Экспериментальные данные по внутримолекулярному распределению •скудны вследствие трудности определения микроструктуры полимерной цепи. Гиндин [12] показал, что теоретический расчет внутримолекулярного распределения для совместного полимера бутадиена с винилциа-нидом и бутадиена с а-метилвинилцианидом находится в качественном, а частично — в количественном согласии с опытными данными по структуре этих полимеров, полученных Алексеевой [13] методом озонолиза. Были «деланы попытки исследовать микроструктуру совместных полимеров хлористого винила и винилацетата методом дехлорирования [14, 15]. При этом были получены противоречивые данные, по-видимому, связанные со «ложным химизмом и кинетикой процесса дехлорирования этих совместных полимеров.[3, С.141]
Существенное преимущество способа каталитической полимеризации в растворе состоит в возможности широкого регулирования строения образующихся каучуков как с тцчки зрения микроструктуры полимерной цепи, так и с точки зрения других молекулярных параметров.[1, С.54]
Целесообразность этой классификации, предложенной Бовеем [16], следует из того, что три указанных типа триад, по крайней мере в некоторых случаях, можно непосредственно обнаружить методом ядерного магнитного резонанса высокого разрешения. В табл. 11 приведены результаты анализа микроструктуры полимерной цепи полиметилметакри-лата, полученного различными методами радикальной полимеризации. Анализ проводился методом ядерного резонанса по а-метильным группам.[3, С.91]
Микроструктура полимеров. Рост цепи на активных центрах, представляющих собой поляризованные молекулы или ионные пары, существенно отличается от аналогичных процессов, типичных для свободных радикалов или свободных ионов. Это отличие состоит в дополнительном влиянии, к-рое компонент В растущей цепи (ур-ние 10) оказывает на геометрию каждого элементарного акта роста и, следовательно, на пространственное строение формирующейся макромолекулы. Характер и степень такого влияния зависят от длины активной связи растущей цепи (т. е., главным образом, от ионного радиуса компонента В и от свойств реакционной среды), а также от способности активного центра к образованию промежуточных координационных комплексов с мономером (ур-ние 10а). В анионных системах это отчетливо проявляется в зависимости микроструктуры полимерной цепи от природы металла, используемого для инициирования полимеризации (в свободном состоянии или в виде какого-либо производного), и растворителя.[6, С.76]
Микроструктура полимеров. Рост цепи на активных центрах, представляющих собой поляризованные молекулы или ионные нары, существенно отличается от аналогичных процессов, типичных для свободных радикалов или свободных, ионов. Это отличие состоит в дополнительном влиянии, к-рое компонент В растущей цепи (ур-ние 10) оказывает па геометрию каждого элементарного акта роста и, следовательно, на пространственное строение формирующейся макромолекулы. Характер и степень такого влияния зависят от длины активной связи растущей цепи (т. с., главным образом, от ионного радиуса компонента В и от свойств реакционной среды), а также от способности активного центра к образованию промежуточных координационных комплексов с мономером (ур-ние 10а). В анионных системах это отчетливо проявляется в зависимости микроструктуры полимерной цепи от природы металла, используемого для инициирования полимеризации (в свободном состоянии или в виде какого-либо производного), и растворителя.[5, С.79]
как наибольшее, так и наименьшее значение поляризуемости цепной молекулы. Последнее имеет место в тех случаях, когда поляризуемость мономерного звена в направлении основной цепи меньше его поляризуемости в перпендикулярном направлении (отрицательно анизотропное звено Да<0), что обычно осуществляется у полимерных молекул с массивными боковыми группами. Поэтому не только величина, но и знак ДЛП является чувствительным индикатором микроструктуры полимерной цепи и мономерного звена [22, 25].[4, С.96]
как наибольшее, так и наименьшее значение поляризуемости цепной молекулы. Последнее имеет место в тех случаях, когда поляризуемость мономерного звена в направлении основной ' цепи меньше его поляризуемости в перпендикулярном направлении (отрицательно анизотропное звено Да<0), что обычно осуществляется у полимерных молекул с массивными боковыми группами. Поэтому не только величина, но и знак ДЛП является чувствительным индикатором микроструктуры полимерной цепи и мономерного звена [22, 25].[4, С.64]
вания микроструктуры полимерной цепи в процессах сополикон-[2, С.4]
рованием микроструктуры полимерной цепи, ее химического строения и со-[2, С.83]
мерностями формирования микроструктуры полимерной цепи (включая регу-[2, С.366]
теза, так и за счет регулирования микроструктуры полимерной цепи от статис-[2, С.231]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.