В одном из патентов [21] сообщается, что дегидрирование изомасляного альдегида в паровой фазе при 200—500° над медио-хромо-цинк-кадмиевым катализатором-- дает метакриловый альдегид. Последний можно окислить и этерифицировать в метилмста крилат:[2, С.134]
Эта реакция особенно хорошо протекает при применении диалкил-альдегидов, являющихся высшими гомологами изомасляного альдегида, так как эти соединения с трудом вступают в конкурирующую реакцию альдольной конденсации. а,3-Ненасыщенные альдегиды типа а-этил-|3-пропилакролеина, не имеющие атома[2, С.22]
Обнаружено стереорегулирующее действие альдегидов на полимеризацию винилхлорида и акрилонитрила72. Например, в присутствии изомасляного альдегида наблюдалось образование полимеров повышенной стереорегулярности. При этом был выделен синдиотактический поливинилхлорид, получение которого протекает, по-видимому, через промежуточную стадию образования комплекса альдегида, играющего роль донора, с радикалом, играющим роль акцептора:[4, С.40]
В производстве диэфирных пластификаторов (в основном для синтеза полиэфирных пластификаторов) используются гликоли: этилен-, диэтилен- и триэтиленгликоли, 1,2-пропиленгликоль, неопентилгликоль [45, 53—56]. Гликоли в промышленности получают оксиэтилированием этиленгликоля [45]. Гидратация пропи-леноксида дает 1,2-пропиленгликоль; конденсация изомасляного альдегида с формальдегидом — неопентилгликоль.[1, С.20]
Разработанный нами процесс получения глиоксаля относится к типу процессов получения альдегидов и кетонов каталитическим окислением спиртов. Особенностью этих процессов является проведение их при сравнительно высоких температурах с большими объемными скоростями в чисто диффузионной области. Наиболее часто применяемый катализатор для этих процессов — серебро на различных носителях (пемза, АЬОз и др.). В настоящее время такие процессы для получения формальдегида, ацеталь-дегида, изомасляного альдегида и других продуктов нашли широкое применение в промышленности. Как известно, осуществить такие процессы окисления моноспиртов, применяемые для получения указанных альдегидов, технологически довольно сложно, а использование в качестве исходных продуктов двухосновных спиртов вызывает еще большие трудности.[3, С.205]
Полимеризация масляного и изомасляного альдегида изучена как в присутствии различных катализаторов302"306, так и при высоком давлении307.[4, С.161]
Розен и Бурглей [338] получили стереорегулярный полиакрилонитрил, проводя полимеризацию в среде изомасляного альдегида при помощи азо-быс-изобутиронитрила.[5, С.198]
Розен и Барглейх [204] обнаружили, что альдегиды оказывают стереоре-гулирующее действие на полимеризацию винилхлорнда и акрилонитрила. Например, в присутствии изомасляного альдегида наблюдалось образование полимеров повышенной стереорегулярности. При этом был выделен синдиотактический поливинилхлорид [171], получение которого, по-видимому, протекает через промежуточную стадию комплекса альдегида, играющего роль донора, с радикалом, играющим роль акцептора:[5, С.54]
Окисление изобутанола раствором двухромокислого натрия и серной кислоты в воде проводится при температуре не выше 15° и приводит к смеси а-изомасляной кислоты, ее изобутилового эфира и небольших количеств изомасляного альдегида. Изомасляная Кислота как связанная в виде эфира, так и свободная переводится действием едкого натра в натриевую соль. После отделения последней действием на нее минеральной- кислоты (H2SO4 или НС1) выделяется изомасля-ная кислота, которая для очистки подвергается перегонке. Выход изомасляной кислоты по этому способу может достигать 70—75% от теоретического.[7, С.382]
Отмечено стереорегулирующее действие альдегидов при радикальной полимеризации винилхлорида, что объясняется образованием комплекса между альдегидом и растущим радикалом117-118. Синдиотактический (?) полиакрилонитрил получен в растворе изомасляного альдегида в присутствии динитрила азоизомасляной кислотыИ9. Приблизительный состав полимера (СН3) 2СНСО (CH2CHCN) 56Н.[6, С.24]
перегруппировку, приводящую к образованию изомасляного альдегида : сн[2, С.100]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.