На главную

Статья по теме: Количество компонентов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В обзоре [46] произведена наукометрическая оценка доли использования различных методов при проведении анализов. В практике лабораторий отечественных предприятий преобладают хроматогра-фические методы анализа. Это объясняется высокой избирательностью метода хроматографии, позволяющего определить большое количество компонентов в одной пробе, хорошей обеспеченностью лабораторий приборами и достаточно высокой экспрессностью анализа. Эти достоинства оправдывают применение сложных и дорогостоящих приборов, наборов адсорбентов и неподвижных фаз, организацию газового хозяйства. Из спектроскопических методов в наибольшей степени используются УФ -спектроскопия и фотоколориметрия, чаще всего в сочетании с химическим анализом или экстракцией. В значительно меньшей степени применяется ИК -спектроскопия. В отличие от других стран очень мало внимания уделяется люминесценции, а именно этот метод очень бурно развивается в последние годы. Практически отсутствует аналитическое применение спектров комбинаци-[1, С.27]

Переработка каучуков. П. к. перерабатывают на обычном оборудовании резиновой пром-сти. Обрабатываемость тиоколов А и FA улучшают их пластикацией в присутствии дибензтиазолилдисульфида и дифенилгу-анидина. При этом происходит частичная деструкция макромолекул П. к. по дисульфидным связям. Техно-логич. свойства П. к. улучшаются при введении в смеси на их основе 10—20 мае. ч. натурального в ли некоторых синтетич. каучуков, напр, бутадиен-нитрильного, хлоропренового (здесь и далее количество компонентов резиновых смесей указано в расчете на 100 мае. ч. тиокола). Наполнителями резиновых смесей из П.к. служат газовая канальная или нолуусиливающие печные сажи (30—100 мае. ч.; оптимальное количество 60 мае. ч.), а также ТЮ2, ZnS, ZnO и др. В состав смесей вводят обычно 0,5—3,0 мае. ч. стеариновой к-ты, способствующей равномерному распределению ингредиентов и предотвращающей прилипание смесей к оборудованию при их изготовлении и переработке.[3, С.24]

Сульфенамиды вводят обычно в резиновые смеси в количестве 0,6 —1,2 мае. ч. при 2—3 мае. ч. серы (здесь и далее количество компонентов вулканизующей системы указано в расчете на 100 мае. ч. каучука). Уве-[3, С.348]

При блок-сополимеризации предпочитают пользоваться катализаторами с соотношениями Ti/Al в интервале от 1 : 1 до 1 : 4. На первой стадии полимеризации используют молярное соотношение 1 : 1 или 1 : 2, а затем вместе с галоидсодержащим мономером вводят дополнительное количество компонентов в соотношении от 1 : 3 до 1 : 10. При этом разложение мономера удается свести до минимума.[5, С.156]

Переработка научу ков. П. к. перерабатывают на обычном оборудовании резиновой пром-сти. Обрабатываемость тиоколов А и FA улучшают их пластикацией в присутствии дибензтиазолилдисульфида и дифенилгу-анидина. При этом происходят частичная деструкция макромолекул П. к. по дисульфидным связям. Техно-логич. свойства П. к. улучшаются при введении в смеси на их основе 10—20 мае. ч. натурального или некоторых синтетич. каучуко», напр, бутадиен-нитрильного, хлоропренового (здесь и далее количество компонентов резиновых смесей указано в расчете на 100 мае. ч. тиокола). Наполнителями резиновых смесей из П.к. служат газовая канальная или полуусиливающие печные сажи (30—100 мае. ч.; оптимальнее количество 60 мае. ч.), а также ТЮ2, ZnS, ZnO и др. В состав смесей вводят обычно 0,5—3,0 мае. ч. стеариновой к-ты, способствующей равномерному распределению ингредиентов и предотвращающей прилипание смесей к оборудованию при их изготовлении и переработке.[7, С.24]

Сульфенамиды вводят обычно в резиновые смеси в количестве 0,6—1,2 мае. ч. при 2—3 мае. ч. серы (здесь и далее количество компонентов вулканизующей системы указано в расчете на 100 мае. ч. каучука). Уве-[7, С.348]

Инграм и Саймоне [640] нашли, что голубые растворы серы в концентрированном олеуме характеризуются сильным электронным парамагнитным резонансным поглощением, и вследствие этого содержат небольшое количество компонентов с неспаренными электронами. При 90° К кривая поглощения имеет острый пик с гиромагнитным отношением g = 2,018. При добавлении к раствору водной H2SO4 интенсивность линии ослабевает и появляется новая линия поглощения, для которой g пика и плеча равны соответственно 2,025 и 2,032. Эта линия предшествует выпадению из раствора твердой серы. Она обусловлена присутствием тех же полимерных радикалов, которые обнаруживаются и в жидкой сере и характеризуются s = 2,024.[8, С.419]

кривая фронтального анализа приведена на рис. 151. Аналитическая применимость этого метода состоит в том, что он позволяет определить количество компонентов в смеси по числу появляющихся фронтов, приблизительную природу каждого компонента по величине удерживаемого объема и концентрацию по разности концентраций во фронте [26]. Этот метод дает в чистом виде только наименее удерживаемый компонент смеси, причем с очень низким выходом. Клэссон [27] наблюдал случаи, когда различные[2, С.310]

волокон). Под влиянием компонентов осадитслыюй ванны ксантогенат целлюлозы высаживается из р-ра в виде нитей и разлагается до гидратцеллюлозы. Важная стадия формования — вытягивание волокна, в результате чего повышается его прочность. Пластификатором при вытягивании служит горячая вода (90—95 °С), содержащая небольшое количество компонентов осадительной ванны. Степень вытягивания определяется видом вырабатываемого волокна и составляет от 20 до 100%, а при производстве полинозного волокна 200—600%. Условия формования" и основные показатели различных В. в. приведены в таблице.[4, С.243]

волокон). Под влиянием компонентов осадительной ванны ксантогенат целлюлозы высаживается из р-ра в виде нитей и разлагается до гидратцеллюлозы. Важная стадия формования —• вытягивание волокна, в результате чего повышается его прочность. Пластификатором при вытягивании служит горячая вода (90—95 °С), содержащая небольшое количество компонентов осадительной ванны. Степень вытягивания определяется видом вырабатываемого волокна и составляет от 20 до 100%, а при производстве полинозного волокна 200—600%. Условия формования и основные показатели различных В. в. приведены в таблице.[6, С.240]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
2. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
3. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
4. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
5. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную