиси этилена. Автоклав охлаждают льдом, осторожно открывают и нагревают для удаления избытка окиси этилена Окснэтилированнын полиамид получается в виде набухшей смолоподобной массы, которую тщательно промывают водой (например, несколько раз в обычном смесителе) и высушивают над PjOs при 50° в вакууме. Прнвес, полученный в результате реакции, соответствует количеству привитых полнэтиленоксндныя цепей. В данном примере он составляет около 50%. Полимер имеет температуру плавления около 220° и логарифмическую приведенную вязкость (для 0,5%-ного раствора в .«-крезоле) только немногим меньшую, чем у исходного полиамида. Пленки, полученные поливом нз раствора в муравьиной кислоте, значительно более эластичны, чем пленки из исходного полиамида. Степень полимеризации полиэтиленоксидных боковых цепей составляет 5 — 7.[1, С.86]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.