На главную

Статья по теме: Соответствует Соотношению

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Оно по форме соответствует соотношению (178). Последнее приближение означает, что не все зародыши начали свое развитие в момент ^=0. Вместо этого предполагается, что зародыши активируются с постоянной скоростью в течение всего процесса кристаллизации.[6, С.226]

Представленная зависимость соответствует соотношению (10), а также, разумеется, данным рис. 1. Как и в случае жиров, «размытость» точек на рис. 3, по-видимому, связана с различным возрастом организмов, колебаниями параметров среды обитания, другими факторами.[5, С.19]

Поскольку реакция обратима, для смешения равновесия в правую сторону вводят избыток ЭГ. Обычно на 1 моль ДМТ берут 2,3—2,5 моль ЭГ, что соответствует соотношению (по массе) ДМТ : ЭГ = 1 : 0,8. Другим условием смешения равновесия в сторону образования ДГТ является интенсивное удаление метанола из зоны реакции, что осуществляется, как будет показано ниже, при непрерывной отгонке и конденсации паров метанола.[3, С.335]

В том случае, когда Этерификация ТФК этиленгликолем про водится при атмосферном давлении (температура »200°С), ис пользуют мольное соотношение исходных компонентов ТФК : ЭГ равное 1:(1,5 — 2,0), что соответствует соотношению по масс< 1 : (0,6 -f- 0,8) ; в качестве катализаторов используют ацетаты двух валентных металлов, тетрабутоксититан, фосфористую кислоту и т. д. Продолжительность реакции обычно составляет 6 — 8 ч. Дл5 ускорения реакции ее проводят при 220 — 240 °С в среде олигоме ров — продуктов этерификации, предварительно введенных в ап парат. Проведение процесса этерификации под избыточным дав лением 0,2 — 1 МПа при 240 — 280 °С более предпочтительно, Taj как осуществляется при меньших затратах сырья (мольное соот ношение ТФК : ЭГ не превышает 1:1,5); при этом не требуетсз применение катализатора и продолжительность процесса сокра щается до 2 — 4 ч. Выход ДГТ и олигомеров ПЭТ составляв! 95—98%.[3, С.336]

Как видно из представленных данных, с увеличением содержания связанного стирола в полимерах повышаются прочностные показатели, жесткость и твердость и снижаются эластические свойства8. Свойства резко изменяются при содержании связанного стирола около 65%, что соответствует соотношению мономеров стирола и бутадиена в молекуле сополимера 1:1. Наиболее отчетливо это проявляется на таких показателях, как жесткость, сопротивление раздиру и остаточный угол изгиба. Остаточная деформация увеличивается лишь до содержания стирола 75%, однако отношение остаточного удлинения к относительному, характеризующее необратимые деформации, повышается при увеличении содержания стирола выше 75%. Сопротивление истиранию вулканизатов и эластичность изменяются по экстремальной зависимости. Повышение эластичности при содержании строла выше 45—50% и увеличение твердости объясняется повышением доли упругой деформации.[4, С.34]

В полученную новолач-ную смолу, при применении в качестве катализатора контакта, или в резольную смолу, если катализатором являлись уксуснокислые соли, добавлялась вторая порция формальдегида и вместе с ней нефтяные сульфокислоты или сульфоароматические жирные кислоты. Общее количество формальдегида, участвующее в реакции, соответствует соотношению 6 молей фенола на 7 молей формальдегида. В первой стадии конденсации при кислом катализаторе соотношения фенола и формальдегида определяются соотношениями новолачной смолы, а при применении уксуснокислых солей эти соотношения могут быть эквимолекулярными. Добавка нефтяных сульфокислот менялась в дш-р'оких пределах в зависимости от назначения продукта. В качестве добавок применялись жирные кислоты высыхающих и полувысыхающих масел. Дальнейшим зтапоы раззи= 52[9, С.52]

Условия, при к-рых взаимодействие макромолекул между собой будет протекать с достаточно высокой скоростью, зависят от характера функциональных п коп-цепых групп, участвующих в О. р. Скорость этих реакций определяется гл. обр. полярностью связей, а также наличием катализаторов пли растворителей, поляризующих эти связи. Так, полимеры фосфорных к-т, фосфатов натрия, ангидридов и эфиров фосфорных к-т подвержены О.р. в расплаве, причем скорости образования п разрыва связей в группе Р — О — Р выше, чем в группе С — О — Р, что соответствует соотношению их полярностей.[7, С.202]

Условия, при к-рых взаимодействие макромолекул между собой будет протекать с достаточно высокой скоростью, зависят от характера функциональных и концевых групп, участвующих в О. р. Скорость этих реакций определяется гл. обр. полярностью связей, а также наличием катализаторов или растворителей, поляризующих эти связи. Так, полимеры фосфорных к-т, фосфатов натрия, ангидридов и эфиров фосфорных к-т подвержены О. р. в расплаве, причем скорости образования и разрыва связей в группе Р — О — Р выше, чем в группе С — О — Р, что соответствует соотношению их полярностей.[8, С.200]

Нитробензольное окисление, как метод исследования строения лигнина, основано на способности нитробензола в щелочной среде (в водном растворе NaOH при 170...180°С) служить акцептором двух электронов и вызывать окислительную деструкцию лигнина с разрывом связей Са—Ср и образованием ароматических альдегидов, а также небольшого количества соответствующих ароматических кислот. Так, из хвойных лигнинов получается в основном ванилин (до 20...28% из елового лигнина) и в несколько раз меньше ванилиновой кислоты. Кроме того в небольших количествах образуются n-гидроксибензальдегид, сиреневый альдегид и и-гидроксибензойная и сиреневая кислоты (схема 12.37, а), что примерно соответствует соотношению гваяцильных, сирингильных и и-гидроксифенильных звеньев в структурах хвойных лигнинов. Окислению подвергаются только фенольные фрагменты лигнина, при -этом большое влияние на выход продуктов окисления оказывает строение про-пановой цепи. Наиболее высокий выход ванилина дают гваяцилпропано-вые единицы с бензилспиртовой группой или a,f>-двойной связью. а-Кар-[2, С.444]

Исследовано [20] влияние некоторых параметров (температуря, соотношение реагентов, длительность синтеза) на выход и состав алкилата, полученного при алкилиропаник дифениламина диизобутиленом на хлориде алюминия. Установленные закономерности графически представлены па рис. 16. Рассмотрение этих графиков показывает, что скорость независимо от температуры через 60 мин резко снижается, причем скорость образования моно-алкилпроизводных практически равна нулю. С повышением температуры растет степень превращения дифениламина (при 120СС она составляет ВО — 95%), уменьшается количество полимерных продуктов, а скорость образования моно- и дкоктилдифениламина возрастает. Выход мопооктилдифепиламина практически не зависит от количества катализатора; наибольший БЫХОД соответствует Соотношению дифениламин : А1С13^ 1 : 0,15. Максимальное превращение дифениламина достигается при мольном соотношении дифениламин : диизобутилен= 1 : 3.[1, С.131]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
2. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
3. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
4. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
5. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
6. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
9. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную