Аналогично тому, как при установившемся сдвиговом течении изменение релаксационных свойств полимерной системы определяется скоростью деформации, при гармонических колебаниях с большими амплитудами определяющим фактором является амплитуда скорости деформации у 0 =у0®. Типичные результаты измерений зависимостей абсолютного значения вязкости (|т)*|) от у о при различных (в каждом случ'ае постоянных) частотах ю представлены на рис. 3.44 для полиизобутилена. Горизонтальные участки графиков[5, С.320]
Поэтому следует предположить, что в результате тиксотропного разрушения структуры происходит такое изменение релаксационных характеристик, [которые^ можно ^изобразить смещением наклонной части спектра' параллельно оси lg т в сторону меньших времен релаксации (см. рис. 1.32). Иначе говоря, одновременно уменьшаются в одном и том же отношении как тт, так^и Tt, а следовательно, и определяемое ими значение Т].[3, С.65]
Одной из особенностей разрыва полимеров является существенное изменение структуры материала в процессе его деформации и разрушения. При этом происходит изменение релаксационных свойств материала, оценить которые при разрыве долго не удавалось.[2, С.185]
Введение пластифицирующих добавок в полимеры способствует ослаблению межмолекулярного взаимодействия. Благодаря этому снижаются потенциальные барьеры вращения, ограничивающие проявление гибкости. Изменение релаксационных свойств под влиянием пластификатора также^ не^может не сказаться на прочности полимерных материалов.[2, С.211]
В рамках изложенных положений С.— процесс, во многом аналогичный плавлению. Хотя разрушение регулярной кристаллич. решетки без сомнений отличается от разрушения сетки межмолекулярных связей в за-стеклованных полимерах, эта аналогия позволяет понять эмпирич. линейную зависимость между Гпл и Тс полимера. Теория объясняет также изменение релаксационных свойств полимера при введении различных пластификаторов, зависимость Тс от состава для нек-рых сополимеров. Однако с ее помощью удается только качественно описать кинетич. закономерности С., зависимость времени релаксации от давления и нек-рые др. особенности С.[9, С.248]
В рамках изложенных положений С. — процесс, во многом аналогичный плавлению. Хотя разрушение регулярной кристаллич. решетки без сомнений отличается от разрушения сетки межмолекулярных связей в за-стеклованных полимерах, эта аналогия позволяет понять эмпирич. линейную зависимость между Т„л и Ус полимера. Теория объясняет также изменение релаксационных свойств полимера при введении различных пластификаторов, зависимость Ус от состава для нек-рых сополимеров. Однако с ее помощью удается только качественно описать кинетич. закономерности С., зависимость времени релаксации от давления и нек-рые др. особенности С.[7, С.248]
Впервые предположение о том, что процесс диффузии низкомолекулярных жидкостей или их паров в полимеры определяется не только проникновением молекул сорбата в поры полимера, но главным образом связан с конформационными перестройками макромолекул, т. е. с релаксационными процессами, сопровождающими процесс диффузии, было высказано П. И. Зубовым [71]. В ранних работах В. Е. Гуля и Б. А. Догадкина [72, 73] рассматривалось изменение релаксационных свойств полимеров в процессе набухания, изменение конформационного набора макромолекул, а также проводилось модельное описание кинетики набухания. Среди экспериментальных исследований в этой области отметим работу [74], в которой изучалось набухание каучуков в ряде растворителей различной полярности. Следует отметить, что конформационные перестройки макромолекул в процессе набухания могут привести к вырождению больших времен релаксации. Эти перестройки могут быть настолько глубокими, что часто вызывают кристаллизацию полимера, и тогда происходит «выталкивание» растворителя из полимерного образца. Все эти факторы влияют на кинетику процесса сорбции и приводят к своеобразному виду кинетических кривых.[4, С.215]
П. обычно резко возрастает при наложении на постоянную или медленно меняющуюся нагрузку вибраций с относительно небольшой амплитудой. В этом случае развивается процесс т. наз. виброползучести, проявляющийся в значительном увеличении скорости П. по достижении нек-рых амплитуд и частот налагаемых нагрузок. Причина этого явления часто связана с саморазогревом материала из-за диссипации энергии колебаний, происходящим после нек-рого индукционного периода, что приводит к росту l(t). Др. причиной ускорения развития деформаций м. б. изменение релаксационных свойств материала в режиме виброползучести из-за нелинейности режима деформирования при наложении колебаний.[8, С.344]
П. обычно резко возрастает при наложении на постоянную или медленно меняющуюся нагрузку вибраций с относительно небольшой амплитудой. В этом случае развивается процесс т. наз. л и б р о п о л з у-ч е с т и, проявляющийся в значительном увеличении скорости П. по достижении нек-рых амплитуд и частот налагаемых нагрузок. Причина этого явления часто связана с саморазогревом материала из-за диссипации энергии колебаний, происходящим после нек-рого индукционного периода, что приводит к росту l(t). Др. причиной ускорения развития деформаций м. б. изменение релаксационных свойств материала в режиме виброползучести из-за нелинейности режима деформирования при наложении колебаний.[6, С.346]
бТ.Догадкин Б А., Гуль В.Е. Изменение релаксационных свойств при набухании вулканизированного каучука // Докл. АН СССР. 1950. Т.70. №6. С.1017-1019.[1, С.522]
3.5. Осциллирующие нормальные напряжения при наложении гармонических колебании на сдвиговое течение. Изменение релаксационных свойств полимерной системы при установившемся сдвиговом течении влияет не только на динамические характеристики, определяющие касательные напряжения (см. гл. 3) при сдвиговых колебаниях, но и на возникающие' при этом осциллирующие нормальные напряжения. Если деформирование осуществляется по закону у =Y о*+ ? sin со г, то при этом возникают не только касательные, но и нормальные напряжения, которые в общем случае можно представить в виде трех слагаемых: постоянной компоненты, гармонических колебаний с частотой, равной 2со, и гармонических[5, С.345]
течения, то при больших деформациях скорость релаксационного процесса перестает зависеть от деформации, достигнутой до^начала релаксации (рис. 6.9, а). В целом изменение релаксационных свойств здесь вполне аналогично тому, что известно для предстационарных стадий сдвигового течения *. При высоких скоростях, когда] не может[5, С.421]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.