На главную

Статья по теме: Количествах образуются

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При многочисленных реакциях углеводородов (крекинг, дегидрирование, изомеризация и т. д.) на катализаторе в заметных количествах образуются углеродистые отложения, называемые «коксом». Образование кокса часто настолько отрицательно сказывается на показателях работы катализаторов, что приходится отказываться от термодинамически оптимального режима процесса.[3, С.94]

По-видимому, пленки ПЭ, используемые для исследования концевых групп Веттегренем и др. [15—18], обладают еще одной особой комбинацией свойств цепей и кристаллов. Под действием напряжения легко и в больших количествах образуются концевые группы, содержащие винил, метил и кислород, и в то же время не известно никакого влияния напряжения на полосы ИК-спектров.[2, С.241]

Недостатком окислительного дегидрирования с акцептированием водорода кислородом является необходимость соблюдения особых мер безопасности во избежание взрыва углеводородов и образования в процессе реакции кислородсодержащих соединений. Даже в оптимальных условиях окислительное дегидрирование н-бутиленов сопровождается побочными реакциями: в небольших количествах образуются фуран, ацетиленовые и карбонильные соединения, ацетальдегид, акролеин, метакролеин, формальдегид и окислы углерода.[3, С.186]

Основным мономером при производстве силоксановых каучуков является диметилдихлорсилан (СНз)251С12, который должен содержать не менее 99,96% основного вещества. Для получения диметил-дихлорсилана-ректификата требуемой чистоты его выделяют в высокоэффективных ректификационных колоннах. Гидролиз ди-метилдихлорсилана осуществляется фильтрованной водой при соотношении вода : диметилдихлорсилан = (1,5-=-1,9) : 1, при этом примерно в равных количествах образуются линейные и циклические полисилоксаны:[1, С.205]

Нитробензольное окисление, как метод исследования строения лигнина, основано на способности нитробензола в щелочной среде (в водном растворе NaOH при 170...180°С) служить акцептором двух электронов и вызывать окислительную деструкцию лигнина с разрывом связей Са—Ср и образованием ароматических альдегидов, а также небольшого количества соответствующих ароматических кислот. Так, из хвойных лигнинов получается в основном ванилин (до 20...28% из елового лигнина) и в несколько раз меньше ванилиновой кислоты. Кроме того в небольших количествах образуются n-гидроксибензальдегид, сиреневый альдегид и и-гидроксибензойная и сиреневая кислоты (схема 12.37, а), что примерно соответствует соотношению гваяцильных, сирингильных и и-гидроксифенильных звеньев в структурах хвойных лигнинов. Окислению подвергаются только фенольные фрагменты лигнина, при -этом большое влияние на выход продуктов окисления оказывает строение про-пановой цепи. Наиболее высокий выход ванилина дают гваяцилпропано-вые единицы с бензилспиртовой группой или a,f>-двойной связью. а-Кар-[6, С.444]

При получении алкил- и арилхлорсиланов методом прямого синтеза, как указывалось выше, в довольно больших количествах образуются алтсил- и арилхлорсиланы, содержащие водород у атома кремния (гидридорганохлорсиланы), например:[7, С.78]

В состав продуктов реакции могут входить также и др. крсмпийеодержащие вещества, углеводороды, водород. Направленный синтез позволяет получать конденсат с содержанием димстилдихлорсилана >80%. Добавление к метилхлориду водорода приводит к увеличению выхода метилхлоркремпийгидридов. Модификация контактной массы позволяет обогатить продукты реакции триметилхлорсиланом. Во всех случаях в заметных количествах образуются SiHCl3, SiCl4, а также мотилхлориолисиланы и метил хлорпо лиси лметил сны.[11, С.152]

В состав продуктов реакции могут входить также и др. кремнийсодержащие вещества, углеводороды, водород. Направленный синтез позволяет получать конденсат с содержанием диметилдихлорсилана > 80% . Добавление к метилхлориду водорода приводит к увеличению выхода метилхлоркремнийгидридов. Модификация контактной массы позволяет обогатить продукты реакции триметилхлорсиланом. Во всех случаях в заметных количествах образуются SiHCl3, SiCl4, а также метилхлорполисиланы и метилхлорполисилметилены.[12, С.150]

Под действием ионизирующих излучений ПИБ распадается с разрывом макромолекул по закону случая и выделением газообразных продуктов [13-15]. В растворе процесс протекает значительно быстрее, чем в отсутствие растворителей, и ускоряется с уменьшением содержания полимера. Энергия разрыва одной С-С-связи в основной цепи электронами или у-лучами составляет (эВ): 77 К - 45, 193 К - 27, 293 К - 20, 343 К - 12 и 363 К - 10 [13, с. 108]. В относительно больших количествах образуются, наряду с изобутиленом, Н2 и особенно СН4 (очевидно, за счет отрыва Н и обрамляющих СН3-групп). Скорость образования СН4 и Н2 пропорциональна глубине деструкции ПИБ, а суммарный выход не зависит от температуры, при этом образование изобутилена возрастает с увеличением дозы облучения (а также температуры) - следствие того, что он образуется в результате отщепления как концевых групп молекулы исходного полимера, так и концевых групп, возникающих под действием облуче-[8, С.219]

К пигментам, применяемым в линолеумной промышленности, предъявляется ряд специфичных требований. Ввиду длительности срока службы линолеумного покрытия находя* щився в линолеуме пигмент в первую очередь должен иметь высокую светостойкость. Этому: требованию' в общем удовлетворяют земляные краски. В процессах изготовления линолеума, например при каландровании, может происходить значительное повышение температуры, поэтому, применяемые пигменты должны бьйь достаточно теплостойки и <не давать изменений оттенка до 130°. При подвеске линолеумных полотен в больших количествах образуются органические кислоты, как-то: уксусная, муравьиная и т. д., поэтому пигменты должны быть стойки к 'действию органических кислот. Пигменты, кроме того, не должны быть ускорителями • окисления^ Линолеум во время хранения и применения -доджей сохранять свою эластичность, необходимо поэтому учитывать, что некоторые пигменты вследствие содержащихся в них окисей могут действовать ускоряющим образом на процесс окисления и тем самым способствовать отверждению линолеумной массы. Следовательно, пигменты не должны содержать окисей цинка, кальция, бария и магния, соединений марганца, свинца. Коричневую умбру, содержащую окись марганца, поэтому следует применять лишь с большой осторожностью. Свинец, содержащийся BI желтых пигментах, химически связан и не может действовать каталитически в (качестве ускорителя окисления. Каталитически действуют лишь растворимые в масле соединения свинца и окиси свинца, как, например, свинцовый глет, свинцовый сурик. Наконец, пигменты не должны содержать солей железа, способных давать черное окрашивание с дубящими веществами пробки.[13, С.290]

Первично образовавшиеся гидроперекиси в окисляющейся системе обычно распадаются в заметной степени уже в начальной стадии реакции, причем продукты их распада подвергаются дальнейшему окислению; в результате состав продуктов окисления быстро становится все более сложным. Однако в продуктах окисления многих олефинов обязательно присутствуют представители нескольких—одних и тех же — классов соединений. Кроме перекисей, наиболее важными продуктами являются мономерные кето-и гидроксилсодержащие соединения, а также небольшие количества эпокси-соединений, кислот, сложных эфиров, некоторых димерных и полимерных соединений; продукты реакции разрыва связей образуются в неожиданно малых количествах. Образуются также значительные количества двуокиси углерода и воды.[9, С.152]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
5. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
8. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
9. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
10. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
13. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную