На главную

Статья по теме: Оптимальное количество

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Оптимальное количество кислорода в реакционной смеси зависит от природы алюминийорганического соединения. Наибольшее влияние кислород оказывает в том случае, если молярная концентрация алюминий-органического соединения мала по сравнению с количеством треххлори-стого титана, присутствующего в реакционной смеси, и если верхний предел этой концентрации меньше, чем молярная концентрация трех-хлористого титана в смеси [225].[18, С.130]

Найдено, что оптимальное количество угля с влажностью 40$ равно 10 г на 0,5 г четыреххлористого титана. При температуре реакционной смеси 1ЭО-200°С, остаточном давлении менее 15 мм рг.ст. в течение 30 иин. этерифицирующий спирт удаляется практически полностью (остаточное содержание гидроксильных групп равно 0,00-0,15$). Средний выход ДАТДП 94,9$ от теоретического в расчете на[16, С.91]

В данном случае также существует оптимальное количество структуро-образователя, соответствующее наилучшим физико-механическим свойствам изделия. Аналогичным образом ведут себя органические структурооб-разователи типа С и Сх (соли органических кислот), введение которых в еще меньших количествах, чем неорганических структурообразователей, увеличивает предел текучести полиэтилена — с 280 кГ/см* для контрольного образца до 320 кГ/см2 для стабилизированного материала, а относительное удлинение при разрыве — соответственно от 120 до 200—220%. Сходные результаты были получены для тех же органических и неорганических структурообразователей при введении их в порошкообразный полипропилен перед его грануляцией. Изготовление образцов и их испытание проводили так же, как в случае полиэтилена низкого давления. На рис. 3, б показано изменение предела текучести и относительного удлинения полипропилена в зависимости от концентрации вводимых структурообразователей типа А и Б. На рис. 4 представлено влияние температуры материального цилиндра литьевой установки на предел текучести образцов полипропилена. Из этого графика видно, что образцы с введенными структурообразователями обладают большей стойкостью к повышенным температурам, что позволяет перерабатывать их в более широком температурном интервале. Введение в полипропилен органических структурообразователей типа С увеличило предел его текучести с 290 до 340 кГ/см?, а относительное удлинение — с 225 до 450%.[10, С.418]

Можно предположить, что существует оптимальное количество глобул в скоплениях между кристаллами льда, которые в дальнейшем при оттаивании способны агломерировать без заметной коагуляции. Для увеличения эффективности агломерации полезно-понижать рН латекса ниже 9. Увеличение скорости оттаивания способствует повышению устойчивости латекса. Олеат калия в качестве эмульгатора обеспечивает хорошую агломерацию латекса[1, С.597]

Из данных табл. 1, 2 следует, что при введении в резиновые смеси, содержащие оптимальное количество техуглерода (ТУ) разной активности, 5—20 мае. ч. грубодисперсного шлама, прочностные характеристики резин практически не изменяются. При применении высокоактивных наполнителей прочность не только не уменьшается, а даже растет при введении грубодисперсного шлама (см. табл. 1). Максимум ее соответствует содержанию шлама около 10 мае. ч., причем наиболее высокий максимум получен для резин, содержащих оптимальное количество канального ТУ К354 (рис. 1). Этот[15, С.49]

Установлено, что винилирование при 93—94° заканчи^ вается за 10—12 час для метилового эфира лидробензоина и за 7—10 час для этилового эфира. Оптимальное количество ацетата ртути составляло 30% ото весу от виниляруемого спирта и вносилось равномерно малыми порциями в течение всего процесса. При этом выходы винилатов достигали соответственно 23 и 61%. Увеличению выходов способствовал большой избыток в и ни л бутил ово го эфира и непрерывность процесса. Затягивание последнего во времени сопровождалось образованием больших количеств побочных ! продуктов за счет уменьшения выходов виниловых эфиров; при сокращении сроков реакции часть исходного спирта оставалась без изменений.[2, С.28]

При повторном фракционировании выделенной фракции дроб~ ным осаждением можно получить две новые фракции с более узкими кривыми ММР. Однако при данной начальной концентрации раствора оптимальное количество повторных фракционирований быстро приближается к своему предельному значению. Так, например, Вагнер [6], применив метод дробного осаждения по-ливинилацетата из разбавленных растворов, показал, что отношение MJМп после вторичного фракционирования имеет ту же величину, что и после первого фракционирования. Было также показано [7], что, если при фракционировании масса фракции[11, С.209]

Кроме того, применяют цинковые соли высших жирных к-т (актинласт), а также нек-рые ускорители вулканизации — моркаптобензтиазол (каптакс), дибенз-тиазолилдисульфид (альтакс), гуанидины. Оптимальное количество ускорителей П. составляет 0,1 — 0,3 мае. ч. на 100 мае. ч. каучука. При П. натурального и син-тетич. изопренового каучуков м. б. использованы все названные выше соединения, при П. хлороиренового каучука — гл. обр. дифенил- и ди-орто-толилгуанидин, каптакс, альтакс.[12, С.308]

Кроме того, применяют цинковые соли высших жирных к-т (актипласт), а также нек-рые ускорители вулканизации — меркаптобензтиазол (каптакс), дибенз-тиазолилдисульфид (альтакс), гуанидины. Оптимальное количество ускорителей П. составляет 0,1—0,3 мае. ч. на 100 мае. ч. каучука. При П. натурального и син-тетич. изопренового каучуков м. б. использованы все названные выше соединения, при П. хлоропренового каучука — гл. обр. дифенил- и ди-оряго-толилгуанидин, каптакс, альтакс.[20, С.306]

На примере системы НК—винилащетат—триэтаноламин были изучены кинетические закономерности механосополимеризации и подтверждена свободнорадикальная природа процесса (рис. 175— 178). Из этих рисунков следует, что имеется оптимальное количество активирующего амина, так как при избытке начинает превалировать его ингибирующая функция, избыток мономера уменьшает конверсию вследствие пластификации полимера и снижения эффективности механокрекинга, процесс механосополимеризации в основном заканчивается за 20 мин.[8, С.212]

На рис. 3 представлены кривые течения саженаполненных резиновых смесей на основе СКН-40, содержащих различные количества грубодисперсного шлама. Из рис. 3 видно, что при течении резиновой смеси на основе СКН-40, содержащей оптимальное количество ТУК.354, напряжение сдвига во всем диапазоне исследованных скоростей сдвиговой деформации выше по сравнению с сдвиговыми напряжениями при течении саженаполненных резиновых смесей с добавкой 5 и 10 мае. ч. грубодисперсного шлама на 100 мае. ч. каучука. Это свидетельствует о лучшей перерабатываемое™ саженаполненных резин с добавкой грубодисперсного наполнителя.[15, С.54]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
6. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
7. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
8. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
9. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
10. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
11. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
15. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
16. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
17. Гастров Г.N. Конструирование литьевых форм в 130 примерах, 2006, 333 с.
18. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
22. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.

На главную