На главную

Статья по теме: Начальная температура

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Тепловой пробой наступает вследствие прогрессивно нарастающего выделения тепла в дилектрике за счет диэлектрических потерь. Образующееся тепло повышает локальную проводимость, что способствует еще большему нагреву. Так как диэлектрики являются плохими проводниками тепла, нагревание протекает лавинообразно и приводит к тепловому пробою. Высокая начальная температура и большая толщина исследуемых образцов также способствуют его возникновению. Если диэлектрик находится в переменном электрическом поле высокой частоты, то вероятность теплового пробоя возрастает в результате повышенного выделения тепла. . '••'''*"!"Л|[3, С.137]

Пример. Пусть начальная температура протекторной ленты /п равна 102°С на поверхности и 116°С в центре, скорость шприцевания vlu=8 м/мин, длина агрегата L = 86 м; 6 = 0,01 м (толщина протектора 20 мм); коэффициент теплопроводности резиновой смеси Ят = 0,3 Вт/м-К; коэффициент температуропроводности й = 5,5-10~4 м2/ч; коэффициент теплоотдачи при воздушном охлаждении а=8 Вт/м2-К.[6, С.271]

На рис. 9.5—9.8 показаны температурные профили при нестационарном режиме теплопроводности в телах простой геометрии. На рис. 9.8 X •— толщина, размер грани или диаметр; Г0 — начальная температура; при t = /0 температура внешней поверхности повышается до Tj.[1, С.267]

Во влажной среде хлоркаучук отщепляет хлористый водород уже при 70 °С [115]. Процесс термодеструкции хлорированного полибутадиена (ХПБ) и хлорированных линейных сополимеров бутадиена со стиролом протекает в две стадии [116]. На первой стадии происходит отщепление атомов хлора в виде хлористого водорода. Чем выше содержание хлора в хлорированном полимере, тем ниже начальная температура разложения на первой стадии. Вторая стадия, обусловленная деструкцией основных углеводородных цепей, начинается при температуре 420°С независимо от содержания хлора в исходных образцах.[7, С.51]

Смесь из 200 г свежсперегнанного ыетилметакрилата с 2,5 г пннитрила азоизомаслянон кислоты, 40 мл 5%-ного водного раствора юлиметакриловой кислоты, 20 г NajHPOi • 12НдО н 400 мл воды юмещают в 1-литровую трехгордую колбу, снабженную трубкой 1ля ваода азота, эффективной мешалкой, термометром и обратные холодильником, подогреваемую на водяной бане. Реакционную смесь тергично перемешивают н нагревают до кипения в атмосфере азота. Начальная температура кипения около 82°. По мере течения полимеризации температура поднимается до 93°. При этой температуре толимернзация в основном завершается. Полиметнлметакрилат в зиде гранул отфильтровывают, промывают водой и сушат. Общая фодолжительность полимеризации составляет примерно 20 мин.[4, С.225]

После очистки аппараты загружают щелочной целлюлозой Люк плотно закрывают крышкой и механизмы приводят в двщке ние. Затем в рубашку подают воду, охлаждают содержимое аппг рата до заданной температуры (например, до 23—24 °С) и открь вают вентиль на вакуум-линии, создавая в нем разряжение, уст; новленное технологическими параметрами (0,053—0,066 М-Па После этого медленно подается нужное количество сероуглерода. В результате испарения температура в аппарате понижается до 21—22 °С (начальная температура ксантогенирования). Поел этого технологический процесс ксантогенирования протекает так же, как было указано выше.[10, С.98]

Однако более эффективным методом является дегидрирование бутана в две стадии [6]. Продуктами первой стадии являются неизменившийся бутан, бутилен и неконденсирующиеся газы; Неконденсирующиеся газы сразу же удаляются, а бутан и бутилен концентрируются в системе для улавливания паров, причем получается продукт для второй стадии дегидрирования. К хорошим выходам бутадиена приводят высокая температура и низкое давление дегидрирования бутилена. Катализатором обычно служит активированная окись алюминия, пропитанная окисью хрома или магния [7, 8]. Пропускание бутана над катализатором при высоких начальных температурах (около 600°) и нормальном давлении при времени контакта 2,1 сек. приводит к высокой степени превращения бутана в бутилен. Высокая начальная температура процесса сводит к минимуму отравление катализатора, возникающее вследствие поглощения влаги во время регенерации. Обычно, когда температура понижается, катализатор теряет активность. Образовавшийся в результате реакции водород удаляют сжатием газообразного бутилена до 7 am. Последующий контакт бутилена с катализатором такого же типа при 573° и давлении 50 мм в продолжение 0.35 сек. приводит к дегидрированию бутилена в бутадиен с выходом 35,4%. После удаления неконденсирующихся газов получают бутадиен 18-процентной концентрации.[5, С.32]

Начальная температура ксантогенирования, Продолжительность, мин Степень этерификации, Фильтруе-мость, с Содержание связанного CS2 в побочных[11, С.91]

После этих операций колбу с экстрактом присоединяют к прибору для отгонки и нагревают на водяной бане (начальная температура воды 30 °С) до 65—70 °С. Отгонку ацетона ведут медленно, отбирая 1—2 капли в 1 с, до объема экстракта 3—4 мл. Остывшую колбу отсоединяют от дефлегматора, закрывают пробкой, обтирают полотенцем и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Затем отбирают из нее шприцем пробу экстракта, вводят в хроматограф и снимают хроматограмму при вышеуказанном режиме работы прибора.[13, С.120]

Обезвоживание осуществляется в течение S-5 ч при 135°С под вакуумом. Образование преполимера протекает при ЮЗ°С (но начальная температура колеблется от 125 до 130°С). 3 зависимости от объема и типа синтезируемого вудколлана продолжительность второй ста-дил составляет 12-15 мин. При непрерывном процессе сыецения это ^ремя сокрагдается до 1-4 мин. Формование литьевой массы осуществляется либо центробежным, либо простым литьем в формы, которые обогреваются до температуры ПО°С при помощи специально сконструированных плит. После отверждения заготовку извлекают из формы и подвергают термообработке (вначале 24 ч при ПО°С и затем при 25-30°С). Изделия из вулколланов широко применяются в машино-, станко- и автомобилестроении, из этих полиуретанов получают детали соединительных муфт, болты, зубцы и многочисленные уплотнительщш материалы. Полимерные гидроциклоны имеют больший срок службы, чем стальные [56] . при замене резиновых деталей на детали из вулколлана-18 длительность эксплуатации повышается в 3-4 раза. Конические полиурета-новые шестерни (взамен стальных) работают в режиме вращения в 7%-ном растворе серной кислоты, содержащем медь. Срок службы по'Сравнению с прежними шестернями в 3 раза дольше. Однако температурные пределы работоспособности вулколланов ограничены от -40 до +80°С.'Кратковременное воздействие повышенных температур вызывает постепенное ухудшение механических- свойств.[14, С.14]

К основным технологическим параметрам относятся: координата входа, характеризующая величину запаса; скорость каландрования; начальная температура полимера; величина минимального зазора. Для характеристики температурного поля используем величину максимального приращения температуры материала в сечении минимального зазора.[15, С.393]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
5. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
6. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
7. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
8. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
9. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
10. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
11. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
12. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
13. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
14. Сотникова Э.Н. Производство уретановых эластомеров в странах Европы и Японии, 1980, 60 с.
15. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
16. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
17. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
18. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
19. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
20. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
21. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
22. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную