Статья по теме: Объясняется повышением

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полиэлектролитное набухание наблюдается также при изучении зависимости вязкости раствора слабого полиэлектролита от рН или от степени ионизации. При добавлении кислоты (или щелочи) к слабому полиоснованию (или слабой поликислоте) образуется полисоль, которая хорошо диссоциирована в водном растворе. Поэтому по мере нейтрализации увеличивается число одноименных зарядов в цепи, между ними возникают силы электроста-тического отталкивания, приводящие к тому, что конформации полиэлектролитных клубков становятся более вытянутыми. Изменение конформации сопровождается увеличением вязкости раствора в десятки и сотни раз (рис. IV. 4). Максимальное разворачивание наблюдается не в точке полной нейтрализации, а при а = 0,6 -Ь 0,8. При более высоких значениях а вязкость уменьшается, что объясняется повышением ионной силы раствора и экранированием зарядов в цепи. Повышение ионной силы приводит к подавлению полиэлектролитного набухания. Поэтому максимум на кривых зависимости приведенной вязкости от рН снижается при повышении концентрации полиэлектролита или при введении в раствор низкомолекулярных солей.[1, С.122]

Мягчители понижают гистерезисные потери и теплообразование при многократных деформациях вулканизатов, что объясняется повышением мягкости каучука и некоторым повышением скорости релаксации.[2, С.179]

Авторы работ [133, 134] полагают, что комбинация тиазо-лового ускорителя с гидрофурамидом повышает скорость вулканизации и плотность поперечных связей в вулканизатах НК и БСК, причем синергизм этой системы объясняется повышением скорости обычно медленно протекающей реакции диссоциации комплекса на основе цинковой соли МБТ на радикалы,[3, С.22]

При хлорировании в гомогенных условиях вязкость р-ра хлорированного ПВХ, как правило, незначительно (на 2—3%) увеличивается по сравнению с вязкостью р-ра исходного ПВХ; при гетерогенном хлорировании вязкость уменьшается на 10—15%. Увеличение вязкости объясняется повышением жесткости цепей с возрастанием степени хлорирования, уменьшение — деструкцией макромолекул, приводящей к снижению мол. массы. Деструкция полимера особенно интенсивна, если образующийся НС1 удаляется из сферы реакции. При хлорировании в р-ре или в водной солянокислой среде в присутствии агента набухания мол. масса ПВХ, как правило, уменьшается незначительно. При хлорировании в воде без агента набухания мол. масса хлорированного ПВХ составляет 70% от мол. массы исходного ПВХ; при хлорировании порошкообразного ПВХ мол. масса снижается иногда более чем на 50% (при высоком содержании хлора).[7, С.294]

При хлорировании в гомогенных условиях вязкость р-ра хлорированного ПВХ, как правило, незначительно (па 2—3%) увеличивается по сравнению с вязкостью р-ра исходного ПВХ; при гетерогенном хлорировании вязкость уменьшается на 10 —15%. Увеличение вязкости объясняется повышением жесткости цепей с возрастанием степени хлорирования, уменьшение — деструкцией макромолекул, приводящей к снижению мол. массы. Деструкция полимера особенно интенсивна, если образующийся НС1 удаляется из сферы реакции. При хлорировании в р-рс или в водной солянокислой среде в присутствии агента набухания мол. масса ПВХ, как правило, уменьшается незначительно. При хлорировании в воде без агента набухания мол. масса хлорированного ПВХ составляет 70% от мол. массы исходного ПВХ; при хлорировании порошкообразного ПВХ мол. масса снижается иногда более чем на 50% (при высоком содержании хлора).[6, С.296]

Как видно из представленных данных, с увеличением содержания связанного стирола в полимерах повышаются прочностные показатели, жесткость и твердость и снижаются эластические свойства8. Свойства резко изменяются при содержании связанного стирола около 65%, что соответствует соотношению мономеров стирола и бутадиена в молекуле сополимера 1:1. Наиболее отчетливо это проявляется на таких показателях, как жесткость, сопротивление раздиру и остаточный угол изгиба. Остаточная деформация увеличивается лишь до содержания стирола 75%, однако отношение остаточного удлинения к относительному, характеризующее необратимые деформации, повышается при увеличении содержания стирола выше 75%. Сопротивление истиранию вулканизатов и эластичность изменяются по экстремальной зависимости. Повышение эластичности при содержании строла выше 45—50% и увеличение твердости объясняется повышением доли упругой деформации.[4, С.34]

Падение молекулярного веса с ростом температуры, очевидно, объясняется повышением скорости реакции гидролиза хлор-ангидрида.[8, С.37]

Падение молекулярного веса с ростом температуры, очевидно, объясняется повышением скорости реакции гидролиза хлорангидрида при более[10, С.122]

Падение молекулярного веса с ростом температуры у полимеров, получаемых межфазной поликонденсацией, очевидно, объясняется повышением скорости реакции гидролиза хлоран-гидрида при более высоких температурах. Исследование скорости гидролиза хлорангидридов кислот при различных температурах показало, что с повышением температуры наблюдается значительное ускорение гидролиза, как это показано на рис. 16, 17. Отсюда ясно, что понижение температуры реакции должно благоприятствовать росту молекулярного веса306.[9, С.84]

поглощения облученных водных растворов сывороточного альбумина целиком объясняется повышением рассеяния света в результате образования крупных агрегатов. Однако еще большее увеличение поглощения при облучении белка в «сухом состоянии» (хотя он еще и содержит 5% воды) не может быть объяснено таким путем; его следует приписать реакциям остатков тирозина. Очевидно, остатки тирозина поглощают преимущественно энергию излучения, но протекающие при этом реакции пока неизвестны.[5, С.226]

Полный текст статьи здесь