Значение коэффициента распределения можно оценить для различных температур, используя зависимости, представленные на рис. 2.4 и 2.6, из которых следует, что величина у может изменяться в пределах 10 - 20. При наиболее неблагоприятном случае (у = 20) условие (2.20) преобразуется к виду[2, С.83]
Ниже приведены данные о растворимости алкилакрилатов в воде и значения -коэффициента распределения М-метилолметакрил-амида (ММАА) между водой и алкилакрилатами К:[3, С.140]
Распределение внутри узкой фракции, согласно Шульцу, зависит как от функции распределения исходного полимера tnP(,)=f(p), так и от коэффициента распределения (б), принятого при фракционировании. Коэффициент распределения[4, С.24]
Полученные при исследовании дисперсионной полимеризации винилацетата данные хорошо соответствуют предположению о приблизительно постоянном значении коэффициента распределения мономера между диспергированным полимером и разбавителем, равным 2. Другие экспериментальные характеристики, такие, как молекулярная масса, которая позволяет оценить значения константы передачи цепи ст = 8,4- 10~*и эффективности инициатора / = 0,43, соответствующие литературным данным [102, 103], и температурный коэффициент, также отвечают описанной выше модели.[5, С.211]
Поскольку при обычных температурах полимеризации RT «а «=* 3' 103 Дж/моль, а межфазное натяжение у на границе набухший полимер—углеводородный разбавитель обычно не превышает 10~2 н/м, то для изменения на 10% коэффициента распределения типичного мономера с молярным объемом 100 мл, диаметр частиц должен быть меньше 0,01 нм. Частицы полимера, образуемые в[5, С.147]
Диамин растворяют в воде, хлорангидрид—в бензоле или хлороформе. Поликонденсация происходит в органической фазе, в которую диффундируют молекулы диамина. Выделяющийся НС1 быстро уходит в водную фазу вследствие большого значения коэффициента распределения. Для связывания НС1 в водную фазу добавляют соду. Полимер в виде пленки образуется на поверхности раздела двух жидкостей и непрерывно извлекается (вытягивается) из реакционной среды. Иногда[1, С.158]
Диамин растворяют в воде, хлорангидрид — в бензоле или хлороформе. Поликонденсация происходит в органической фазе, в которую диффундируют молекулы диамина. Выделяющийся НС1 быстро уходит в водную фазу вследствие большого значения коэффициента распределения. Для связывания НС1 в водную фазу добавляют соду. Полимер в виде пленки образуется на поверхности раздела двух жидкостей и непрерывно извлекается (вытягивается) из реакционной среды. Иногда[1, С.143]
При эмульсионной полимеризации концентрацию мономера в частицах полимера обычно принимают постоянной вплоть до той стадии процесса, когда исчезают капли мономера [28]. При дисперсионной полимеризации ввиду того, что мономер полностью смешивается с углеводородным разбавителем, концентрация мономера в частицах полимера зависит от коэффициента распределения а между полимером и разбавителем. Таким образом, полная скорость дисперсионной полимеризации дается соотношением[5, С.205]
Теоретически показано [71], что после определенного (~1 —1,5 часа) времени измерения кривая зависимости логарифма осмотического давления от времени представляет собой прямую, которая может быть экстраполирована к нулевому времени измерения. Истинное значение начального осмотического давления вычисляется путем исправления экстраполированного значения с учетом скорости перехода растворенного вещества и растворителя через мембрану и с учетом коэффициента распределения растворенного вещества между мембраной и растворителем. Для этого из экспериментально найденных величин вычисляются различные поправки.[4, С.198]
Наиболее весомым аргументом, свидетельствующим в пользу того, что полимеризация протекает в объеме частиц, является прямое измерение степени набухания заранее полученных частиц полимера, диспергированных в содержащих мономер алифатических углеводородах, при условиях, соответствующих реальным условиям дисперсионной полимеризации [89] (табл. IV.10). Такие исследования показывают, что метилметакрилат при низких и средних концентрациях распределяется между частицами поли-, метилметакрилата и алифатическими углеводородными разбавителями в приблизительно одинаковых концентрациях. Близкие к единице значения для коэффициента распределения получены также из кинетических данных [1]. Сходные результаты установлены при исследованиях родственных систем [60]. Для винил-ацетата распределение сдвигается в сторону фазы полимера (приблизительно в отношении 2 : 1). Схожие результаты установлены и для других мономеров, включая акрилонитрил. Согласно экспериментальным данным, распределение мономера не зависит от размера частиц, как это и предсказывается теорией растворов полимеров (стр. 147). Близкие значения для исследуемых величин установлены в измерениях с использованием полимера в блоке, если время наблюдения было достаточным для достижения равновесного состояния. Степень поглощения мономера частицами в этих системах (—10%), когда мономер растворен в непрерывной фазе, много меньше таковой при водноэмульсионной полимеризации. В последнем случае концентрация мономера в частицах полимера может достигать 60—70%, если водная фаза насыщена мономером, мало растворимым в воде [28].[5, С.199]
Прямое измерение коэффициента распределения мономера дало значение 2 в пользу частиц полиакрилонитрила. Однако это значение отнюдь не является достаточно большим, чтобы[5, С.211]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.