На главную

Статья по теме: Исследовании сополимеризации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При исследовании сополимеризации М-винил-К'-этилмочеви-ны с метилметакрилатом, винилацетатом и стиролом на основе схемы Алфрея — Прайса рассчитаны значения удельной активности (Q=0,14±0,02) и полярности (е= —1,6+0,2) для М-вм-нил-М'-этилмочевины. Показано, что найденные величины хорошо согласуются с таковыми для N-винилпирролидона и этил-N-винил-карбамата, которые также содержат группу NCO у двойной связи512.[5, С.70]

При исследовании сополимеризации винилового эфира |3-ами-ноэтанола и метилметакрилата в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты показано, что наряду с реакцией сополимеризации происходят реакции присоединения и конденсации, приводящие к образованию трехмерных сополимеров525.[5, С.71]

При исследовании сополимеризации трифторхлорэтилена с различными мономерами установлено, что под действием ионизирующих излучений сополимеризация трифторхлорэтилена с тетрафторэтиленом, фтористым винилиденом, перфторпропиле-ном и окисью этилена происходит по радикально-цепному механизму751.[5, С.98]

При исследовании сополимеризации стирола, а-метилстирола и n-метил стирол а под действием катионных и анионных катализаторов было установлено, что константы сополимеризации зависят от природы растворителя и противоиона. В большинстве случаев rl • г2 ф 1 1504> 1505.[5, С.160]

При исследовании сополимеризации бутадиена с изопреном под влиянием комплексов бутиллития с триэтиламином и тетра-гидрофураном установлено, что относительная активность бутадиена при этом возрастает в ряду растворителей: гексан > триэтиламин > тетрагидрофуран. Отмечается, что по соотношению активностей мономеров катализаторы Циглера 'существенно отличаются от анионных 1522.[5, С.167]

Широкое применение нашли сополимеры винилпиридинов с акрилонитрилом главным образом для приготовления волокон. Волокна из таких сополимеров значительно лучше окрашиваются, чем волокна из полиакрилонитрила, растворяются в большем числе растворителей, обладают лучшей прядомостью и некоторыми другими положительными качествами 1283> 13П. При исследовании сополимеризации акрилонитрила с 2- и 4-винилпири-динами и 5-этил-2-винилпириди,ном было показано, что реакционная способность 2- и 4-винилпиридинов почти одинакова; элект-ронодонорное действие пиридильной группы увеличивается в ряду: 4-виншширидин < 2-винилпиридин < 5-этил-2-винилпири-[5, С.739]

Протекание Д. при темп-pax, близких к предельной, снижает скорость гомополимеризации и яол. массу образующегося полимера. В случае сополимеризации мономеров, скорости отщепления к-рых от растущей полимерной цепи сильно различаются, протекание Д. может оказывать существенное влияние и на состав образующегося полимера. Наиболее подробно этот эффект исследован на примере сополимеризации стирола с SO2 и триоксана с виниловыми мономерами. В частности, при исследовании сополимеризации триоксана было показано, что в ходе полимеризации формальдегид отщепляется от растущей полимерной цепи, в результате чего вначале двухкомпонентная система превращается в трехкомпонентную: триоксан — виниловый мономер — формальдегид. Вследствие значительно более высокой реакционной способности формальдегида по сравнению с триоксаном полимер, полученный на глубоких стадиях полимеризации, содержит большее количество оксиметиленовых звеньев, чем полимер, образовавшийся на начальных стадиях полимеризации (до момента достижения равновесной концентрации формальдегида в системе).[4, С.340]

Протекание Д. при темп-pax, близких к предельной, снижает скорость гомополимеризации и мол. массу образующегося полимера. В случае сополимеризации мономеров, скорости отщепления к-рых от растущей полимерной цепи сильно различаются, протекание Д. может оказывать существенное влияние и на состав образующегося полимера. Наиболее подробно этот эффект исследован на примере сополимеризацпи стирола с SO2 и триоксана с виниловыми мономерами. 15 частности, при исследовании сополимеризации триоксана было показано, что в ходе полимеризации формальдегид отщепляется от растущей полимерной цепи, в результате чего вначале двухкомпонеатпая система превращается в трехкомпонентную: триоксан — виниловый мономер — формальдегид. Вследствие значительно более высокой реакционной способности формальдегида по сравнению с триоксаном полимер, полученный на глубоких стадиях полимеризации, содержит большее количество оксиметилеповых звеньев, чем полимер, образовавшийся на начальных стадиях полимеризации (до момента достижения равновесной концентрации формальдегида в системе).[3, С.343]

Изучение сополимеризации фосфорсодержащих метакрилатов с различными непредельными соединениями позволило расширить представления об их реакционной способности. При сополимеризации р-метакрилоилалкокси(фенокси, гидрокси)метилфосфона-тов (алкил: СН3 (МФЭМ), С2Н5 (ЭФЭМ), и-С3Н7 (ПФЭМ); CgHs (ФФЭМ); ОН (ФЭМ)) и р-метакрилоил-сс-хлорметилэток-сиалкокси-(фенокси)метилфосфонатов со стиролом и метилметак-рилатом в массе и в растворе, а также с бутилакрилатом и винил-ацетатом в массе и в эмульсиии с увеличением доли фосфороргани-ческих мономеров в исходной смеси наблюдается возрастание скорости сополимеризации. В качестве примера на рис. 2 приведены кинетические кривые сополимеризации мономера ФФЭМ с ММА и стиролом в массе. С более высокой скоростью сополимеризуются пары, содержащие мономер с меньшим объемом заместителя у атома фосфора. Подобные зависимости установлены и при сополимеризации других пар сомономеров [21-24]. На реакционную способность оказывает влияние и строение метакриловой группы [25]. При исследовании сополимеризации ряда ФМ показано, что скорость сополимеризации производных трехвалентного фосфора[2, С.94]

Результаты исследовании сополимеризации этилена с про пиленом, а бутиленом пентеном 1 и гексеном 1 в присутствии металлоорганических катализаторов показывают, что эти про цессы аналогичны друг другу [125,263] Однако имеется и ряд отличительных особенностей как в процессе сополимеризации, так и в свойствах полученных эластомеров что связано прежде всего с различием в относительных активностях этилена и со-олефина[1, С.75]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
2. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
3. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
4. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
5. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную