Статья по теме: Отчетливо проявляется

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Еще |более отчетливо проявляется влияние характера межмолекулярного взаимодействия на динамические модули упругости одного и того же полимера, находящегося в разных физических состояниях. В стеклообразном состоянии, когда межмолекулярное взаимодействие достаточно велико, динамические модули упругости большинства линейных аморфных полимеров имеют значения порядка 103 МПа. В высокоэластическом состоянии, .когда энергия межмолвкулярного взаимодействия существенно меньше, динамические модули упругости тех же полимеров составляют 0,1—1 МПа. Так как изменения характера надмолекулярной организации макромолекул, состава компонентов в полимерных композициях, температуры полимера в .конечном счете приводят к изменению эффективности межмолекулярного взаимодействия, то понятно, что все эти факторы весьма чувствительно влияют на величину и характер динамического модуля упругости и скорости звука. Таким образом, динамический модуль и скорость звука позволяют получить информацию двух видов: во-первых, сведения о важнейших механических (деформационных) свойствах полимеров и, во-вторых, о структуре, строении и состоянии полимера. Кроме того, эти параметры позволяют изучить релаксационные процессы, которые и обусловливают важнейший комплекс физико-механических свойств полимеров.[15, С.258]

Различие между Тс и Тм отчетливо проявляется на температурной зависимости динамического модуля Юнга (рис. 2.6). Ниже Т0 полимер находится в стеклообразном состоянии и температурная зависимость lg? слабо выражена, как и у любого твердого тела. Выше Тс наблюдается более резкая зависимость логарифма модуля упругости от температуры в связи с тем, что в структурно-жидком состоянии структура полимера непрерывно изменяется с температурой. При дальнейшем увеличении температуры в области, где время релаксации снижается до величин, сравнимых с периодом колебаний, в полимерах проявляется высокоэластическая деформация. Амплитуда деформации полимера с увеличением температуры возрастает до тех пор, пока не достигнет предельного значения, а модуль — весьма низкого значения (например, для полимеров модуль одноосного сжатия в стеклообразном состоянии Е0 примерно в 103—104 раз больше, чем соответствующий модуль в высокоэластическом состоянии).[4, С.43]

На термограмме механической смеси (кривая 1) отчетливо проявляется экзотермический эффект химической реакции с максимумом при 84°С и эндотермический эффект плавления продукта реакции, имеющий минимум при 173°С.[8, С.117]

Инициирование К. п. свободными катионами К+ наиболее отчетливо проявляется в случаях возбуждения процесса излучением высокой энергии. Первичный процесс взаимодействия излучения с нек-рой молекулой R' — R" системы сводится к отрыву от этой молекулы электрона е с образованием катион-радикала (ионизация): . +[28, С.486]

Инициирование К. п. свободными катионами К + наиболее отчетливо проявляется в случаях возбуждения процесса излучением высокой энергии. Первичный процесс взаимодействия излучения с пек-рой молекулой R' — R" системы сводится к отрыву от этой молекулы электрона е с образованием катион-радикала (ионизация): . +[27, С.489]

Различие механизмов радикальной, ионной и анионной полимеризации отчетливо проявляется в составе сополимеров, полученных из одной и той же пары мономеров. Значения г\ и г2 (а следовательно, QVL ё) изменяются при изменении механизма реакции. Ниже приводятся примерные ряды активности мономеров при ионной сополимеризации:[1, С.258]

Одним из практически важных и наиболее изученных процессов, в которых отчетливо проявляется эффект неравной реакционной способности и ее изменения походу реакции, является формирование полиуретановой сетки путем поликонденсации олигомерных диолов с диизоцианатами и триодами. Ниже мы подробно рассмотрим эту систему.[21, С.73]

Различная скорость отщепления ксантогенатных групп в положениях 2, 3 и б отчетливо проявляется в кинетике накопления некоторых побочных продуктов, в которые превращается отщепляющийся CS2. Это в первую очередь относится к Na2CO3 и Na2CS3. Кинетика их образования подобно кинетике разложения ксантогената описывается уравнением реакций первого порядка с двумя константами. Одна из них совпадает с процессом отщепления ксантогенатных групп у 2- и 3-го атомов углерода, вторая — у 6-го атома.[9, С.134]

Природа высокой эластичности обусловлена гибкостью полимерных цепей, которая отчетливо проявляется, когда тепловое движение достаточно интенсивно, а межмолекулярные взаимодействия слабы [14, с. 54]. Ничтожно малая по величине упругая деформация полимера связана с изменением средних расстояний между атомами и деформацией валентных углов полимерной цепи, а высокоэластическая — с ориентацией и перемещением звеньев гибких цепей без изменения среднего расстояния между цепями.[3, С.106]

Природа высокой эластичности объясняется гибкостью полимерных цепей, которая отчетливо проявляется при достаточно интенсивном тепловом движении. Ничтожно малая упругая деформация полимера связана с изменением средних расстояний между атомами и деформацией валентных углов полимерной цепи, а высокоэластическая — с ориентацией и перемещением звеньев гибких це-цей без изменения среднего расстояния между цепями.[4, С.61]

По мере уменьшения шероховатости твердой подложки при данной скорости скольжения отчетливо проявляется эффект повышения жесткости эластомеров. При этом жесткость в условиях постоянства температуры изменяется из-за изменения частоты деформирования выступов поверхности твердой подложки при их встрече в процесс скольжения. На температурных зависимостях коэффициента трения скольжения (при постоянных частоте или скорости скольжения), как и на его зависимостях от скорости скольжения (при постоянной температуре), возникают в основном два максимума, имеющих релаксационную природу. Один из них — (при скоростях скольжения v порядка 10 м/с) обусловлен адгезией, а второй (при v = 40-^60 м/с) имеет гистерезисную природу.[4, С.358]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь