Статья по теме: Экспериментально найденных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Исходя из экспериментально найденных констант сополимеризации и условно приняв ?i,i = l (с. 137), можно оценить активность различных мономеров по отношению к определенному радикалу, иону карбония или карбаниону и составить соответствующие ряды активности. Наиболее полные сведения получены для радикальной сополимеризации (см. табл. 10).[3, С.201]

Отклонение экспериментально найденных характеристик структуры Т. п., особенно густосетчатых, от теоретически ожидаемых связано не только с погрешностями методов, но очень часто, если не всегда, с принципиальными отклонениями структуры Т. п от идеальной. Поэтому применение существующих методов, основанных на представлениях об идеальной полимерной сеткэ, для анализа структуры густосетчатых полимеров весьма проблематично.[10, С.330]

Отклонение экспериментально найденных характеристик структуры Т. п., особенно густосетчатых, от теоретически ожидаемых связано не только с погрешностями методов, но очень часто, если не всегда, с принципиальными отклонениями структуры Т. п. от идеальной. Поэтому применение существующих методов, основанных на представлениях об идеальной полимерной сеткэ, для анализа структуры густосетчатых полимеров весьма проблематично.[13, С.330]

Меньшие значения экспериментально найденных тешют полимеризации по сравнению с расчетной величиной Д// и различие[1, С.113]

Эднако значения работы адгезии, полученные из экспериментально найденных значений краевого угла смачивания, характеризуют поверхность, не имеющую дефектов. Действительное значение Wa может быть значительно ниже. Тем не менее между значением угла смачивания и адгезионной прочностью существует корреляция: при его уменьшении наблюдается повышение прочности соединений [15].[2, С.107]

Дальнейшие представления о структуре адсорбционного слоя были развиты Пататом и сотрудниками в ряде работ, посвященных адсорбции полистирола и поливинилпирролидона различных молекулярных весов на разнообразных сорбентах (881. Их представления также основываются на несоответствии экспериментально найденных значений адсорбции и вычисленных в предположении образования монослоев. Авторы также рассматривают модель адсорбционного слоя в виде «щетины» и модель адсорбированных макромо-лекулярных клубков. В первом случае на основании данных о межатомных расстояниях можно вычислить площади, занимаемые сегментом молекулы, и на этом основании рассчитать величины адсорбции и теоретический вес адсорбционного слоя. Во втором случае площадь, занимаемая макромолекулой, определяется как F0 = = (/гда/2)а я. Для образования мономолекулярного слоя площадью А0 нужно Nm = AO/FO макромолекул. Отсюда вес слоя[4, С.81]

Теоретически показано [71], что после определенного (~1 —1,5 часа) времени измерения кривая зависимости логарифма осмотического давления от времени представляет собой прямую, которая может быть экстраполирована к нулевому времени измерения. Истинное значение начального осмотического давления вычисляется путем исправления экстраполированного значения с учетом скорости перехода растворенного вещества и растворителя через мембрану и с учетом коэффициента распределения растворенного вещества между мембраной и растворителем. Для этого из экспериментально найденных величин вычисляются различные поправки.[7, С.198]

При температурах, превышающих Т0, экспериментально найденные значения фактора приведения ат заметно расходятся с вычисленными по формуле ВЛФ, что указывает на появление нового релаксационного механизма, влияющего на температурную зависимость-механических свойств сополимера. Если полагать, что отклонения от предсказаний формулы ВЛФ связаны с присутствием доменов полистирола, то температурная зависимость соответствующего вклада в значения фактора приведения должна описываться уравнением Аррениуса, поскольку полистирол находится в стеклообразном состоянии вплоть до 80 °С. Чтобы оценить характер температурной зависимости отклонений экспериментально найденных значений ат от значений, предсказываемых формулой ВЛФ, соответствующие-разности A lg UT на рис. 7 и 8 построены в функции от обратной температуры. Полученные при этом прямые показывают, что действительно температурная зависимость времен релаксации, связанных с этим новым механизмом, описывается уравнением аррениусовского-типа с разбросом, не выходящим за пределы ошибок измерений. По углу наклона прямых на рис. 7 и 8 была оценена энергия активации, которая оказалась равной соответственно 35,5 и 39,1 ккал/моль. Прямые пересекают ось абсцисс при значениях температуры 15,1 и 16,1 °С. Именно эти значения следует принимать за температуру Т0, при которой вклад нового релаксационного механизма в температур--ную зависимость механических свойств блоксополимера становится пренебрежимо малым.[6, С.215]

Обращают на себя внимание следующие особенности функций G/ = /i(lgco); c=/2(lgo>); G//=/3(lgco) и tg6 = = /4(lgco). Во-первых, очевидно, что динамический модуль имеет точку перегиба при со=1/т (сот=1), в то время как точка перегиба на кривой c = f2(lgco) соответствует более низкой частоте. Во-вторых, кривая G"' = = /s(lgu)) имеет максимум при сзт=1, в то время как tg6 проходит через максимум лри более низкой частоте. Последнее связано с тем, что в формулу (7.54) для tg6 входит время релаксации TI, отличное от того времени релаксации т, которое входит в выражение (7.53) для G". Так как условиями появления максимумов G" и tgS являются соотношения сот=1 и «iti = l, а в свою очередь (как было показано ранее) ti^T, то понятно, что на частотной зависимости tg6 максимум должен появляться при более низких частотах по сравнению с соответствующим пиком на кривой G// = f3(lgco). Таким образом, по смещению пиков на экспериментально найденных зависимостях G" = f(cu) и tg6 = f(co) можно, зная TI и т, определить величину дисперсии динамического модуля. В соответствии с формулой (7.55) дисперсия модуля AG зависит от TI/T, или AG= ,----.[5, С.249]

Болланд, исходя из экспериментально найденных значений /г.,, предложил следующие четыре простые правила для расчета значений k.3 или относительных реакционных способностей а-метиленовых групп:[8, С.146]

Следует помнить, что пониженные значения экспериментально найденных химическими или физическими методами параметров сеток по сравнению с теоретически рассчитанными обусловлены наличием дефектов при образовании сетки по химическим узлам, а завышенные — существованием физических узлов, вызывающих кажущееся повышение концентрации активных цепей [79]. Обычно физические методы дают более высокое значение числа поперечных связей, чем химические методы.[9, С.302]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь