На главную

Статья по теме: Определить количество

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Кроме молекулярного кислорода окислительную деструкцию могут вызывать и другие окислители. Окислением поливинилового спирта йодной кислотой можно определить количество звеньев, соединенных «голова к голове», так как расщепляются только структуры 1,2-диола; поэтому вискозиметрические измерения дают информацию о количестве таких структурных нерегулярностей[6, С.247]

За протеканием процесса поликонденсации можно легко проследить, анализируя количество непрореагировавших функциональных групп. Если реакционноспособные группы присутствуют в эквимольном соотношении, как это обычно требуется (см. ниже), достаточно определить количество одной из двух групп. Примером может служить анализ карбоксильных групп в реакциях этери-фикации. Если NQ — число исходных карбоксильных групп, N — их число через определенное время t, то степень полимеризации определяется долей прореагировавших за это время функциональных групп:[6, С.189]

В материалах, описанных выше, образование боковых цепей регулировалось путем использования точных соотношений триола и диола, удлиняющих цепь и образующих поперечные связи. Однако в большинстве промышленных полиуретанов преобладают аллофановые и биуреговые связи. Была сделана попытка [34—35] определить количество таких связей в вулканизованном полиуретане методом ЯМР. ЯМР-спектры были получены для ряда модельных соединений, имеющих все азотсодержащие связи, которые встречаются в вулканизованном полиуретане. Затем исследовались ЯМР-спектры полиуретанов. Так как этот метод применим только для растворов, чтобы растворить полимеры, было необходимо разрушить поперечные связи. Для этого использовали дибутиламин в диметилацетамиде или диметилсульфоксиде. Полученные продукты деструкции были определены по их ЯМР-спектрам; было подсчитано[4, С.43]

В основе термодинамических критериев лежит изменение термодинамических свойств, которое может быть обнаружено, например, методами дилатометрии, калориметрии и дифференциального термического анализа (ДТА). Метод дилатометрии позволяет проследить характер изменения объема полимера при кристаллизации или плавлении, метод калориметрии дает возможность определить количество тепла, выделяемое или поглощаемое при фазовом переходе, а метод ДТА — найти температуру или температурный интервал фазового превращения.[2, С.182]

Общим методом определения адсорбции газов на твердых поверхностях является измерение изменений давления. Сосуд, содержащий определенную навеску адсорбента, нагревается и эвакуируется. В него вводят определенное количество исследуемого газа, который приводится в равновесие с адсорбентом при определенной температуре, после чего измеряют давление. Зная объем сосуда за вычетом объема адсорбента (мертвое пространство), можно определить количество газа в сосуде, а отсюда, по разности, количество адсорбированного газа. Серьезным затруднением, с которым приходится сталкиваться при применении этого метода, является определение «мертвого пространства», особенно, если адсорбция мала. Мак Бейн и Бекер взвешивают адсорбируемое вещество в содержащем адсорбент небольшом стаканчике, подвешенном в газе на чувствительной калибрированной пружинке из плавленного кварца.[7, С.82]

В тех случаях, когда необходимо определить «спредельность полимеров, нерастворимых при нормальных условиях, может быть использован метод присоединения паров брома к тонким пленкам полимера. Для этого устанавливается временная зависимость привеса пленок в парах брома. Вначале этот привес больше, так как происходит главным образом за счет реакции присоединения по двойным связям полимерной цепи. Затем привес уменьшается, что обусловливается побочными и вторичными реакциями бромирования, проходящими с заметно меньшими скоростями. Количество брома, вошедшее в образец за счет этих, последних, реакций, должно быть вычтено из общего привеса анализируемого образца для того, чтобы оценить количество брома, присоединившееся по непредельным группам полимера. Это вычитание делается графически, из зависимости привес пленок — время. Экстраполируя часть кривой, соответствующую меньшей скорости бромирования, на нуль времени, можно тем самым по оси привеса определить количество брома, участвовавшее в реакции присоединения.[1, С.73]

По этой зависимости можно определить количество теп-[3, С.207]

Фракционирование по молекулярным массам золь-фракций позволило определить количество циклических соединений в них и при этом было установлено, что практически все макроциклы входят в состав золь-фракции (табл. 23).[14, С.50]

Если для исходной целлюлозы известен график распределения волокон по длине, то определить количество волокон длины i в исходной целлюлозе можно по формуле[8, С.485]

Интересный способ для характеристики блоксополимеров при помощи термограмм нашел Ки [825]. Он показал, что на термограммах каждый блок имеет свой отдельный пик. На основании этого можно легко определить количество различных блоков и их природу. На рис. 64 приведены термограммы полиэтилена (1) и блоисополимера этилена и пропилена (2). Большое различие обнаруживают также гомополжмеры ж блоксополимеры и в кристалличности при различных температурах, как это видно на рис. 65.[15, С.157]

Весьма интересным представлялось установить, участвует ли олигомер в образовании пространственной сетки в процессе вулканизации или находится в вулканизате в виде ге-уерофазы. Для выяснения этого резины были исследованы методом золь-гель анализа,, который позволяет определить. параметры пространственной сетки по содержанию золь-фракции вулканизатов и их равновесному набуханию. Этим методом мо>; IG также определить количество связанного в. объеме вулканизата модификатора.[13, С.131]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
4. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
7. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
8. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
9. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
10. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
11. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
12. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
13. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
14. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
15. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную